бромистый вторично-бути

Напишите схему получения вторичного бромистого бутила из первичного бромистого бутила. [c.90]

Бутил бромистый вторичны [c.8]

Подобным же образом из нормального бромистого бутила и бензола получается вторичный бутилбензол, а из бромистого изобутила и бензола—третичный бутилбензол. Изомеризации углеродной цепи можно избежать, проводя реакцию при температуре, близкой к 0°. [c.293]

Выходы в случае бромбензола 66%, -бромтолуола—72%, п-броманизола—48%, хлористого бензила—71%, бромистого циклогексила—40%, бромистого н-бутила — 42%. При применении бромистого вторичного бутила и изобутила реакция не идет. [c.374]

Получение бромистой вторичной бутилртути [27]. Реактив Гриньяра из 100 г вторичного бромистого бутила в 300 мл эфира прибавляют к тонко измельченной бромной ртути (300 г), суспендированной в 250 мл эфира, с такой скоростью, чтобы поддерживалось кипение. Смесь сильно загустевает и ее энергично перемешивают во время и 2 часа после прибавления, а затем разлагают холодной 0,5%-ной водной серной кислотой, затем эфирный слой отделяют и эфир отгоняют в вакууме. Остающийся осадок дважды кристаллизуют из спирта выход 97 г (70%), т. пл. 39°С. [c.21]

Спиртовой раствор /-ментона и а-вторично-го бромистого бутила в трубке длиной 10 см вращает плоскость поляризации на -1-3,2°. [c.239]

По описанному методу могут быть получены также следующие бромиды при соответствующих выходах бромистый вторично-бутил, т. кип. 90— 93°, выход 80% бромистый пропил, т. кип. 7О—13°, выход 95 % бромистый изопропил, т. кип. 60—63°, выход 68%. [c.115]

В присутствии бромистого алюминия — бромистого водорода — или используемого в промышленности катализатора хлористого алюминия хлористого водорода — изомеризация к-бутана высокой чистоты пе протекает. Однако если добавить небольшое количество олефина или вторичного (или третичного) алкилгалогенида, то изомеризация к-бутана в изобутан происходит в присутствии любого из этих катализаторов [99]. Эти результаты позволяют предполагать цепной механизм с участием карбоний-ионов [c.89]

Реакция магния с бромистым н-бутилом в бензоле дает смесь вторично-бутилбензола и бромистого бутилмагния без выделения бромистого водорода. Иодистый н-бутил в этих условиях образует 75% иодистого бутилмагния, но не дает бутилбензола. [c.54]

Выходы магнийорганических соединений обычно достигают 80— 99% от теоретического исключение составляют некоторые вторичные и третичные галоидопроизводные, например третичный иодистый бутил к вторичный бромистый амил, дающие выход конечных продуктов около 25% . Это объясняется течением побочных реакций, приводящих к образованию ненасыщенных углеводородов . [c.639]

При соблюдении этих условий из 548 г очищенного перегонкой бромистого бутила (По = 1,4400) и 2740 г перегнанного бензола (пЬ = = 1,5005) получено 375 г вторичного бутилбензола (70% от теоретического). [c.111]

Обычно реакция протекает таким образом, что атом галоида присоединяется к углероду, более бедному водородом (правило Марковников а). Так, при действии бромистого водорода на пропилен получается вторичный бромистый пропил, а изобутилен превращается при это.м в третичный бромистый бутил. У арилолефинов присоединение галоидоводорода, повидимому, протекает таким же образом так, например, стирол eHs H fI2 [c.35]

Вторичные и особенно третичные галоидопроизводные имеют склонность к отщеплению элементов галоидоводородной кислоты и образованию двойной связи. Описано гладкое получение реактивов Гриньяра из вторичных бромистых алкилов [116—118]. Третичный иодистый бутил, по данным [c.27]

Реакция обмена галогена в ацетоне, называемая реакцией Фин-кельштейна, достоверно считается реакцией типа Sn2, в которой первичные галогенпроизводные более реакционноспособны, чем вторичные, а вторичные в свою очередь более реакционноспособны, чем третичные. Однако в литературе есть указания, что бромистый. mpem-бутил реагирует в этом растворителе по механизму SnI при обмене с хлористым литием получен только 3%-ный выход хлористого трет-бутпла, а остальной продукт представляет собой изобутилен 184]. [c.384]

С—-И (разной реакциоиной способности этих связей)—играют очень слабую роль избирательность реакции мала. Так как ради-1Свл хлора менее реакционноспособен, чем Р, хлорирование углеводородов протекает значительно медленнее, чем фторнрованне, И различие в скоростях реакций первичных, вторичных и третичных связей С—Н гораздо больше, чем при фторировании. Это различие еще резче выражено прн бромированин так, при бромиро-ванин изобутана получают почти исключительно бромистый трет-бутил. [c.221]

Пропись получения вторичного бромистого бутила аналогична приведенной выше для бромистого н.-бутила, за исключением того, что бром дабавляется при температуре масляной бани 140—150°, и дестиллат (температура бани — до 190°), полученный из реакционной смеси, промывают водой и сушат безводным сернокислым натрием, а затем перегоняют. Выход продукта с т. кип. 86—87° составляет около 135—137 г (84—85% теоретич.). [c.119]

Аналогичным путем могут быть получены с тем же выходом бромистый изобутил (т. кии. 91—93° По 1,4865) бромистый ,тор-бутил (т. кип. 90—91° пЪ 1,4335) бромистый н-амил (т. кип. 127—129° Ло 1,4445) 2-бромгексан (из гексанола-2, синтез см. стр. 112 т. кип. 144—146° при 750 мм u 1,4464) 5-бромнонан (из нонанола-5, синтез см. стр. 111 т. кип. 104—106° при 13 мм По 1,4580) и многие другие первичные и вторичные бромистые алкилы. [c.68]

При таком представлении о механизме указанных изомерных превращений естественно было искать обратимости и для таких изомерных процессов, для которых она до сих пор не была констатирована и для которых можно принять тот же механизм. Сюда, между прочим, относятся давно уже известные превращения некоторых бромгидринов. Арон-штейн [4] показал, что бромистый пропил при нагревании до 280° превращается в бромистый изопропил. Обстоятельными работами А. П. Эльтекова [5] установлено превращение при нагревании бромистого изобутила в бромистый третичный бутил и бромистого изоамила в бромистый третичный амил. Аронштейн, установивший превращение первичного бромюра во вторичный, вместе с тем нашел, что превращение это ограничено пределом, и пробовал даже для объяснения этого предела осуществить обратное превращение вторичного бромюра в первичный, но получил отрицательный результат. Эльтеков в первой своей публикации относительно превращения бромистого изобутила в третичный бромистый бутил указывает, что превращение ограничено пределом, но позже в своей известной [c.264]

Получение рацемического амилового спирта ( jHj) (СНа)СН - HgOH. 325 г вторичного бромистого бутила (из вторичного бутилового спирта и трехбромистого фосфора) растворякл в 600 г эфира н переводят в магниевое соединение, для чего к раствору прибавляют 57 г магниевой ленты и кристаллик иода. Для того чтобы реакция протекала не слишком бурно, добавляют несколько капель сероуглерода. За 3 часа весь металл растворяется раствор нагревают еще в течение 4t часа на водяной бане.. Затем в один прне.у вносят 70 г предварительно высушенного при 100 [c.99]

Получение вторичного бугилкарбинола. К гриньяровскому раствору, полученному из 325 г вторичного бромистого бутила и 57 f магния, прибавляют сразу 70 г триоксиметилена. Смесь оставляют на ночь, после чего нагревают с обратным холодильником в течение 24 час. [c.205]

Образование магнийгалоидорганических соединений является общей реакцией, к которой способны галоидные алкилы и моно-галоидозамещенные ароматические углеводороды, например бромбензол, бромтолуолы и бромнафталины. Однако даже н наиболее благоприятных случаях и при тщательном устранении всяких следов влаги выход мапшйорганических соединений может быть значительно ниже теоретического выход третичного магнийбро.мбутила при взаимодействии третичного бромистого бутила с магнием составляет только 20—30% теоретического, причем значительное количество бромистого алкила превращается в бутилен . Для вторичных галоидных алкилов обычно выход магнийорганических соединений повышается, но лучшие выхода наблюдаются при применении первичных галоидных алкилов. В табл. 33 приведены средние выхода магнийорганических соединений, которые получаются из различных бромистых соединений в одинаковых условиях [c.482]

Синтез осуществлялся следующим образом. Смесь н-бромистого бутила и бензола загружалась в 5-л круглодонную колбу из стекла пайрекс, установленную в ванне-термостате со льдом и снабженную быстроходной мешалкой, пропущенной через ртутный затвор, термометром и специальной герметически закрывающейся вороночкой для засыпки хлористого алюминия. Последний добавлялся отдельными порциями по 0,45 г через каждые 15 мин. при температуре в колбе 2,5—3,5° в течение 44 час. По прошествии этого времени температура реакционной смеси быстро поднима шсь до 22° и поддерживалась в течение 4 час. при непрекращающемся размешивании. После двухчасового отстоя выделившийся небольшой нижний смолистыа слой отделялся, а верхний желтоватый углеводородный слой выливался в ледяную воду, обрабатывался дважды 10% раствором N3014, затем промывался водой до нейтральной реакции, сушился над хлористым кальцием, фильтровался и разгонялся сначала грубое 25-сж елочным дефлегматором. Выделенная при этом после отгонки бензола фракция, кипящая в пределах 169—175° вторично разгонялась на колонке Гемпеля. Основная масса жидкости кипела в пределах 172,5—173,5 (760 мм рт. ст.) и представляла собой вторичный бутилбензол (й Г = 0,8613 Пв = 1,4895). [c.112]

Для приготовления н-бутилбензола вначале была сделана попытка воспользоваться методом конденсации в присутствии хлористого алюминия вмодификации, примененной нами для синтеза вторичного бутилбензола (стр. 111), исходя из нормального первичного бромистого бутила и бензола. Предотвратить изомеризацию 1 -бромбутана под влиянием хлори- [c.116]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

При одинаковых органических радикалах иодиды легче реагируют с магнием, чем бромиды, которые в свою очередь активнее хлоридов. Однако иодистые производные (особенно в жирном ряду) нередко дают более низкие выходы вследствие побочных реакций [53]. Чем длиннее цепь, тем более заметна реакция Вюрца. При вторичных и третичных радикалах имеет место, кроме того, отщепление HJ с образованием непредельных соединений так, из иодистого изопропила образуется до 40% пропилена [54], а из третичного иодистого бутила — изобутилен. Применение иодистых соединений целесообразно в тех случаях, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют (например, парабромдифенил). Поэтому часто вводят в реакцию бромиды или еще лучше хлориды (в жирном ряду). [55]. Ароматические хлориды в обычных условиях в эфире практи- чески неприменимы. Фтористые производные, не содержащие другого галоида, никакого значения для получения реактива Гриньяра не имеют [56—59]. [c.19]

Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил-, изо-пропил-, бутил-, вторично- и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и иодистый этилмагний, реже иодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. Установлено, что в реакциях с метилкетонами бромистый изопропилмагний вызывает большую енолизацию (или конденсацию), но меньшее восстановление, чем бромистый изобутилмагний, в то время как бромистый вторичнобутилмагний находится между ними [281]. [c.125]

В результате проведенных исследований авторы показали, что при взаимодействии его с первичными и вторичными аминами образуются соответствующие бензиламины, с третичными аминами образуется стильбенхинон. Однако характер взаимодействия 3,5-ди-7тгрет-бутил-4-оксибензил-бромида (XXX) с третичными аминами, приводящего к немедленному отщеплению бромистого водорода от бромида и образованию промежуточного метиленхинона (XXXI), делает маловероятным утверждение [12], что в случае первичных и вторичных аминов имеет место простое алкилиро-вание. . [c.51]

Принимая во внимание легкость, с которой 3,5-ди-7 грет-бутил-4-окси-бензилбромид при взаимодействии с третичными аминами, даже такими малоосновными, как пиридин, отщепляет 0ромистый водород с образованием метиленхинона, кажёЬгся несомненным, что и в случае первичных и вторичных аминов и других нуклеофильных агентов первой стадией реакции является отщепление бромистого водорода от бромида (XXX) и следующей — присоединение амина к метиленхинону (XXXI)., [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология