Диметилфенантрен

Получение 4,6-диметилфенантрен-9-карбоновой кислоты. [c.559]

Диметилфенантрен Индено [ 1,2,3-с,(1 ]пирен Коронен [c.264]

Из фракции 305—405 °С выделены [91] фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопен-танофенантрены, а также один из изомеров тетраметнлфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и неполностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. [c.226]

Приведенные выше формулы строения некоторых фолликулярных гормонов были подтверждены различными реакциями расщепления этих соединений. При перегонке с бисульфатом калия эстриол теряет воду и превращается в эстрон. При щелочном плавлении эстриола расщепляется циклопентановое кольцо продукт реакции (А) может быть дегидрирован селеном до 1,2-диметнлфенантрола (Б), превращающегося прн перегонке с цинковой пылью в 1,2-диметилфенантрен (Б) [c.874]

Из средних фракций выделены фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопента-нофенантрены, а также один из изомеров тетраметилфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и не полностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. В средних фракциях содержатся полициклические конденсированные арены перилен (I) и производные хризена (II), [c.149]

Впервые данный метод применил Байер [2], который показал, что фенол и крезол при пропускании их паров над нагретой цинковой пылью могут быть восстановлены соответственно до бензола и толуола. Вскоре было найдено, что этот метод имеет общее значение и может широко применяться для превращения фенолов в соответствующие ароматические углеводороды. Из 4,4 -диокси-дифенила [16] и гексаоксидифенила [44] получается дифенил, в то время как 9-оксиантрацен может быть восстановлен до антрацена [45]. Бутенандт и др. [9] получили 1,2-диметилфенантрен при перегонке с цинковой пылью 1,2-диметил-7-оксифенантрена. [c.222]

Декстропимаровая кислота содержит винильную группу, положение которой было точно установлено окислительным расщеплением (Ружичка, 1947 г.). Декстропимаровая кислота не изомеризуется при нагревании или обработке кислотами и дает в результате дегидрирования серой 1,7-диметилфенантрен, или пимантрен. Таким образом, в этой реакции отщепляется, кроме карбоксильной и метильной групп, еще и винильная группа. [c.870]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология