Хинальдии

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Предлагаемый нами способ нитрования, являюш,ийся видоизменением описанного ранее метода [5], заключается в добавлении нитрата аммония к раствору бисульфата хинальди-иия в концентрированной серной кислоте. Поскольку бисуль фат легко поддается очистке путем кристаллизации, в качестве исходного сырья можно использовать наиболее доступный [c.215]

Один из разделов работы по реакциям с чистым хинальдином включает в себя синтез не описанных ранее в литературе бис-тиоамидов хинальди-новой кислоты общей формулы [c.243]

Пример заимствуем из работы ЛИР [8], посвященной изучению водородного обмена в мзтильных группах хинальдина и а-пиколина. Если подкислить спиртовой раствор хинальди- на, то при соотношении 0,2 моля НС1 на маль хинальдина кон- [c.52]

В качестве еще одного примера конденсации, происходящей с отнятием воды (при участии хлористого цинка), отметим получение хинофталона (III), основания хинолинового желтого, при взаимодействии фталевого ангидрида с хинальди-ном (I), возможно с промежуточным образованием изохинофталона (II) [c.722]

На синтетическом алюмосиликатом катализаторе ири 450 ( , =0,5 M i M i. при добавлении неболыиих количеств в(>ды 170] ацети.1еи взаимодействует с aHiMunoiM с с>б])азованием хинальди-на ири В1> ходе до масс, за счет замыкания кольца. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология