Дихлормалеиновый ангидрид

Изомеризация. грег-Бутилат калия. Ацетиленов и алленов фтористый водород—бора трифторид. Диенов Дихлормалеиновый ангидрид. Дитерпе-нов Палладиевые катализаторы. Оксаспиропентана Лития иодид Олефинов трег-Бутилат калия. Лития дифенилфосфид. Лития фосфат. Медь хлористая. Тиофенол — азодиизобутиронитрил. [c.665]

Окисление. Дымящая азотная кислота при нагревании окисляет гексахлорбутадиен до дихлормалеинового ангидрида [c.343]

Дихлормалеиновый ангидрид представляет собой твердое белое вещество с молекулярной массой 167. Он может быть введен в жидкую эпоксидную смолу или после растворения его при повышенных температурах, или путем диспергирования его в смоле при комнатной температуре. [c.148]

Полностью ароматизированные аддукты могут быть получены с помощью дихлормалеинового ангидрида с последующим дегидрогалогеиирова-нием образующего аддукта [c.606]

Ангидриды, галогенангидриды и сложные эфиры карбоновых кислот взаимодействуют с четырехфтористой серой, образуя те же фторированные продукты, что и кислоты Однако для протекания этих реакций во многих случаях необходимы значительно более жесткие условия. Например, для превращения фталевого ангидрида в бис-(трифторметил)-бензол требуется нагревание до 350 °С. При температурах до 180 °С получается только дифторангидрид кислоты, в то время как образование бис-трифторметильного производного из фталевой кислоты происходит уже при 120 С . Некоторые ангидриды могут реагировать с 5р4, сохраняя кислородный атом. Так, из дихлормалеинового ангидрида получается 3,4-дихлор-2,2,5,5-тетрафтор-2,5-дигидрофуран [c.47]

Наиболее близким для нашего случая примером диенового синтеза, описанного в литературе, является взаимодействие ЦПД с хлорзамещенным гетероциклическим диенофилом — дихлорма-леиновым ангидридом. Эту реакцию проводили в растворе бензола при температуре О—10° в течение 28 суток и в результате получили аддукт Дильса-Альдера с т. пл. 187—189° [6]. Нами проведена реакция ЦПД с дихлормалеиновым ангидридом в растворах бензола и толуола при температуре кипения реакционной массы в течение 5 часов и вьщелен аддукт с т. пл. 190—191° выход в первом случае составил 28,5%, во втором —72% из расчета на взятый ангидрид. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология