уксусноэтиловый

Один из самых распространенных сложных эфиров этилацетат, уксусноэтиловый эфир. Его запах напоминает аромат груш, но немного резче его и не совсем похож на фруктовый. С этим эфиром хорошо знакомы женщины этилацетат растворяет лак для ногтей и входит в состав жидкости для снятия лака. Если вы когда-нибудь ею пользовались, вы знаете, как пахнет этилацетат знает это и всякий, кто в этот момент находился в одной комнате с вами. В промышленности этилацетат (температура его кипения 77 ""С) используется как важный растворитель и для других веществ, кроме лака для ногтей. [c.186]

Пример 1. Подсчитать скорость омыления уксусноэтилово-го эфира [c.222]

При омылении уксусноэтилового эфира едкой щелочью при 10 С [c.244]

Введение же в уравнение (1-4) весовых долей вместо молярных (г на 1 г раствора) изменяет величину коэффициента распределения. Изменения коэффициента распределения с изменением размерности долей вещества чаще всего имеют одинаковый характер для тех и других единиц, но иногда могут сложиться и обратные отношения. Например, в системе этиловый спирт—уксусноэтиловый эфир—вода доля этилового спирта при применении молярных единиц больше в эфирном слое, а при весовых единицах—в водном. [c.22]

Примеры такого рода диаграмм даны на рис. 1-20 для двух систем бен-зол—этанол—вода [114] и уксусноэтиловый эфир—этанол—вода [78]. [c.37]

На оси абсцисс нанесены концентрации этанола в фазе рафината (без растворителя), на оси ординат— концентрации этого компонента в фазе экстракта, которой может быть вода, бензол или уксусноэтиловый эфир. У первой смеси концентрация этанола в воде обнаруживает максимум для низких концентраций этанола в слое рафината и она больше, чем концентрация этанола в бензоле. Отсюда делаем вывод, что избирательность воды по отношению к этанолу особенно высока в этой области. Подобным образом складываются отношения и для другой системы. [c.37]

Уксусноэтиловый эфир Уксусноэтиловый эфир Уксусноэтиловый эфир Уксусноэтиловый эфир Четыреххлористый углерод Четыреххлористый углерод [c.61]

Раствор уксусноэтилового эфира прй, = 0,01 г-экв/л 293 К омы ляется 0,002 г-экв/л раствором едкого натра за ti = [c.335]

Константа скорости омыления уксусноэтилового эфира едким натром 1[ри 282,6 К равна 2,37, а при 287,6 К — 3,204. При какой температуре константа скорости будет равна 4 [c.364]

Уксусноэтиловый эфир, моль 0,3114 0,2342 0,1943 0,1589 0,1354 [c.81]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат] [c.1018]

Определите поверхностную активность уксусноэтилового эфира по приведенным ниже значениям поверхностного натяжения водных растворов его при 298 К [c.36]

Пользуясь значениями величин этилового спирта, уксусной кислоты, уксусноэтилового эфира и воды, подсчитать стандартную теплоту реакции при 25° С [c.74]

Галоидные алкилы обычно довольно легко реагируют со свежеприготовленными цинковыми стружками, в особенности если прибавить немного порошкообразной меди реакция каталитически ускоряется небольшими количествами уксусноэтилового эфира. Первичными продуктами реакции являются а л к и л ц и н к о в ы е соли, которые при перегонке разлагаются иа цинкдиалкилы и иодид цинка [c.192]

Реакция омыления уксусноэтилового эфира идет по уравнению [c.57]

Рис. 70. Прибор для получения уксусноэтилового эфира

Пр имер 4. Пользуясь значенпямн стандартны. теплот его рання си1фта, уксусной кислоты п уксусноэтилового эфира, под считать теплоту реакции [c.110]

По окончании реакции между I моль/л этилового спирта и 1 моль/л уксусной кислоты получено 0,667 моль/л уксусноэтилового эфира. Подсчитать чонстанту равновесия реакции [c.212]

Трамбуз [54] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диоксан и уксусноэтиловый эфир (этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла (температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [c.56]

При определенной температуре 0,01 н. раствор уксусноэтилового эфира омыляется 0,002 н. раствором NaOH за 23 мин на 10%. Через СКОЛ1.КО минут он будет омылен до такой же степени 0,005 н. раствором NaOH, если реакция омыления эфира — реакция второго порядка, а щелочи диссоциированы полностью [c.342]

P i TBop уксусноэтилового эфира при , = 0,01 г-экв/л и 293 К опыляется 0,002 н. раствором NaOH (сг) в течение 23 мин на 10%. Ргакци 5 второго порядка. Как изменится это время, если уменьшить концентрации реагирующих веществ в 10 раз увеличить температуру на 15 [c.362]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат . . Тетраметиленсульфид (тетрагидротиофен) [c.860]

Если с уксусноэтиловым эфиром Н-С3Н,— MgJ дает только третичный спирт — метилдипропилкарбинол, то как показал Г. Л. Стадников [6], даже в обычных температурных условиях при действии / -СдН — MgJ на такой сложный эфир, как бензгидриловый эфир уксусной кислоты, наряду с нормальным продуктом третичным спиртом [c.223]

Это определение проводят растворением 0,5 г парафина ъ мл спиртоэфирной (эфир уксусноэтиловый) смеси (1 3). После 40-минутного охлаждения при —20° смесь фильтруют через воронку типа Флашера, парафин промывают 20 мл охлажденной спирто-эфирной смеси и растворяют в 20 мл горячего бензола. Бензол отгоняют и получают количество парафина в первом осаждении. Снирто-эфирный фильтрат упаривают на водяной бане и осадок растворяют в 5 мл спирто-эфирной смеси. Остальные операции проводят как при первом осаждении. При втором осаждении на промывку колбочки тратят 10 мл спирто-эфирной смеси (2 раза по 5 мл). Фильтрат после второго [c.753]

При взаимодействии этилхлорсульфата с концентрированным водным раствором уксуснокислого натрия [204в] получаются уксусноэтиловый эфир и уксусная кислота [c.42]

В подобных случаях задачу определения молекулярного веса соединения удается иногда упростить, исследуя какое-либо его производное, молекулы которого обладают меньщей склонностью к ассоциации. Из уксусной кислоты СНзСООН путем замены атома водорода карбоксильной группы углеводородным остатком можно получить так называемые сложные эфиры (например, СН3СООС2Н5 — уксусноэтиловый эфир), не обладающие, в отличие от исходного вещества, способностью к ассоциации. На основании данных об упругости паров этого эфира можно вычислить истинный молекулярный вес уксусной кислоты. [c.12]

Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин уксусноэтиловый: [c.298] [c.82] [c.191] [c.177] [c.81] [c.331] [c.563] [c.571] [c.739] [c.755] [c.763] [c.767] [c.929] [c.940] [c.959] [c.1028] [c.1035] [c.197] [c.29] [c.84] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология