Функциональные производные оксимы

Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соединений (например. Уксусный альдегид, оксим Ацетофенон, оксим). [c.396]

Коферменты классифицируют по каталитическим и структурно-функциональным признакам Например, коферментами окси-до-редуктаз являются НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, липоевая кислота и др, коферментами трансфераз-пантотенат, УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин, тетрагидрофолиевая кислота и др Ряд коферментов являются производными витаминов тиамина (декарбоксилазы а-кето-кислот, транскетолазы), рибофлавина (ФМН, ФАД), пантотеновой кислоты (кофермент А), никотинамида (НАД, НАДФ) и т д Отсюда [c.62]

При гидролизе получают л-хлорацетофенон заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. Следовательно, сначала находят ацетофенон, затем среди его нефункциональных производных — п-хлорацетофенон — и, наконец, среди функциональных производных последнего — п-хлорацетофенон-оксим т. VП, стр. 282). [c.391]

Спирты можно рассматривать как продукты первой стадии окисления углеводородов. Функциональная группа спиртов ОН — окси-или гидроксигруппа, гидроксил. Спирты можно определить как производные углеводородов, в которых один или несколько водородных атомов замещены на гидроксилы. [c.37]

Оксосоединения можно превратить в любое азотистое функциональное производное (оксим, гидразон) и затем восстановить последнее в первичный амин [c.225]

Химические свойства. Химическое поведение оксикислот, как и других гетерофункциональных соединений, т. е. соединений, содержащих в молекуле разные функциональные группы, определяется природой этих групп. Оксикислоты вступают в большинство химических реакций, характерных для кислот (наличие группы СООН) и спиртов (присутствие группы ОН). Строение углеводородного радикала также сказывается на их химическом поведении ароматические оксикислоты вступают во многие превращения, характерные для соответствующих производных бензола. В одних химических реакциях каждая нз указанных функциональных групп может участвовать независимо друг от друга, в других ход реакции и характер образующихся продуктов зависит от их взаимного влияния, в некоторых случаях окси- и карбоксильная группы могут взаимодействовать между собой. [c.149]

Женевской номенклатурой недостаточно разработаны правила наименования функциональных производных. Нельзя считать удачным правило 21, предлагающее для наименования простых эфиров называть входящие в них радикалы, ставя между ними соединительную частичку окси . При таком построении названия исчезает связь с исходной, спиртовой функцией. Для производных типа смешанных эфиров многоатомных спиртов или многоосновных кислот и оксикислот Женевская номенклатура вообще не дала четких правил. [c.22]

О возможности применения окса-аза -системы для наименования сложных функциональных производных было уже сказано выше (стр. 144). [c.217]

Среди природных жирных кислот встречаются, хотя и нечасто, соединения с метильными, оксо-, гидрокси- или эпоксигруппами, а также циклические производные. Многие из этих функциональных групп могут быть идентифицированы и их положение в молекуле может быть определено соответствующей комбинацией хроматографических и спектральных методов химическая деградация в этом случае дает дополнительную полезную информацию. [c.24]

Возможность определения конфигурации диастереомерных аминокислот была показана на примере р-окси-а-аминокислот алифатического ряда [63]. Метод основан на использовании различий в физико-химических свойствах диастереомеров, зависящих от структуры функциональных заместителей у асимметрического центра. Показано, что величина относительного удерживания диастереомерных эфиров моно-К-ТФА и ди-К,0-ТФА-производных оксиаминокислот в выбранных условиях является постоянной, значительно отличается по абсолютной величине и, следовательно, [c.269]

Наличие новых типов реакционноспособных функциональных групп в продуктах избирательного окисления целлюлозы и, в частности, в диальдегидцеллюлозе, создает возможность синтеза новых производных целлюлозы путем химического превращения этих групп. В последнее время был осуществлен ряд новых химических превращений диальдегидцеллюлозы. Так, например, путем обработки диальдегидцеллюлозы гидроксиламином синтезирован ди-оксим диальдегидцеллюлозы по схеме [c.223]

При электролизе смеси монометиладипината с монокарбоновой кислотой с какой-либо функциональной группой, отделенной от карбоксильной группы по крайней мере двумя углеродными атомами, за счет перекрестной анодной конденсации двух различных радикалов, образующихся на аноде, этим методом может быть, получен целый ряд различных производных кислот — окси-, алк-ОКСИ-, кето-, галоид-, аминокислоты, используемые в фармацевтической промышленности, производстве душистых веществ и других отраслях тонкой химической технологии. [c.411]

Ш. К каким классам органических соединений относится окса-циллин а. Альдегид б. Кетон в. Функциональное производное альдегида г. нкциональное производное кетона д. Амин е. Амид ж. Карбоновая кислота [c.300]

Для семейств а-окси- и а-аминокислот ключевым считают асимметрический центр а-углеродного атома (т. е. наиболее близкого к карбоксильной группе). Для семейств оксиальдегилов и оксикетонов ключевым считают асимметрический атом, наиболее удаленный от карбонильной группы Конфигурацию функциональных производных обозначают тем же знаком, что и конфигурацию исходных соединений. [c.384]

Краткий обзор термохимии пероксидов опубликован Болдуином [4]. В диссертации и обзоре ВаН-Чин-Сяна [5, 6] получены термохимические данные и для функциональных производных пероксидов и полиперок-сидных соединений. Денисовым и Денисовой [7], а также Комиссаровым [8] дан критический анализ экспериментального массива термохимических данных и предложены новые подходы к расчетам энтальпий образования гидропероксидов, окси- и перокси-радикалов. В последние годы расщиряется область применения квантово-химических методов для оценки термохимических характеристик пероксидов и их реакций [9—16]. В частности, применение квантово-химических расчетных схем позволило исследовать термохимию органических полиоксидов — соединений, содержащих цепочку из трех и более атомов кислорода [17—21]. [c.323]

Карбонильные производные. Функциональные производные пространственно-затрудненных фенолов с карбонильной группой в пара-положении имеют важное значение в развитии возможностей синтеза и исследовании химических свойств пространственнозатрудненных фенолов. Наиболее общим методом синтеза 4-окси- [c.269]

Моносахариды обладают карбонильной (альдегидной или кетонной) группой, полуацетальным и спиртовыми гидроксилами в реакции могут вступать и атомы водорода, и атомы углерода цепи (или кольца) последние реакции могут привести к изменению углеродного скелета. Казалось бы логичным излагать реакции моносахаридов, связывая их с теми или иными структурными элементами и в первую очередь функциональными группами, т принцип и будет в основном принят в дальнейшем, хотя выдержать его очень трудно по ряду причин. Так, хотя в некоторых реакциях принимает участие исключительно открытая форма, а в других — циклические, в ряде < лучаев в реакции одновременно участвуют различные формы. Иногда производное оксо-формы по мере образования циклизируется и тогда трудно судить о строении первоначально реагиру1бш,ей формы. [c.101]

Следующий важный класс кислородных производных алканов — оксо-соединения. Как следует из их реакций и способов получения, оксосоеди-нения можно рассматривать как алканы, в которых два водородных атома ири одном углероде замещены на двухвалентный атом кислорода. Таким образом, функциональной группой оксосоединений является карбонильная группа 0—0. Доказательством наличия в оксосоединениях карбонильной группы могут служить, например, следующие реакции. [c.128]

В общем, кажется, что в интересах ясности соединения пуринового ряда следует называть как производные пурина, а не как производные некоторых представителей этого класса, что может приводить к двусмысленности. В этом обзоре для названия функциональных групп приняты правила hemi al Abstra ts с единственным исключением для гидроксильной группы, которая в реферативном журнале обозначается с помощью суффикса ол . Автор предпочитает приставку окси , так как она используется в подавляющем числе публикаций, посвященных пуринам. Следует отметить, что в настоящей обзорной статье производные пурина обозначаются и называются как производные ароматической конденсированной циклической системы кекулевского типа, а не как циклические амиды, имиды или тионы, хотя все-таки в некоторых случаях имеется достаточно доказательств наличия структуры названных типов. [c.133]

Алкины С функциональными группами, отделенными от тройной связи по крайней мере двумя метиленовыми звеньями, например алкин (88), соолигомеризуются с образованием 10-членных циклов с высокими выходами. Напротив, соединения (89) и (90) образуют значительное количество 12-членных циклов. Замещенные алкины, содержащие гидрокси-, амино-, оксо- или карбоксигрунпы, не могут быть соолигомеризованы непосредственно из-за переноса подвижного протона, вызывающего образование ациклических продуктов или дезактивацию катализатора. Такие функциональные группы должны быть сначала защищены, например в виде тетрагидропиранильного производного. [c.135]

Относительно широко изучены 3-оксо (тиоксо)-5-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-б-карбоновые кислоты и их производные нитрилы, амиды, зфиры. Такие соединения получают циклизацией замещенных гидразонов, а также превращениями функциональных групп в триазиновом кольце. [c.193]

Для окси- и аминогрупп также получаются положительные разности. Но в этом случае -ьЛ1-эффект значительно превышает —/-эффект. То, что в феноле и соответственно анилине функциональная группа действительно является положительным концом диполя, видно из сравнения с дизамещеиными производными бензола. В рассматриваемом случае для этой цели могут служить /г-хлорсоединения. Известно, что хлор является -—/-заместителем и, следовательно, образует отрица- [c.70]

Относительно общей химии 1,2,4-триазинов информации немного, потому что конкретные производные обычно получают прямым синтезом цикла из ациклических предшественников, а не путем модификации заместителей в уже готовом кольце. Предполагается, что З-гидрокси- и 3-меркапто-1,2,4-триазины (И) существуют в амидной и тиоамидной форме и избирательно алкилируются по атому N-2. 3,4-Дигидро-5,6-дифенил-3-оксо-1,2,4-триазин (12), по-видимому, вступает в большинство простых превращений, обычных для такой функциональной группы. С хлороксидом фосфора, например, он дает 3-хлорпроизводное (13), которое в стандартных условиях можно превратить в алкокси- или аминопроизводные. [c.188]

Сравнение кооперативных взаимодействий в гемоглобине. На рис. 11 показаны только малые различия ориентации порфирина между высоко- и низкоспиновыми ферри-производными гемоглобина, а также между гемоглобином и феррокарбокси- и окси-ком-плексами. Нельзя не учитывать этих малых различий в ориентации порфирина и, следовательно, в третичной структуре ближайшего окружения гема. Сравнение зависимости кооперативно сти гемоглобина при оксигенации и окислительно-восстановительных реакциях от pH указывает на функциональную важность таких малых структурных различий. [c.57]

Действительно, как показали Свэн и Браун, молекула 2-оксипиридина является необычайно эффективным ускорителем мутаротации глюкозы (точнее, тетраметил-производного). В присутствии этого в целом амфотерного соединения скорость мутаротации увеличивается в 5000 раз но сравнению с тем случаем, когда для ускорения реакции того же соединения используют эквимолекулярную смесь фенола и пиридина. Хотя в обоих слз аях в актах переноса участвуют функциональные группы одной и той же химической природы (гидроксил и атом азота), совмещение этих двух групп в одной молекуле 2-окси-ниридина оказывается более выгодным. И дело здесь не только в том, что два последовательных столкновения глюкозы с фенолом и пиридином заменяются одним столкновением — глюкоза + оксипиридин (хотя это тоже немаловажный фактор по статистическим соображениям). Вероятнее всего, эффективность работы 2-оксиниридина достигается за счет эффекта согласованности переноса протонов между двумя парами взаимодействующих центров гидроксил пиридинового кольца + циклический кислород азот пиридинового кольца + гидроксил нри глюкозы. [c.50]

Путем последующих преврашений производных целлюлозы, содержащих двойные связи, удается ввести в ее макромолекулу разнообразные функциональные группы. Примеры превращений на основе а-окси-2-винилэтилового эфира целлюлозы приведены ниже Целл—0 H2 H H= Ha —> [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология