Дихлормалеиновая кислота

Несмотря на наличие двух кратных связей в молекуле гексахлорбутадиена, это соединение в химическом отношении довольно инертно. При гидролизе в жестких условиях образует дихлормалеиновую кислоту. [c.54]

Производные дихлормалеиновой кислоты — дихлор-малеимиды применяют для защиты древесины, изделий [c.498]

Строение полученных триенов доказано продуктами их озонолиза (ди-хлорфумаровой и дихлормалеиновой кислотами соответственно) 12]. Они сильно отличаются по химическим свойствам. Так, в характерные для мономеров с сопряженными двойными связями реакции диенового синтеза, [c.315]

N-Алкиламиды дихлормалеиновой кислоты в дозах 0,56— [c.180]

Гербицидная активность Ы-алкиламидов дихлормалеиновой кислоты [c.181]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Производные дихлормалеиновой кислоты, например -N (моно-и диалкилциклогексил) — дихлормалеимиды, применяют для защиты древесины, бумаги, упаковочных материалов, текстиля, кожи, лекарственного сырья от повреждений микрогрибами. [c.88]

Исследованы производные ангидрида дихлормалеиновой кислоты (ДХМК). Широким спектром биологического действия обладают имиды [c.99]

Пестицидными свойствами обладают 2-арил (алкил)-Л/-ацил-пирролы [85—88], а также 4-арил-уУ-ацил-3-цианпирролы. Особенно интенсивно изучаются производные дигидро- и тетра-гидроиирролов, в частности, синтезировано большое число ими-дов янтарной, малеиновой, хлор- и дихлормалеиновой кислот. Их получают весьма доступным методом по реакции ангидридов соответствующих кислот с аминами [90—112] [c.503]

Сложные эфиры перхлоркротоновой кислоты Дихлорангидрид дихлормалеиновой кислоты Fe (порошок) 210° С, 2,5 мчн. Выход 92,6% [75] [c.584]

Симонов Б. В., Бороненкб Б. И. Биоциды различных материалов из класса производных дихлормалеиновой кислоты//Вторая Всесоюзная конференция по биоповреждениям/Тезисы докладов. Ч. 2. Горький, 1981. [c.333]

В пластмассах с органическим наполнителем эффективно применение пентахлорфенолята натрия, циамида (имида дихлормалеиновой кислоты), трилана. В качестве фунгицидов в полимерах могут быть использованы эфиры [c.485]

Рис. 7.3.1 Зависимость OJ держания хлормалвиновой (1), хлорфумаровой ( ) и ацетилендикарбоновой (5) кислот в продуктах восстановления дихлормалеиновой кислоты от pH раствора [32].

За исключением интересной работы к подбору индигоидных пигментов, вряд ли можно назвать существенные достижения в этой области. Однако следует отметить, что в 1963 г. описаны производные изоиндиго, например красный пигмент, получаемый реакцией о-фенилендиамина с фенилимидом дихлормалеиновой кислоты [268 [c.355]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой получают янтарную кислоту, а затем 3-кетопимелиновую кислоту, из которой можно получать иимелиновую кислоту. Хлорированием янтарной кислоты или ее ангидрида получают малеиновую кислоту, которая при дальнейшем хлорировании дает моно- и дихлормалеиновые кислоты. [c.231]

Эфир дихлормалеиновой кислоты и спирта С считается очень ценным пластификатором для ползпхения из поливинилхлорида кабельных масс. Эфиры дихлорянтарной кислоты получают обычным способом из диал-килового эфира малеиновой кислоты и в присутствии катализаторов пятиокиси фосфора, серы или хлористой серы . [c.552]

Рассмотренный принцип биологического воздействия на микроорганизмы может быть использован не только с целью защиты покрытий от разрушения, но и для предохранения материалов от биологических повреждений, а также для обеспечения бактерицидного и бактериостатического эффекта. Так, при окрашивании древесины эмалью ПФ-115, содержащей биоциды — пен-тахлорфенол или Л/ -циклогексилимид дихлормалеиновой кислоты (цимид) в количестве 1—3%, достигается высокая степень ее защиты от биоповреждений (грибостойкость через 1 год испытаний О баллов против 4 баллов при окрашивании эмалью без биоцида). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология