Фенилпропиоловая кислота нитрил

Эту реакцию проводят, наЛример, таким образом пропускают газообразный хлорциан в сухой охлажденный эфир, определяют количество поглощенного хлорциана по привесу и прибавляют по каплям раствор магнийорганического соединения. Дальнейшая обработка производится, как обычно. Выход нитрила фенилпропионовой кислоты, полученного таким образом из фенилэтилмагний-бромида и хлорциана, составляет, например, 88—90%, выход нитрила фенилпропиоловой кислоты из фенилацетиленмагнийбромида и хлорциана составляет 60—70%. [c.50]

Омыление нитрила 5-фенил-1,2,3-тр Шзол-4-карбоиовой кнслоты. Раствор 1 г нитрила 5-фенил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты в 20 мл конц. Н2804 оставлен в открытой чашке на три дня. Реакционная смесь обработана водой, осадок отфильтрован, промыт на фильтре водой и высушен. Выход амида 5-фенил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты 72% от теорет., т. пл. 274° С (из смеси ДМФА и этилацетата). Смешанная проба с образцом, полученным из амида фенилпропиоловой кислоты и азида натрия, депрессии температуры плавления не дает. Полученный амид (0,1 г) растворен в 2 мл конц. Н2804 и обработан раствором азотистокислого натрия, выделившийся осадок гидрата 5-фенил-1,2,3-триазол-4-кар-боновой кислоты отфильтрован, т. пл. 204—205° С. Литературные данные [5] т. нл. 205-206° С. [c.293]

IX) [339, 339а, 340], а ее этиловый эфир образует эфир 1-фенилнафталин-дикарбоновой-2,3 кислоты [341]. Эта димеризация была подробно изучена также на примере различных замещенных фенилпропиоловых кислот, содержащих в ароматическом ядре галоид, нитро- или метоксигруппы [342— 344]. Реакция димеризации всюду проходит по единой схеме, и при этом [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология