Кетопимелиновая кислота

Синтез диэтилового эфира у-кетопимелиновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 40 г (0,22 моль) этилового эфира фурилакриловой кислоты и растворяют в 150 мл абсолютного этилового спирта, насыщенного сухим хлористым водородом до 15%-ной концентрации (26,4 г НС1). Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 часа. Затем заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют большую часть растворителя. К остатку приливают 150—200 мл насыщенного раствора карбоната калия и 50 мл серного эфира. Смесь встряхивают, эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром 3—4 раза порциями по 30—40 мл. Объединенные эфирные вытяж.ки сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют при уменьшенном давлении, собирая фракцию с т. кип. 139—14075 = 1,4462. [c.223]

Фуриловый спирт (456) при действии соляной кислоты превра щается в левулиновую кислоту (458), вероятно, через 5ы1-проме жуточный продукт (457) [13]. Превращение 2-фурана1<риловот кислоты (460) в эфир -кетопимелиновой кислоты (461) при об [c.190]

Предлагаемый способ [7] существенно отличается от способа Джексона, и Мэнске тем, что реакция азосочетания 2-карбэтоксициклогексанона с диазобензолом проводится при кислой или нейтральной реакции среды., В этих условиях единственным продуктом сочетания является а-форма фенилгидразона моноэтилового эфира а-кетопимелиновой кислоты (I), т. пл. [c.99]

Выход диэтилового эфира у-кетопимелиновой кислоты равен 42,5 г (73%). [c.223]

Родственной реакцией является размыкание цикла, наблюдаемое у некоторых непредельных соединений фурана, например у фурилакри-ловой кислоты при обработке НС1 в метаноле (Марквальд, 1887 г.). Промежуточно, несомненно, происходит присоединение метанола по двойной связи, причем образуется эфир фурилкарбинола, превращающийся в эфир 4-кетопимелиновой кислоты [c.601]

Поликонденсация ангидрида у-кетопимелиновой кислоты с с глицерином [139] также приводит к образованию алкидной смолы. [c.15]

Можно получать также продукты совместной поликонденсации. Для этого особенно пригоден капролактам, даже после расщепления его на г-аминокапроновую кислоту. Ценным совместным полиамидом (сополиконденсатом) является, например, гексаметилен-диаминоадипат (игамид 6А), состоящий из 40% капролактама и 60% АГ-соли. Он отличается большим интервалом текучести, большей термопластичностью и лучшей растворимостью, чем поликонденсаты каждого из указанных компонентов. Совместной поликонденсации подвергаются также кетопимелиновая кислота и л,/г -диаминодициклогексилметан. Совместная конденсация позволяет очень широко варьировать состав и свойства получаемых продуктов. [c.482]

Способ производства кетопимелиновой кислоты или ее дилактонов путем нагревания янтарной кислоты или ангидрида янтарной кислоты до температуры выше 200°, отличающийся тем. что нагревание осушестр.11яют в присутстрии разбавителей, кипящих выше температуры разложения янтарной кислоты. [c.143]

Способ производства кетопимелиновой кислоты, отличающийся тем, что на нитрометил-3- -пропионовую кислоту действуют соединениями, обладающи и щелочной реакцией. [c.144]

Способ производства дилактона у-кетопимелиновой кислоты путем нагревания янтарной кислоты или ее ангидрида до температуры выше 200°, отличающийся тем, что расплавленный исходный продукт пропускают непрерывно через сосуд, нагретый до высокой температуры, например до 240—250°, с такой скоростью, что декарбоксилируется только одна часть исходного продукта (около половины) и декарбоксилированную смесь обрабатывают далее и--вестным способом. [c.145]

Способ очистки дилактонов у-кетопимелиновой кислоты путем дистиллй-цяи, отличающийся тем, что дистилляцию проводят с добавкой высококипящих индифферентных органических веществ целесообразно—в высоком вакууме. [c.145]

Смешанный полиамид из е-капролакта-ма и соли -(-кетопимелиновой кислоты и гексаметилендиамина в соотношении 85 15 Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, е-капролактама и соли -(-кетопимелиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.152]

Диэтиловый эфир 4-кетопимелиновой кислоты Сб, V, 29. [c.207]

Действием уксусного ангидрида на фурфурол в присутствии уксуснокислого калия при 135—140° С (по Перкину) получали калиевую соль фурилакриловой кислоты. Затем через выделенную кислоту в спиртовом растворе пропускали ток сухого НС1 при 100° С. Из полученного эфира кетопимелиновой кислоты омылением можно выделить свободную кислоту. Эфир кетопимелиновой кислоты и 2-этилгексанола можно применять в качестве пластификатора для п оливинилхлорида. [c.27]

Дальнейшие превращения моно- и дигидроперекисей приводят к основным конечным продуктам кето- и оксипроиз-водным исходных кислот и дикарбоновым кислотам с меньшим числом углеродных атомов (от С4 до Сп-1) при окислении С кислоты [36—38]. Так, при окислении пимелиновой кислоты (температура 70°) [36, 37] образуются янтарная, глутаровая, адипиновая и у кетопимелиновая кислоты (табл 40). [c.193]

Получение двунатриевой соли у-оксипимелиновой кислоты. В круглодонной колбе емкостью 150 мл к раствору 11 г едкого натра в 100 мл дистиллированной воды прибавляют 30 з (0,14 моль) диэтилового эфира у-кетопимелиновой кислоты i нагревают до полного растворения эфира (4—5 часов). Раствор переносят во вращающийся автоклав емкостью 250 мл, добавляют 4 г никеля Ренея и ведут гидрирование при 100° и начальном давлении водорода 50 атм до поглощения 3,136 л водорода. Затем катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют, а остаток тщательно промывают этиловым спиртом порциями по 20—30 мл. [c.223]

Динатриевая соль у-оксипимелиновой кислоты, т. пл. 226—228°, получена с выходом 75,8% гидрированием динатриевой соли у-кетопимелиновой кислоты в присутствии никеля Ренея при 100° и давлении 50 с гж. Библ. 3 назв. [c.343]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой получают янтарную кислоту, а затем 3-кетопимелиновую кислоту, из которой можно получать иимелиновую кислоту. Хлорированием янтарной кислоты или ее ангидрида получают малеиновую кислоту, которая при дальнейшем хлорировании дает моно- и дихлормалеиновые кислоты. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология