Хинофталон

При нагревании хинальдина с фталевым ангидридом и хлористым цинком образуется хинофталон, или хинолиновый желтый [c.1028]

Хинальдин конденсируется с фталевым ангидридом, образуя хинофталон (ср. стр. 599), применяемый в качестве красителя под названием хинолинового желтого. [c.616]

Хинофталон существует в двух таутомерных формах [c.617]

Общий метод получения этих красителей состоит в том, что хинальдин (или его галоидозамещенные) конденсируют с фталевым ангидридом при температуре 200—250° в присутствии хлористого цинка. Продукт конденсации (хинофталон) сульфируют олеумом, получая кислотный желтый краситель [c.190]

При нагревании продуктов присоединения серного ангидрида к хинофталонам при пониженном давлении и 170—190° получаются [c.1370]

Хинофталоны 1370 Хлопковое волокно 295—298, 1385, [c.1626]

Хинофталоны легко получаются реакцией производных хинальдина с ангидридами ароматических о-дикарбоновых кислот. Хинофталон, содержащий в положении 3 оксигруппу, получается, как показано ниже [c.2091]

Отметим еще как конденсацию, происходящую с водоотнятием (при участии хлористого цинка), образование хинофталона (II), основания хинолинового желтого, при взаимодействии фталевого ангидрида с хинальдином (I) [c.414]

Причина окрашенности вещества удовлетворительно объяснена Куном и Бэром [326], которые считают, что окраска обусловлена наличием хромофора индигоидного типа (см. формулу XXIX) или внутренней соли XXX. При метилировании диметилсульфатом хинофталона образуется Ы-метильное производное XXXI. Из соединения XXXI при окислении получается 1-метил- [c.80]

Другой пример простого производного хинолина, применяемого в качестве красителя, это хинолиновый желтый или хинофталон (100). Его получают конденсацией хинальдина с фталевым ангидридом схема (94) . Красителям, имеюшим конденсированные хинолиновые структуры, посвящен обзор Венкатарамана [87]. [c.252]

В качестве еще одного примера конденсации, происходящей с отнятием воды (при участии хлористого цинка), отметим получение хинофталона (III), основания хинолинового желтого, при взаимодействии фталевого ангидрида с хинальди-ном (I), возможно с промежуточным образованием изохинофталона (II) [c.722]

Хинофталон (1) и азопиразолоны (3) дают полосы, которые легко отнести к карбонильным группам, участвующим в сильных водородных связях [54, 61]. Эти полосы довольно слабы. [c.210]

Сначала считали, что Хинолиновый желтый (Хинофталон) является 2-хинолилиндандионом (II) или производным фталида (III). [c.1368]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

Хинолилиндандион 1368 и сл. Хинолин 19, 43, 46, 49, 51, 54, 103, 441, 942, 1068, 1306, 1308, 1309, 1320, 1324, 1348, 1371 иодалкилат 1306, 1309—10, 1313 Хинолинкарбоновые кислоты 1019, 1162 а-Хинолон 730 п-Хинондиимин 110 Хинонимины ПО, 215, 872—874 Хиноны 183—196 Хинофталон 1368 и сл. [c.1626]

Хинолиновый желтый является одним из наиболее старых красителей для натуральных волокон, несмотря на то, что его светопрочность не так хороша. Этот недостаток был исправлен введением в положение 3 оксигруппы. Красители, не содержащие сульфогруппы, окрашивают полиэфирные волокна в желтый цвет и обладают отличной светопрочностью и выбираемостью, хотя стойкость к сублимации является лишь удовлетворительной. Недавно появившийся обзор по химии этих красителей [516] дает полный анализ методов синтеза и их строения. В нем обсуж-д1аются ошибки, допущенные ранее при установлении строения некоторых соединений и предлагается простая полярная структура. Сам хинофталон ( IV) и краситель ( V), использующийся в практике, показаны ниже [c.2090]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.656 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.121 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.722 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.722 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2090 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2090 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.366 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.122 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.480 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.294 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1028 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология