Нуклеозиды аминосахаров

И. X. примен. для разделения фенолов и карбоновых к-т (на анионитах), аминосахаров, нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых, пиримидиновых и др. оснований (на сульфо-катионитах). Белки, нуклеиновые к-ты и др. высокомолекулярные соед. разделяют с помощью агарозных и декстрановых гелей и производных целлюлозы (напр., диэтиламиноцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы). Большое значение имеет автоматич. анализ смесей прир. аминокислот на мелкодисперсных грапулиров. сульфока-тионитах. [c.226]

СИНТЕЗ НУКЛЕОЗИДОВ ИЗ АМИНОСАХАРОВ. Ниже показана конденсация p-этoк и-N-кapбэтoк иaкpилaмидa с 2,3,5-три-0-бензоил-р-ю-рибозиламином, которая после гидролитического отщепления защитных групп дает уридин. Так же как и в предыдущем примере, оксигруппы пентозы здесь ацилированы. [c.477]

Когда хромофорные группы расположены вблизи аномерного центра, правила изоротации оказываются неприменимыми. Так, пиримидиновые нуклеозиды (как тимидин и его аномер (I) [3], некоторые производные ненасыщенных еахаров (II) [4] и некоторые производные аминосахаров (III) [5]) аномальны в том отношении, что nxa-D-ano-меры оказываются менее правовращаюпщми [c.75]

УФ-спектроскопия в химйи моносахаридов имеет весьма небольшое применение, меньшее, чем ИК-спектроскопия, поскольку свободные сахара и большинство их производных не содержат групп, поглощающих в УФ-области. Однако такими группами с ладают непредельные сахара, аминосахара, фенилгидразоны, озазоны, нуклеозиды, нуклеотиды и некоторые другие производные, и для их идентификации и изучения строения УФ-спектроскопия применяется. Естественно, что производные оксо-форм сахаров, содержащие карбонильные группы, обладают специфическим поглощением в УФ. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология