Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галипин

    Результаты, полученные при щелочном плавлении многих природных соединений, указывают на протекание различных реакций дегидрирования, разрыва связей углерод — углерод и углерод — азот, которые очень трудно систематизировать вследствие недостаточности имеющегося в настоящее время экспериментального материала. Во многих случаях неясно, требуют ли эти реакции присутствия щелочи или воздуха или они являются по своему характеру чисто термическими. Так, например, можно представить себе, что разрыв связи углерод — углерод, происходящий при превращении галипина La и куспарина СЬб в протокатеховую кислоту LI [17], протекает либо при отщеплении гидрид-иона от бензильного карбаниона с последующим ретро-альдольным расщеплением образующегося бензилиденхи-нальдина (ср. схему на стр. 242) [c.282]


    Галиполии iaHijOgN. Метод извлечения и разделения алкалоидов коры ангостура описан Шпетом и Эбершталлером . Рассматриваемый алкалоид выделен из фенольной фракции . Он кристаллизуется из воды, плавится при 193° и при метилировании диазометаном образует галипин в его молекуле имеются две метоксильные группы. [c.451]

    Совершенно аналогично, т. е. восстановлением продукта конденсации 4-метокси-2-метилхинолина с 3,4-диметоксибензальдегидом, был синтезирован галипин (HI R = СНз)  [c.452]


Смотреть страницы где упоминается термин Галипин: [c.307]    [c.307]    [c.260]    [c.260]    [c.450]    [c.451]    [c.452]    [c.452]    [c.452]   
Смотреть главы в:

Химия растительных алкалоидов -> Галипин


Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.260 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.450 , c.452 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте