Диметилфенантрен, спектр

Такое предположение оказалось верным. Сначала были синтезированы некоторые производные 4,5-диметилфенантрена, а впоследствии и сам углеводород в оптически активных формах (Н. С. Ньюмен, 1947 г.). При помощи измерений рентгеновскими лучами в кристаллах подобные >ке отклонения были установлены у некоторых более простых соединений, ие поддающихся расщеплению на антиподы, например у о-дихлор-бепзола, в котором атомы хлора некопланарны с бензольным ядром, и у о-дифенилбензола, в котором плоскости боковых ядер повернуты на 50° но отношению к плоскости среднего ядра. Исследование ультрафиолетового спектра поглощения 4,5-диметилантрацена показало, что все три ядра копланарны и что только метильные группы выходят 113 плоскости. [c.43]

Изучены ДОВ [80], УФ-спектр и КД [79] (i )-9,10-дигидpo-4,5-диметилфенантрена (XX). Эффект Коттона, вызываемый полосой поглощения сопряженной системы этого соединения, имеет максимум КД при 262 ммк, который соответствует максимуму в УФ-спектре ( макс 261 ммп). Молекулярная эллиптичность мостиковых соединений, например XX, значительно выше, чем открытых дифенилов типа XIX. Кривая ДОВ соединения XX позволяет определить особенности только длинноволновых слабо интенсивных переходов. Однако эта кривая ясно показывает, что положительный экстремум низкой интенсивности в длинноволновой области спектра накладывается на сильное отрицательное вращение фона, вызываемое невидимым гигантом , располо--жеппым в значительно более коротковолновой области. [c.122]

Справочник химика 21