Бро.мистый -пропил

К изомеризации при повышенной температуре способны также другие бромистые алкилы изо- и норм.-бромистый пропил, изо- и трет.-бромистый амил. Для этого пары, соответствующих бромистых алкилов пропускают над хлористым барием или хлористым торием, нагретым до 250°, и затем над пемзой, нагретой до 200°. Выхода трет.-бромистого амила и трет.-бро-мистого бутила из соответственных изосоединений составляют около 60—75% из норм.-бромистого пропила образуется бромистый изопропил с выходом в 25% [c.504]

Примечание 2. Пользуясь этой методикой,. можно получать и другие кислоты, например изо-масляную кислоту (выход 22 г, т. кип. 150—154 ) из 62 г бро.мистого изо-пропила и 12 г магния масляную кислоту (выход 22 г, т. кип. 158—162°) из 62 г бромистого пропила и 12 г магния ызо-валериановую кислоту (выход 30 г, т. кип. 172—177°) из 69 г бромистого изо-бутила и 12 г магния. [c.294]

Чаще R ero в виде катализатора применяется м е т а л л и ч е с к о е ж е л е 3 о 1 и л и его соли. Например брод1ирозание бро.мистого пропила до пропиленбромида проходит необычайно гладко при действии элементарного брома в присутствии железной проволоки [c.400]

По описанному методу могут быть получены также следующие бромиды при соответствующих выходах бромистый вторично-бутил, т. кип. 90—937 выход 80% бромистый пропил, т. кип. 70—73°, выход95% бро.мистый изопропил, т. кип. 60—63°,выход68%. [c.115]

МИСТОГО изопропилмагния [50, 51]. Радикал реактива Гриньяра превращается при ЭТ0М в предельный углеводород. Количество последнего зависит от молярного соотношения галоидного алкилмагния и сложного эфира. В случае сложных эфиров, обладающих высоко подвижным атомом водорода, выделение углеводорода происходит количественно (малоновый и этилмалоновый, циануксусный, дифенилуксусный эфиры). Однако даже уксусноэтиловый и пропионовоэтиловый эфиры выделяют с г- зH.,MgX 70—90% газа, состоящего главным образом из пропана. [c.189]

Этот синтез основан на методе, описанном Толбертом [4] см. также синтез бромистого пропила-1-С по Фрису и Кэлвину. При получении бромистого вгор-бутила, пропила, изопропила и изобутила [5] выгоднее применять метод, в котором используют трехбро.мистый фосфор, а не смесь бромистоводородной и серной кислот. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология