Дихлормалеиновая кислота, ангидрид

Окисление. Дымящая азотная кислота при нагревании окисляет гексахлорбутадиен до дихлормалеинового ангидрида [c.343]

Исследованы производные ангидрида дихлормалеиновой кислоты (ДХМК). Широким спектром биологического действия обладают имиды [c.99]

Пестицидными свойствами обладают 2-арил (алкил)-Л/-ацил-пирролы [85—88], а также 4-арил-уУ-ацил-3-цианпирролы. Особенно интенсивно изучаются производные дигидро- и тетра-гидроиирролов, в частности, синтезировано большое число ими-дов янтарной, малеиновой, хлор- и дихлормалеиновой кислот. Их получают весьма доступным методом по реакции ангидридов соответствующих кислот с аминами [90—112] [c.503]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой получают янтарную кислоту, а затем 3-кетопимелиновую кислоту, из которой можно получать иимелиновую кислоту. Хлорированием янтарной кислоты или ее ангидрида получают малеиновую кислоту, которая при дальнейшем хлорировании дает моно- и дихлормалеиновые кислоты. [c.231]

Ангидриды, галогенангидриды и сложные эфиры карбоновых кислот взаимодействуют с четырехфтористой серой, образуя те же фторированные продукты, что и кислоты Однако для протекания этих реакций во многих случаях необходимы значительно более жесткие условия. Например, для превращения фталевого ангидрида в бис-(трифторметил)-бензол требуется нагревание до 350 °С. При температурах до 180 °С получается только дифторангидрид кислоты, в то время как образование бис-трифторметильного производного из фталевой кислоты происходит уже при 120 С . Некоторые ангидриды могут реагировать с 5р4, сохраняя кислородный атом. Так, из дихлормалеинового ангидрида получается 3,4-дихлор-2,2,5,5-тетрафтор-2,5-дигидрофуран [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология