Пилокарпин Пилокарпин

Наконец, пилокарпин (и рацемический и оптически деятельный) удалось получить синтетически [Н. А. Преображенский]. Этот синтез был осуществлен следующим образом [c.1131]

ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД. ПИЛОКАРПИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.504]

У. Какой из атомов азота в молекуле пилокарпина гидрохлорида участвует в образовании соли а. В СНзУ-группе б. Другой атсм азота [c.302]

Пилокарпин плавится при 34°, [а]д+100,5 . Он физиологически очень активен, повышает деятельность желез, увеличивает выделение пота н слюны и усиливает перистальтику кишечника. Являясь антагонистом атропина, он ири введении в глаз вызывает сужение зрачка. На этом основано его применение в глазной практике кроме того, он используется также в качестве потогонного средства. [c.1131]

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

Пилокарпин. К группе имидазола принадлежит весьма ценный алкалоид пилокарпин (темп, плавл. 34 °С), выделяемый [c.603]

Имидазольное ядро лежит в основе многих алкалоидов, например пилокарпина и родственных ему веществ, о которых будет сказано ниже (стр 1130—113 ), а также пуриновых соединений (стр, 1037—1042). [c.1003]

У. Укажите типы реакций для пилокарпина гидрохлорида. а. б. е в. г. Яе д. Нейтрализация кислотами е. Нейтрализация щелочами [c.302]

Таким образом, для молекулы пилокарпина характерна сложная совокупность как оптической, так и геометрической изомерии наличие оптической изомерии предопределяется двумя асимметрическими углеродными атомами в лактонном кольце ( i/ и С а ), геометрическая же изомерия вытекает из возможности различного (цис-транс) пространственного расположения замещающих групп в лактонном кольце. Это является одной из причин значительных трудностей, встретившихся при осуществлении синтеза пилокарпина. Лабильность последнего еще более увеличивает эти трудности, так как, кроме разделения оптических и цис-транс-изомеров, появляется необходимость учитывать возможность превращения (изомеризации) лабильной формы соединений в стабильную < (изо) форму, что относится не только к конечному продукту, но и ко многим промежуточным. Благодаря усилиям группы советских химиков удалось преодолеть все эти трудности и осуществить синтез большого числа пилокарпиновых алкалоидов, в том числе и природного (+)-пилокарпина. В настоящее время уже разработано несколько путей синтеза пилокарпина, главные из которых представлены на схемах 9 и 10. [c.67]

Пилокарпин возбуждает деятельность слюнных, потовых и пищеварительных желез. Особенно большое значение он имеет для лечения глазных болезней, вызывая сужение зрачка и понижая внутриглазное давление. Синтез пилокарпина был осуществлен в 1936 г. Н. А. Преображенским. [c.604]

Строение пилокарпина установлено на основании изучения главным образом продуктов его окисления перманганатом (озонированием) и перегонки в присутствии щелочных агентов. [c.505]

I. Укажите в молекуле пилокарпина гидрохлорида типы гетероциклов 1) I. 2) П. а. Ароматический б. Неароматический [c.302]

П. К каким классам органических соединений относится пилокарпин гидрохлорид а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный эфир е. Кетон [c.302]

С другой стороны, при окислении алкалоида перманганатом калия или озоном удается выделить в виде гомопилоповой и пилоповой кислот не содержащую азота часть молекулы пилокарпина. Гомопилоповая кис- [c.1130]

Существенную помощь в химической и микрокристаллоскопической идентификации алкалоидов оказывают фармакологические испытания, которые в ряде случаев являются более чувствительными. Так, например, введение в глаз кошки ничтожных количеств раствора атропина вызывает расширение зрачка, другой глаз животного является своеобразным контролем напротив, физостигмин и пилокарпин вызывают у кошки сужение зрачка (чувствительность для физостигмина 0,2—0,3 мг). [c.419]

Из пилокарииновых алкалоидов медицинское значение приобрел только пилокарпин. [c.504]

Физиологическое действие кокаина. Кокаин парализует периферическую нервную систему и поэтому является сильным и часто применяемым анестези-рующи.м средством. Прн введении в глаз вызывает неполное расширение зрачка, нре-краш аемое действием пилокарпина и физостигмина. Прн всасывании поражает центральную нервную систему (головокружение, возбужденне и паралич) большие дозы кокаина вызывают смерть вследствие паралича дыхательного центра. При повторном применении организм привыкает к кокаину (кокаинизм). [c.1078]

Получают извлечением сухих измельченных листьев подкисленным спиртом. После отгонки растворителя остаток растворяют в воде и после фильтрации нейтрализуют аммиаком. Фильтрат концентрируют до небольшого объема, извлекают хлороформом в присутствии аммиака, хлороформные вытяжки нейтрализуют разбавленной азотной кислотой и выделяют из осадка нитраты пилокарпина и пилокарпидина, разделяемые с помощью [c.504]

Ближайшими спутниками пилокарпина в листьях Р. Jaborandi являются изопилокарпин (его изомер), пилокарпидин, пнло-зин и др. Содержание этих алкалоидов в листьях Р. Jaborandi очень невелико — от 0,6 до 0,9%, причем на долю пилокарпина приходится до 90% от общей суммы алкалоидов. [c.357]

Пилокарпин гладко превращается нод действием кислот или оснований в более устойчивый изопилокарпин. Изомерия этих алкалоидов является 1 мс- г/>акс-изомерией, обусловленной наличием двух асимметрических атомов углерода лактонного цикла (В. Лангенбск, 1924 г.). Пилокарпин имеет г ис-конфигурацию, а изопилокарнин — транс-коп-фигурацию (Н. А. и В. А. Преображенские, 1936 г.) [c.1010]

Использованием этой реакции для синтеза пилокарпина достигается превращение исходной гомо пилоповой кислоты (III) через соответствующий диазокетон (XIV)88 в ацетоксиметил-гомопилопелкетон (XV), который при взаимодействии с аммиаком и формалином дает пилокарпи-дин (XVI) 89. Последний метилированием переводится в пилокарпин. [c.69]

И 3 о п и л о к а р п и н 11H10N5O2 изомерен пилокарпину и очень близок к нему (стереоизомер) при окислении дает гомоизопилоповую кислоту. Пилокарпин при нагревании со спиртовым раствором едкого кали частично перегруппировывается в изопилокарпин это преврашение обратимо. [c.1131]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Пилокарпин Пилокарпин: [c.106] [c.430] [c.477] [c.661] [c.188] [c.876] [c.878] [c.135] [c.904] [c.392] [c.469] [c.1130] [c.1130] [c.1192] [c.15] [c.302] [c.603] [c.604] [c.106] [c.104] [c.328] [c.411] [c.412] [c.504] [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология