Пилокарпин физиологическое действие

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Физиологическое действие пилокарпина состоит в основном в возбуждающем действии на деятельность многих желез (слюнных, потовых, слезных и т.д.). Этот эффект является, таким образом, антагонистическим эффекту атропина. Пилокарпин применяется в качестве лекарственного вещества в офтальмологии. [c.1010]

По своему физиологическому действию ареколин близок к пилокарпину, т. е. он действует возбуждающе на окончания парасимпатических нервов. [c.140]

Физиологическое действие кокаина. Кокаин парализует периферическую нервную систему и поэтому является сильным и часто применяемым анестези-рующи.м средством. Прн введении в глаз вызывает неполное расширение зрачка, нре-краш аемое действием пилокарпина и физостигмина. Прн всасывании поражает центральную нервную систему (головокружение, возбужденне и паралич) большие дозы кокаина вызывают смерть вследствие паралича дыхательного центра. При повторном применении организм привыкает к кокаину (кокаинизм). [c.1078]

Многие имидазолы имеют важное биологическое значение. Гистидин (8 V = СООН) является важнейщей аминокислотой карно-зин (р-аланил-Ь-гистидин) находится в мясном экстракте. Гистамин (8 V = Н) находится в спорынье и гниющих белках среди многочисленных видов его физиологического действия предполагается способность вызывать аллергию у человека отсюда понятна важность антигистаминных препаратов (стр. 115). Эрготионеин (9) находится в спорынье и в крови аллантоин (10) является конечным продуктом азотного обмена у некоторых животных креа-тинин (И) представляет собой циклический ангидрид и метаболит креатина см. также биотин (стр. 150). Пилокарпин (12) может служить примером алкалоидов группы имидазола. Гидантоин (13) и парабановая кислота (14) являются продуктами окисления мочевой кислоты (стр. 215). В качестве примеров важных синтетических производных имидазола можно привести вазомоторный препарат прискол (2-бензил-А -имидазолин) и противосудорожное средство дифенин (5, 5-дифенилгидантоин) . [c.213]

Алкалоиды по свойствам весьма разнообразны, и поэтому дать им общую характеристику не представляется возможным. Весьма разнообразно и физиологическое действие алкалоидов атропин расширяет зрачок и возбуждает центральную нервную систему, морфин успокаивает ее, курарин парализует двигательные нервы, кокаин ослабляет чувствительность периферических нервов, хинин обнаруживает специфическое действие против плазмодиев малярии, пилокарпин усиливает выделение желез и т. д. [c.362]

Сопутствующие пилокарпину алкалоиды — изопилокарпин, пилокар-пидин и пилозин проявляют аналогичное, но значительно более слабое физиологическое действие 70. [c.62]

По характеру своего физиологического действия эзерин относится к группе так называемых парасимпатикотропных соединений он является стимулятором парасимпатической (вагусной) вегетативной нервной системы, в которой передатчиком нервных импульсов (медиатором) служит, как известно, ацетилхолин. Механизм действия эзерина, в отличие от действия пилокарпина и ареколина, стимулирующих образование аце-тилхолина, состоит в угнетении (блокировании) фермента холинэстеразы, разрушающей ацетилхолин. Таким образом, связывая холинэстеразу, эзерин содействует ацетилхолиновым функциям 3l. Установлено, что связывание холинэстеразы осуществляется эзерином в 300 раз, а прозерином (см. стр. 444) в 800 раз более активно, чем ацетилхолином. [c.442]

Прообразом молекулы фурамона можно считать чрезвычайно физиологически активное природное вещество холин, являющееся одним из биорегуляторов в животном организме. Как известно, пилокарпин является, подобно холину, парасимпатикотропным соединением (см. стр. 45) 1Ш. В этом смысле создание фурамона можно рассматривать, как попытку воспроизвести пилокарпиноподобное действие через физио-логически родственную холиновую структуру. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология