Бензохинолин

Производные пиридина и анилина извлекаются из фракции 150—180 °С обработкой 1 н. раствором хлороводорода при отношении сырья к кислоте 3 1, 50 °С в, течение 0,5 ч [190]. Кислотный слой очищают от углеводородов промывкой хлороформом, нейтрализуют 40 % едким натром. Выделяющиеся азотсодержащие соединения экстрагируют хлороформом, который затем удаляют в токе азота. Например, обработкой фракции 150—350 °С нефти Джар-Кургана 86 % серной кислотой выделяли одновременно нефтяные сульфиды и азотсодержащие соединения [203]. Разбавлением экстрактной фазы получали органический слой сульфидов и сернокислотный слой азотсодержащих оснований. После нейтрализации кислотного слоя 30 % щелочью получали концентрат, содержавший хинолины, бензохинолины, нафтОбензо-хинолины, нафтохинолины, динафтопиридины, пиридины и динафто-бензохинолины. [c.90]

Хлор-2-метил-6,7-бензохинолин [c.520]

Ранее предполагалось, что среди трициклоароматических нефтяных оснований содержатся и производные акридина. Однако детальные исследования нрямогонных фракций калифорнийской нефти [20, 21, 110] привели к идентификации лишь 3,4- и 7,8-бензохинолинов (I, II) как главных структурных типов. Именно эти типы оказались доминируюш,ими среди трициклоароматических оснований фракции 316—538° по данным [207]. Аналогичные результаты получены при изучении оснований из той же нефти методами УФ, ИК и флуоресцентной спектроскопии [26]. [c.126]

Бензохинолин-2-карбоновая кислота см. [c.76]

Разделение изомеров ксилола при применении этих расплавов лучше, чем при использовании 7,8-бензохинолина, известного своей мета-пара-селективностью впрочем, при этом температура колонки должна точно поддерживаться на определенном уровне в зависимости от температуры плавления. [c.216]

Бензохинолины существуют в форме трех изомеров, в молекуле которых бензольное ядро в различных поло- [c.5]

Начиная с 1937 г. в американской научной литературе бензохинолины получили несколько видоизмененные названия и иную нумерацию атомов, а именно [c.5]

Среди бензокарбазолов калифорнийской нефти главными оказались 1, 2-бензокарбазолы (до 85%) остальная часть приходится на З, 4-изомеры, а 2, 3-бензокарбазолы практически отсутствуют, в чем видна полная аналогия с характером сочленения ароматических циклов в бензохинолинах и бензонафтотиофенах (см. гл. 2) [110, 756]. К такому же выводу о существенном преобладании 1,2- и 3, 4-бензокарбазоловсреди АС фракции 400—500°С нефтей месторождений Уилмингтон и Уос(Ц)н (Тех ас) пришли авторы работы [757]. [c.131]

С. Бранденбург и Д. Латам [18], исследуя азотистые основания фракции 250—300° вилмингтонской нефти, идентифицировали пиридины, циклопентапиридины, хинолины и бензохинолины. [c.72]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Использование жидкостной хроматографии обычно приводит к разделению соединений по классам с дальнейшей идентификацией индивидуальных компонентов в смеси с помощью-масс-спек-трометрии по пикам молекулярных ионов. В работах [215, 218— 220] даны примеры успешного применения метода для анализа нефтяных фракций. Комбинированием газовой и жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии проведена идентификация поли-ядерных аренов и бензохинолинов [215]. Описан прибор, сочетающий хроматограф и масс-спектрометр с ионизацией продуктами распада [221]. [c.138]

Продукт обработки 7,8-бензохинолина холодным олеумом [908а] представляет собой, вероятно, бензо-4Ь]-хинолин-5-(или [c.136]

В нефти и продуктах ее переработки содержится три группы азотистых соединений основания, соединения нейтрального и кислотного характера [114]. Отношение содержания основного азота к общему для нефтей равно 0,25—0,34, для дистиллятов прямой перегонки 0,31—0,67, для продуктов каталитического крекинга 0,25—0,67, термического крекинга 0,5—1,0. По данным [23], азотистые основания на 50—70% (масс.) представлены хинолинами и нафтеновыми гомологами, на 25—40% (масс.) бензохинолина-ми и нафтеновыми производными и на 7—15% (масс.) бензтиазо-лами и их нафтеновыми гомологами. Соединения основного азота адсорбируются на поверхности катализатора крекинга и отравля- их [8, 24]. [c.23]

Условия опыта. Носитель неподвижной фазы ИНЗ-600 или сферохром-1 с диаметром зерен 0,5—0,25 мм. Жидкие фазы — сквалан и р, Р -оксидипропио-нитрил. Испытуемые жидкие фазы а) одна из следующих триэтилеигликоль, полиэтиленгликоль-400, трикрезилфосфат, 7,8-бензохинолин, апьезон Ь (25% от массы носителя), б) смесь сквалана с полиэтиленгликолем-400 в соотношении 1 1, либо 1 2, либо 1 4. Анализируемые веш,ества разной электронной структуры гексан — бензол марки ч. д. а. (1 1). Длина колонки 120 см, внутренний диаметр 4 мм. Газ-носитель — азот, его скорость 50 мл мин. Детектор — катарометр. Чувствительность самописца (по положению рукоятки множитель шкалы ) 1 10. Самописец ЭПП-09. Скорость диаграммной ленты 1440 мм ч. Объем пробы 0,006 мл. Температура колонки 60° С. [c.113]

Условия опыта. Носитель неподвижной фазы или сферохром-1, или хроматон Ki-AW с диаметром зерен 0,5—0,25 мм. Жидкие фазы — сквалан и р, Р -оксиди-пропионитрил. Испытуемые жидкие фазы а) одна из следующих триэтиленгли-коль, полиэтиленгликоль-400, трикрезилфосфат, 7,8-бензохинолин, апиезон L (25% от массы носителя), б) смесь сквалана с полиэтиленглнколем-400 в соотношении 1 1, 1 2 или i 4. Аналнакруемые вещества разной электронной структуры гексан — бен.юл марки Ч. д. а. (1 1). Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 4 мм. Температура колонки 60°С. Газ-носитель азот, его скорость 50 мл/мнн. Детектор — катарометр. Самописец ЭПП-09 или КСП-4. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. Объем пробы 6 мкл. [c.209]

Пентаоксифлавон Нафтин, 5, 6-бензохинолин Реактив М. А. Ильинского [c.472]

Колебания рСИ и уСН в области 1350—800 см зависят от количества и положения заместителей. Частота колебаний 7 II в моно-, ди-, три-и тетраметилхинолинах обычно изменяется (в сравнении с аренами) при введении атод1а азота в кольцо и присоединении еще одного аренового кольца. 7СН в акридине, фенантридине, бензохинолинах и их гидрохлоридах поглощают в следующих интервалах 900—860 (для одиночной группы СН), 860—800 и 750—700 (для двух СН, стоящих рядом), 810— 750 и 725—680 (для трех СН, стоящих рядом), 770—735 m 1 (для четырех СН, стоящих рядом). 1,10-фенантролин [c.153]

Среди многочисленных соединений хинолинового ряда значительно меньше изучены 5,6-, 6,7- и 7,8-бензохино-лины и совершенно незначительно — дшогоядерные производные хинолина. Являясь химическими аналогами хинолина, по сравнению с ним молекулы бензохинолинов илн хинолиновых соединений с большим числом конденсированных бензольных циклов благодаря наличию новых конденсированных циклов имеют более сложное химическое строение, большее число сопряженных п-свя-зей и значительно большую площадь, занимаемую моле-кулоГг. Но, как известно, все эти факторы оказывают решающее влияние на физические и химические свойства молекулы. Наличие большого числа бензольных ядер позволяет осуществлять реакции, характерные для ароматических соединений, а наличие пиридинового цикла— реакции, характерные для этого класса гетероциклов. Все это открывает широкие возможности для синтеза новых соединений, так как благодаря своей особой химической природе они способны участвовать в самых различных химических реакциях, что дает основание ожидать появления у соединений бензохинолинового ряда и соединений с конденсированными циклами целого ряда новых физических и химических свойств, интересных с научной и практической точки зрения. [c.4]

Первая попытка выделить химию бензохинолина в самостоятельный раздел химии гетероциклов была сделана Л. Уоллсом [1]. Но сведения о бензохинолинах, приведенные в этой книге, уже не отражают современного развития этой области знания. [c.4]

Так как исходными продуктами для синтеза бензохинолинов явились а- и р-нафтиламины, в ранних работах бензохннолины назывались а- и р-нафтохинолинами. Позднее эти соединения получили следующие названия первое —5,6-бензохннолнп, второе —6,7-бензохинолин и третье—7,8-бензохинолин. Эти соединения сохранили воп названия н по сей день главным образом в немецких химических журналах. [c.5]

Иногда бензохинолины рассматривают как азаиро-изводные пх карбоциклических изостеров. В таком случае 5,6-бензохинолин называется 1-азафенантреном, [c.6]

Органическая химия (1974) -- [ c.1031 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.144 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.356 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.226 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.320 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.356 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология