Эндоксо тетрагидрофталевая кислот

ТОЧНЫМ образованием ангидрида [5]. Скорость нуклеофильной реакции должна быть еще меньше наблюдаемой скорости гидролиза. Следовательно, отношение kjk может дать в этом случае лишь нижний предел ускорения. По оценке Брюса [27], это отношение достигает 5-10 М для моноэфира 5,6-эндоксо-А -тетрагидрофталевой кислоты (последнее соединение в табл. 16), что находится уже на пределе возможностей механизма сближения и ориентации [см. гл. И, уравнение (2.30)]. Рассмотрение активационных параметров реакции (3.2) показывает, что увеличение скорости гидролиза соединений, приведенных в табл. 16, связано с увеличением именно энтропии активации [261. Это также согласуется с выводом об определяющей роли эффектов сближения и ориентации в наблюдаемом ускорении. [c.83]

ЭНДОТАЛ. Динатриевая соль 3,6-эндоксо-1,2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты. Дефолиант, десикант, гербицид. Применяется за рубежом. Белое кристаллическое вещество. Растворимость в воде 20 г в 100 мл (25°С). Пре параты — водные растворы. Кроме Э. препараты содержат смачиватели и часто сульфат аммония для усиления эффекта. Для дефолиации опрыскивают хлопчатник при раскрытии в среднем двух коробочек па куст. Расход действующего вещсства 1—2 кг/гя. Не предотвращает отрастание новых листьев. Д.ия десикации производят опрыскивание, когда на кусте раскрылось не менее 50% коробочек. Расход Э.— 3—4 кг/га. Большая часть листьеп опадает через 5—6 дней. При предпосевном внесении 4—8 кг/га в почву с заделкой Э. действует, особенно активно во влажной почве, как гербицид для семян и всходов ряда одно- и двудольных сорняков. Из культурных растений наиболее устойчивы к Э. сахарная свекла и кукуруза. Очень ядовит. [c.365]

Смесь 1 г диметилового эфира экзо-чнс-3,6-эндоксо-Д-4-тетрагидрофталевой кислоты и 1,1 г ацетата ртути в 70 мл воды перемешивают 12 час., фильтруют, добавляют раствор [c.157]

Присоединение ацетата ртути в воде к диметиловому эфиру экзо-1-мет-окси-3,6-эндоксо-4-тра с-тетрагидрофталевой кислоты вследствие координации иона ртути с эндокарбометоксильной группой происходит как эндо-цис-присоединение [306а], а не как экзо-цис-присоединение, как в случае неметоксилированной экзо-цис-кислоты (см. выше) [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология