Этанол реакции

Дегидрирование и дегидратация этанола (реакция Лебедева) [c.480]

Некоторые из пиролитических реакций нашли промышленное применение. Так, каталитический пиролиз этанола (реакция ЛЕБЕДЕВ. ) явился первым промышленным способом получения бутадиена [c.313]

Восстановление можно проводить также действием натрия в этаноле реакция Буво-Блана, 1903 г.). Этот способ дает особенно хорошие результаты при восстановлении эфиров алифатических кислот. [c.244]

Этано,т частично уносится из системы током кислорода, поэтому следует контролировать уровень этанола в колбе таким образом, что-бы его оставалось не менее 300 мл. Кипяче-ипе продолжают 12—16 час, за это время таллий постепенно растворяется с образованием Э. т., который в виде тяжелого бесцветного масла стекает из реакционной трубки в кипящий этанол. Реакцию прекращают, когда исчезну - последние следы блестящего металла. Продукт извлекают пипеткой и используют для проведения реакций,описанных ниже. Следует отметить, что верхний слой представляет собой этанол, насыщенный Э. т. [c.559]

Лучшие результаты получены при использовании в качестве растворителей диметилформамида или диметилсульфоксида (выход составляет 40—50%). В случае воды и этанола реакция не протекает, а в случае уксусной кислоты образуются следы продукта реакции. [c.69]

На последнем этапе спиртового брожения ацетальдегид, образовавшийся в реакции (XI.14), восстанавливается в этанол (реакция XI.15) [c.292]

Как указывалось в упражнении 26-24, реакции 11 и 12 (табл. 26-7) отражают изменение в механизме реакции. В присутствии сильного основания протекает реакция 8н2 (реакция 11), на которую эффекты заместителей не оказывают сильного влияния (р мало и имеет отрицательное значение). Однако в 48%-ном водном этаноле (реакция 12) преобладает реакция 5м1, которая сильно ускоряется электронодонорными заместителями (р имеет большое отрицательное значение). [c.792]

Анилин алкилируют в жидкой или паровой фазе путем взаимодействия его с со ответствующим спиртом—метанолом или этанолом. Реакция протекает вначале с преимущественным образованием вторичного амина, а затем, особенно при избытке спирта, с образованием третичного амина [c.533]

Кроме этих комплексов в растворе находят этиловый эфир акриловой кислоты (из ацетилена, СО и этанола, реакция Реппе, кн. I, стр. 264) и гидрохинон. [c.428]

Проведем аналогичное рассуждение для этанола. Реакция автопротолиза этанола протекает по уравнению [c.160]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 30 мл абсолютного этанола (реакцию ведут в спиртовом растворе, так как этанол хорошо растворяет фенолят натрия и иодэтан, обеспечивая тем самым однородность среды и легкое протекание [c.137]

Определение НАД" " основано на специфической реакции восстановления кофермента алкогольдегидрогеназой в присутствии субстрата — этанола. Реакцию смещают в сторону образования ацеталь-дегида связыванием последнего семикарбазидом. О количестве образованного в реакции НАДН судят по нарастанию поглощения при 340 нм. В кювету спектрофотометра помещают 1,0 мл нейтрализованного центрифугата, 1,0 мл 0,05 М фосфатного буфера, 0,3 мл 0,1 М раствора семикарбазида, 0,1 мл этанола и до 2,95 мл воды. Снимают исходные показатели оптической плотности опытной пробы против [c.122]

Еще одним доказательством механизма SnI является то, что замещение у атома углерода в голове моста при проведении реакции в условиях реализации механизма SnI либо не идет вообще, либо происходит очень медленно (см. обзор [24]). Реакции Sn2 с этими субстратами (разд. 10.1) тоже ие идут, хотя и по другой причине. Если протекание реакции SnI требует образования карбокатиона и если карбокатион должен быть планарным или почти планарным, то не удивительно, что атомы углерода в голове моста, которые не могут принять плоскую конфигурацию, не становятся местом образования карбокатиона. Например, при кипячении 1-хлороапокамфана (7) в течение 21 ч с 30 %-ным раствором КОН в 80 %-ном этаноле или в течение 48 ч с нитратом серебра в водном этаноле реакции не происходили [25], хотя аналогичные системы с открытой цепью реагировали легко. В соответствии с этой теорией если размер цикла достаточно велик, то SnI-реакция возможна, так как в этом случае можно ожидать образования карбокатионов, имеющих структуру, близкую к планарной. В действительности так оно и оказалось. Например, SNl-реакции [2.2.2]-бициклических систем протекают значительно быстрее, чем SNl-реакции бициклических систем с меньшими циклами, хотя и идут медленнее соответствующих реакций соединений с открытой цепью. Что касается [c.20]

Если в культуру бродящих дрожжей добавить бисульфит, то ацетальдегид, образующийся в реакции г, исключается из последующего процесса, образуя бисульфитный аддукт тем самым блокируется восстановление ацетальдегида в этанол—реакция, необходимая для брожения в соответствии с уравнением (9-21). Дрожжевые клетки приспосабливаются к этим условиям, используя накапливающийся NADH для восстановления половины образующегося триозофосфата в глицерин по пути б. Для такого процесса необходимы два фермента, дегидрогеназа [c.348]

Другие методы получения встряхивание AgaOaNa с раствором Nal и осаждение натриевой соли этанолом реакция натрия с оксидом азота в жидком аммиаке или в пиридине и последующий гидролиз. [c.521]

Образовавшийся ацетальдегид присоединяет к себе водород, отщепляемый от НАДН, восстанавливаясь прп этом в этанол. Реакция катализируется ферментом алкогольдегидрогеназоп [c.335]

При недостатке кислорода использование НАД-На для биосинтеза АТФ по пути окислительного фосфорилирования невозможно, и регенерация НАД, необходимого для процесса, из НАД-На происходит путем восстановления пировиноградной кислоты или продуктов ее превращения. Так, при гликолизе в работающей мышце пировиноградная кислота XI превращается в -молочную кислоту (реакция 13). При спиртовом брожении сначала происходит декарбоксилирование, а образующийся ацетальдегид пеоеходит затем в этанол (реакции 14—15). [c.369]

Арилиден-1,2,4-триазин-6(1Н)-оны вступают в реакции, характерные для а, р непредельных карбонильных соединений с различными производными гидразина, гидроксиламина, тио-мочевиной и др. В результате взаимодействия выделяют различные продукты, представляющие сложные конденсированные системы [590]. В зависимости от применяемого агента условия реакции различны. Например, реакцию с гидразингидратом проводят кипячением в уксусной кислоте реакцию с диазоал-канами в этаноле реакцию с гидроксиламином или тиомочеви-ной — при кипячении в спиртовой щелочи (КОН) [c.150]

Если вместо этанола реакцию проводить в присутствии ме-тилмеркаптана или других меркаптанов, то можно получить тио-колхицин, изотиоколхицин или их аналоги [465—467] в этом случае протекают те же аномальные реакции, что и в кислородных производных [465, 466]. [c.401]

Реакция 1 протекает в водном растворе. Соль высушивают, NH4I удаляют экстракцией этанолом. Реакция 2 достигает равновесия при 25 %-ном распаде Н1. Степень разложения иодида аммония контролируется. Реакция 3 протекает в солевой смеси практически на 90%, реакция 4—почти полностью, а реакция 5 требует катализатора и приближается к равновесию на 80 % от полного завершения. [c.364]

В заключение необходимо отметить возможность расщепления связи С—металл. Электровосстановление солей меркуроэтанола при некоторых условиях идет с образованием этанола. Реакция использована для получения спиртов из олефинов, согласно схеме [c.53]

Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере — вторичных спиртов оно также смещено вправо. Так, при эквимольных количествах 100%-ной серной кислоты (моногидрат) и этанола реакция прекращается, когда степень превращения достигнет примерно 65%. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [c.297]

Большой избыток NaBH4 применяют из-за значительного разложения его в метанольном растворе. Если используют готовые метанольные растворы, то применяют 2 моль NaBH4 при добавлении твердого NaBH4 отдельными порциями требуется 1 моль этого восстановителя. В этаноле реакция проходит медленнее. Применение нормального порядка добавления реагентов в этом случае дает удовлетворительные результаты [344]. После смешения реагентов необходимо кратковременное кипячение раствора. [c.316]

Формовочные массы получают при взаимодействии 2 ч. бутена-2, 1 ч. бутена-1 и 15 ч. SO в присутствии 4 ч. бумажного волокна и 100 ч. 5%-ного раствора LiNOs в этаноле. Можно получить 205 ч. белой смолы, если действовать 167 ч. SO2 на 142 ч. смеси бутенов в присутствии 1,4 ч. перекиси бензоила и 27 ч. этанола. Реакция проходит в автоклаве за четыре дня. Смола растворима в ацетоне и диоксане, при прессовании дает бесцветные изделия. Олефины и диолефины, например пропилен, изопрен, на холоду обрабатывают двуокисью серы в присутствии фенолов или аминов, добавляя гидрохинон или пирогаллол (антиокислители) [c.133]

Реакция ингибируется добавлением кислот. В чисто11 воде — кислоте более сильной, чем этанол, реакция имеет первый порядок, так как диссоциация (6) подавлена, и именно эта стадия становится самой медленной. [c.155]

Первой попыткой применить атом-атом потенциалы к оценке пространственных напряжений в переходных состояниях была работа Достровского, Хьюза и Ингольда [46]. Эти авторы изучали реакции изотопного обмена брома между бромидами щелочноземельных металлов и алкилбромидами в растворах ацетона и этанола. Реакции идут по механизму 5у2 [c.279]

Хемман и Мартин [15] восстанавливали стероиды свежеприготовленным раствором, состоящим из равных объемов 10 %-ного спиртового раствора борогидрида натрия и 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Восстановление проводили в течение 30 мин и избыток реагента нейтрализовали 25 %-ным раствором кислоты. Смит и Прайс [17] нашли, что для восстановления 7-кето.холестерина достаточно обработать его в течение 5 мин 1 %-ным раствором борогидрида натрия в метаноле. Аналогичный метод был использован для восстановления гидроперекисей стеринов [18]. Полесук и Ма [19] и Касс и Матис [11] восстанавливали алкалоиды, опрыскивая пластинку раствором борогидрида натрия. Глейзер и сотр. [20] восстанавливали дисульфиды опрыскиванием свежеприготовленным 0,4 %-ным раствором борогидрида натрия в 95 %-ном этаноле. Реакцию проводили в течение 15—20 мин, после чего избыток реагента разлагали смесью ледяная уксусная кислота — б н. соляная кислота — ацетон (8 2 90). [c.199]

Однако при обработке бромида оксифосфония этоксидом лития в этаноле реакция не наблюдалась. [c.28]

Если растворы едкого натра приготовлены на 50%-ном водном этаноле, реакция бимолекулярна и ее скорость пропорциональна концентрации едкого натр а и эфира (реакция второго порядка). Если в этаноле содержится меньше 50% воды, имеются некоторые отступления от второго порядка. Однако в дальнейшем изложении эти отступления не будут приниматься во внимание и реакция омыления условно будет рассматриваться как реакция второго порядка. [c.104]

В качестве примера приведем опять гидролиз вторичного бромистого октила jHia HBr Hj, в результате которого образуется октанол-2 и октен. В сильноосновной среде (этилат натрия в этаноле) реакция протекает предпочтительно по бимолекулярному механизму (41,7% Sn2 51,1 %Е2), но одновременно в некоторой степени и по мономолекулярному (6,5% Sjjl 0,7% El всего 100%) в кислой среде (водный этанол) реакция протекает исключительно по мономолекулярному механизму (90,3% Sj l 9,7% El). Следовательно, в кислой среде алкен образуется в количестве 10%, в то время как в основной среде количество алкена достигает 51%. Таким образом, кислая среда более благоприятна для получения спирта. На практике часто применяют следующий прием для получения спирта без потерь за счет образования олефина сначала галоидный алкил реагирует с ацетат-ионом, в результате чего образуется сложный эфир, а затем этот эфир гидролизуют [c.203]

Расчет равновесной концентрации продукта присоединения может быть проведен также по убыванию оптической плотности одного из компонентов. В этом случае экспериментальная изотерма оптической плотности полосы поглощения сопоставляется с аддитивной прямой, отвечающей отсутствию взаимодействия это позволяет определить равновесную концентрацию поглощающего компонента. По найденным данным, зная стехиометрию взаимодействия, нетрудно рассчитать равновесные концентрации второго компонента и продукта присоединения, а следовательно, /Сф. На рис. VIII. 29 в качестве примера приводятся изотермы функции равновесия в системах дифениламин — пиридин [реакция типа (VIII, 12)] и масляный альдегид — этанол [реакция типа (VIII, 14)]. [c.164]

Ранее [1] были описаны результаты псследованил и1нетикн восстановления л-нитрофенетола (ПНФ) на платинированн1)1х углях в этаноле. В растворе 75%-ного этанола реакция почти до самого [c.51]

В этаноле реакция протекает в две стадии. Сначала исходные нитросоединения восстанавливаются в соответствующие феиилгидроксиламины, которые накапливаются в растворе и только после исчезновения нитросоедичений восстанавливаются в конечные продукты — хлор- и дихлоранилины. [c.78]

Исследована кинетика восстановления м- и о-трифтор.метилнитробензолов на 1%-ном платинированном угле в растворе этанола. Реакция протекает в две стадии и идет через образование и накопление в растворе соответствующи.х трифторметилфенилгидроксиламинов. Процесс лимитируется активацией водорода. , [c.79]

Наряду с обратимым фотоэффектом, па ZnO, в отлпчие от других испытанных полупроводников, наблюдается возрастающее с длитель-1гостью освещения необратимое спадание фотоэлектрической чувствительности, которое можно объяснить протеканием на поверхности ZnO фотохимических реакций Оо с водой и этанолом реакции эти вызваны ]101"Л0щениехМ света в полупроводнике и, в случае спирта, каталитической реакцией, протекающей уже в темноте. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология