Пилокарпин

Наконец, пилокарпин (и рацемический и оптически деятельный) удалось получить синтетически [Н. А. Преображенский]. Этот синтез был осуществлен следующим образом [c.1131]

ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД. ПИЛОКАРПИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.504]

У. Какой из атомов азота в молекуле пилокарпина гидрохлорида участвует в образовании соли а. В СНзУ-группе б. Другой атсм азота [c.302]

Пилокарпин плавится при 34°, [а]д+100,5 . Он физиологически очень активен, повышает деятельность желез, увеличивает выделение пота н слюны и усиливает перистальтику кишечника. Являясь антагонистом атропина, он ири введении в глаз вызывает сужение зрачка. На этом основано его применение в глазной практике кроме того, он используется также в качестве потогонного средства. [c.1131]

Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

Имидазольное ядро лежит в основе многих алкалоидов, например пилокарпина и родственных ему веществ, о которых будет сказано ниже (стр 1130—113 ), а также пуриновых соединений (стр, 1037—1042). [c.1003]

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Строение пилокарпина установлено на основании изучения главным образом продуктов его окисления перманганатом (озонированием) и перегонки в присутствии щелочных агентов. [c.505]

I. Укажите в молекуле пилокарпина гидрохлорида типы гетероциклов 1) I. 2) П. а. Ароматический б. Неароматический [c.302]

П. К каким классам органических соединений относится пилокарпин гидрохлорид а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный эфир е. Кетон [c.302]

Пилокарпин возбуждает деятельность слюнных, потовых и пищеварительных желез. Особенно большое значение он имеет для лечения глазных болезней, вызывая сужение зрачка и понижая внутриглазное давление. Синтез пилокарпина был осуществлен в 1936 г. Н. А. Преображенским. [c.604]

У. Укажите типы реакций для пилокарпина гидрохлорида. а. б. е в. г. Яе д. Нейтрализация кислотами е. Нейтрализация щелочами [c.302]

С другой стороны, при окислении алкалоида перманганатом калия или озоном удается выделить в виде гомопилоповой и пилоповой кислот не содержащую азота часть молекулы пилокарпина. Гомопилоповая кис- [c.1130]

Пилокарпин. К группе имидазола принадлежит весьма ценный алкалоид пилокарпин (темп, плавл. 34 °С), выделяемый [c.603]

Из пилокарииновых алкалоидов медицинское значение приобрел только пилокарпин. [c.504]

Существенную помощь в химической и микрокристаллоскопической идентификации алкалоидов оказывают фармакологические испытания, которые в ряде случаев являются более чувствительными. Так, например, введение в глаз кошки ничтожных количеств раствора атропина вызывает расширение зрачка, другой глаз животного является своеобразным контролем напротив, физостигмин и пилокарпин вызывают у кошки сужение зрачка (чувствительность для физостигмина 0,2—0,3 мг). [c.419]

При этом выделены и идентифицированы пилоповая (И), гомолилопо-вая (1П) кислоты, а также соответствующие изокислоты (Па, П1а) и 1,5-диметнл-1-метил-5-амилнмидазолы (IV, V) с аналогичными соединениями, полученными синтетическим путем. Окончательным подтверждением структуры явился полный синтез пилокарпина, осуществленный Н. А. Преображенским в 1933 г. [c.506]

Основные превращения пилокарпина, подтверждающие его строение (по Н. А. Преображенскому) [c.505]

Таким образом, для молекулы пилокарпина характерна совокупность как оптической, так и геометрической изомерии наличие оптической изомерии предопределяется двумя асимметрическими углеродными атомами в лактонном кольце (С, и j), а геометрическая — из возможного различного (цис-, транс-) пространственного расположения замещающих групп в лактонном кольце. [c.506]

Физиологическое действие кокаина. Кокаин парализует периферическую нервную систему и поэтому является сильным и часто применяемым анестези-рующи.м средством. Прн введении в глаз вызывает неполное расширение зрачка, нре-краш аемое действием пилокарпина и физостигмина. Прн всасывании поражает центральную нервную систему (головокружение, возбужденне и паралич) большие дозы кокаина вызывают смерть вследствие паралича дыхательного центра. При повторном применении организм привыкает к кокаину (кокаинизм). [c.1078]

И 3 о п и л о к а р п и н 11H10N5O2 изомерен пилокарпину и очень близок к нему (стереоизомер) при окислении дает гомоизопилоповую кислоту. Пилокарпин при нагревании со спиртовым раствором едкого кали частично перегруппировывается в изопилокарпин это преврашение обратимо. [c.1131]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Получают извлечением сухих измельченных листьев подкисленным спиртом. После отгонки растворителя остаток растворяют в воде и после фильтрации нейтрализуют аммиаком. Фильтрат концентрируют до небольшого объема, извлекают хлороформом в присутствии аммиака, хлороформные вытяжки нейтрализуют разбавленной азотной кислотой и выделяют из осадка нитраты пилокарпина и пилокарпидина, разделяемые с помощью [c.504]

Исследованиями метиламинов гомопилоповой (VI).и гомоизопилоповой кислот, полученных окислением пилокарпина и изопилокарпина озоном, установлено, что различие в структуре 1 и 1а зависит от лактонной (пило-повой) части молекулы, так как продукты распада этих алкалоидов, не содержащие имидазольного цикла, являются изомерными так, III легко превращается в Illa под влиянием щелочей (в присутствии этилата натрия или при нагревании выше 150°). [c.506]

Для получения оптически деятельно (+)-гомопилоповой кислоты необходимой для синтеза (- -)-пилокарпина, исходят из оптически деятель ной (+)-пилоповой кислоты, получаемой расщеплением рацемической пило повой кислоты оптически деятельным основанием (бруцином). [c.507]

Курс органической химии (1965) -- [ c.603 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.438 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.241 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.85 , c.181 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.288 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.307 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.661 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.438 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.30 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 , c.277 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.430 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.670 , c.1009 , c.1010 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.275 ]

История химии (1975) -- [ c.356 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.603 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.531 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.609 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.568 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.480 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.472 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.201 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.430 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.32 , c.635 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.248 , c.355 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.569 , c.686 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.569 , c.686 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.600 , c.683 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.510 , c.514 ]

История химии (1966) -- [ c.345 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.393 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.280 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1003 , c.1130 , c.1131 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.297 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.501 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.623 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.68 , c.687 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.40 , c.44 , c.62 , c.64 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.551 , c.552 , c.556 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.0 , c.653 , c.658 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.52 , c.63 , c.206 , c.223 , c.263 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.345 , c.364 , c.559 , c.572 , c.583 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология