Физиологическое действие алкалоидов

Специфическое физиологическое действие алкалоидов на животный организм делает многие из них ценнейшими лекарственными веществами для некоторых из них до сих пор не существует синтетических заменителей (морфин, стрихнин и др.). [c.362]

Некоторая неоднородность химической классификации лекарственных препаратов в этой части книги объясняется стремлением авторов сохранить привычную в фармацевтической практике классификацию лекарств по фармакотерапевтическим группам и одновременно не расчленять некоторые группы родственных веществ, не обращая внимание на их физиологическое действие (например, алкалоиды, антибиотики и эфирные масла). Авторы остались верны этой концепции классификации препаратов главным образом благодаря опыту первого издания, несмотря на некоторые доводы в пользу ее изменения. Отдельные части глав переработаны по сравнению с первым изданием, значительно расширены или написаны заново. В конце книги приведены прописи приготовления реагентов-обнаружителей и руководства по их применению. [c.10]

Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75—77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. Некоторые из изученных соеди- [c.109]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды). Экстракты из спорыньи (грибка, растуцщго на злаках, в особенности на ржи) уже в течение столетий использовались в медицине для различных целей. Они содер-, жат ряд интересных алкалоидов, которые обладают сильным физиологическим действием, в частности вызывают сокращение матки. В на-стояи1,ее время известны следующие эргоалкалоиды [c.1123]

Остаток, в котором могут быть алкалоиды, подвергают нижеописанной очистке для удаления следов белков и продуктов их распада (пептонов, птомаинов и т. д.), так как эти вещества, подобно алкалоидам, дают нерастворимые осадки с некоторыми реактивами, осаждающими алкалоиды, а иногда могут дать реакции окрашивания, получающиеся при наличии того или другого алкалоида наконец, они могут имитировать физиологическое действие алкалоидов при опытах на животных. Все эти [c.219]

Специфическое физиологическое действие алкалоидов кураре, проявляющееся в способности расслаблять поперечно-полосатую мускулатуру животных, еще с XVI века привлекало внимание исследователей. [c.86]

В структурном отношении алкалоиды представляют собой неоднородную группу органических соединений, содержащих в молекуле группировки третичного или четвертичного амина некоторые алкалоиды содержат группировку вторичного амина. Ранее алкалоиды выделяли почти исключительно из растительных материалов, в настоящее время предпринимаются попытки получать эти соединения или их производные путем полного или частичного синтеза. Вследствие определенного физиологического действия алкалоиды занимают важное место в терапии. Поэтому обнаружение этих веществ имеет важное значение в токсикологическом анализе. [c.100]

Физиологическое действие алкалоидов группы морфина [c.277]

Алкалоидами называют азотсодержащие органические вещества основного характера, являющиеся продуктами жизнедеятельности преимущественно растений и часто обладающие сильным физиологическим действием. В больщинстве они очень ядовиты, но в малых [c.435]

Физиологическое действие морфина осуществляется через центральную нервную систему. При этом, кроме торможения деятельности центров болевой чувствительности, алкалоид вызывает общее успокоение психики, создавая настроение приятной беззаботности с обостренным воображением, эйфорию. Желая снова испытать это состояние, начинающий наркоман стремится к повторным приемам морфина и тогда, когда надобность в обез- [c.493]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

Понятие алкалоиды не является очень строгим. Принято называть алкалоидами азотсодержащие органические соединения гетероциклического строения, обладающие ярко выраженным физиологическим действием на организм человека и животных. [c.546]

Алкалоиды — азотсодержащие соединения природного, чаще всего растительного происхождения, проявляющие основные свойства. Эти свойства подчеркиваются самим названием алкалоиды , которое произошло от арабского а1-я1и — щелочь. Многие алкалоиды обладают сильным физиологическим действием в малых дозах ни применяются как лекарственные средства, в больших дозах ча-являются ядами. Кроме того, ряд алкалоидов относится к кате-г ории наркотиков и представляет социальную опасность. В изучение [c.383]

Алкалоидами называют группу природных азотсодержащих гетероциклических соединений с основными свойствами. Алкалоиды обладают сильным физиологическим действием. Содержание их в растениях незначительно (1—2%). Они встречаются в различных частях растения — в коре (хинное дерево), в клубнях (аконит), в листьях (кокаин). В клеточном соке алкалоиды находятся в растворенном состоянии, в старых и омертвевших тканях — в твердом виде. Исключительно много алкалоидов накапливается в коре хинного дерева (до 15—20%) и в млечном соке опийного мака (до 20%). [c.289]

Большой интерес к (1-тубокураринхлориду обусловлен его своеобразным миорелаксантным физиологическим действием алкалоид конкурентно связывается с н-холинорецепторами концевой пластинки, деполяризуя постсинаптическую мембрану и блокируя нервно- [c.651]

Иохимбин 6.488 впервые выделен еще в 1886 г, из коры растения ori-nanthe yo himbe, где его содержание может доходить до 1,5 %. Позже этот алкалоид был найден в ряде других растений, произрастающих в тропическом поясе. Кора иохимбе во многих африканских странах используется как средство, возбуждающее половую деятельность у мужчин. Это свойство обусловлено иохимбином. Другое физиологическое действие алкалоида — понижение кровяного давления. Однако в качестве лекарственного средства он в настоящее время почти не применяется. [c.540]

Алкалоидами (от арабского alkali — щелочь и греческого eidos — вид) называют основного характера органические азотсодержащие вещества растительного происхождения, преимущественно гетероциклического строения, вызывающие даже в небольших концентрациях специфическое для каждого из них физиологическое действие. Алкалоиды в большинстве ядовиты. [c.218]

Алкалоиды по свойствам весьма разнообразны, и поэтому дать им общую характеристику не представляется возможным. Весьма разнообразно и физиологическое действие алкалоидов атропин расширяет зрачок и возбуждает центральную нервную систему, морфин успокаивает ее, курарин парализует двигательные нервы, кокаин ослабляет чувствительность периферических нервов, хинин обнаруживает специфическое действие против плазмодиев малярии, пилокарпин усиливает выделение желез и т. д. [c.362]

Многие имидазолы имеют важное биологическое значение. Гистидин (8 V = СООН) является важнейщей аминокислотой карно-зин (р-аланил-Ь-гистидин) находится в мясном экстракте. Гистамин (8 V = Н) находится в спорынье и гниющих белках среди многочисленных видов его физиологического действия предполагается способность вызывать аллергию у человека отсюда понятна важность антигистаминных препаратов (стр. 115). Эрготионеин (9) находится в спорынье и в крови аллантоин (10) является конечным продуктом азотного обмена у некоторых животных креа-тинин (И) представляет собой циклический ангидрид и метаболит креатина см. также биотин (стр. 150). Пилокарпин (12) может служить примером алкалоидов группы имидазола. Гидантоин (13) и парабановая кислота (14) являются продуктами окисления мочевой кислоты (стр. 215). В качестве примеров важных синтетических производных имидазола можно привести вазомоторный препарат прискол (2-бензил-А -имидазолин) и противосудорожное средство дифенин (5, 5-дифенилгидантоин) . [c.213]

Из алкалоидов, родственных резерпину, следует упомянуть еще канесцин, или дез ер пин, который отличается от резерпина только отсутствием СНзО-группы в положении 11. Его физиологическое действие аналогично, но несколько слабее действия резерп(ша. В алкалоиде ресциниамине триметоксибеызоильная группа заменена остатком [c.1123]

КОНИИН. Физиологическое действие этого алкалоида известно с давних нремен, хотя название его встречается очень редко. Кониин содержится в болиголове (Сопшт тасиШит), от сока которого, согласно легенде, умер приговоренный к смертной казни Сократ. [c.231]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам оптические антиподы одного и того же вещества зачастую резко отличаются друг от друга по своему физиологическому действию (обзор и книгу см. [32, 33]). Так, алкалоид табака, левовращающий никотин XXVI в несколько раз более ядовит, чем правовращающий никотин правовращающий аспарагин XXVII имеет сладкий вкус, а его [c.651]

Некоторые протоберберины способны инициировать сокращение гладкой мускулатуры матки, оказывать противоязвенное действие, противодействовать привыканию к алкоголю. Большое число растений, богатых тетрациклическими изохинолиновыми алкалоидами, находило и находит разнообразное применение в традиционной медицине многих народов. Берберин, канадин и некоторые другие члены ряда могут быть в больших количествах и дешевым образом получены из доступного сырья. Несмотря на все это, ни один протобербериновый алкалоид не нашел широкого медицинского применения. Многообразие физиологического действия у них является недостатком, так как становится причиной нежелательных побочных физиологических эффектов. В ограниченных количествах промышленность производит только берберин, находящий использование как краситель в микроскопии и как желчегонный медицинский препарат. [c.501]

Алкалоидами называют всщсства растительного происхождения, обладающие основным характером н большей частью сильным физиологическим действием. [c.411]

Атропин и гиосциамин являются стереоизомерами, из них атропин оптически инактивен, гиосциамин вращает плоскость поляризации влево. При действии щелочи на спиртовой раствор гиосциамина или при нагревании до П0° он переходит в атропин. Последний может быть разложен на право- и левовращающие изомеры, из которых /-форма идентична гиосциа-мину. Таким образом, атропин является рацемическим гиосциамином. По А. П. Орехову, в растениях содержится только гиосциамин, превращение его в атропин происходит в процессе экстракции. По своим химическим свойствам оба алкалоида ничем не отличаются, но ио физиологическому действию гиосциамин обладает более высокой (в 2 раза) активностью. [c.424]

К производным циклипеитанпергидрофснавтрена относятся также некоторые алкалоиды, гликозиды и сапонины — вещества, содержащиеся в растениях и обладающие активным физиологическим действием. [c.182]

Алкалоиды (от лат. al ali — щелочь и греч. eidos — вид) — азотсодержащие ор ганические соединения основного характера, обычно растительного нроисхожде ния, большей частью сложного состава с содержанием гетероциклов. Получают из растений (особенно богаты ими виды семейства лютиковых, маковых и бобовых) Дчя большинства А. характерно сильное физиологическое действие на организм Многие А. применяются как лекарственные препараты. [c.11]

Кодеин — метиловый эфир морфина — один из алкалоидов опия, млечного сока несозревщих плодов снотворного мака. К.— белый кристаллический порошок. По физиологическому действию К. аналогичен морфину. [c.68]

Алкалоиды принадлежат к числу азотистых оснований, содержа-щихся в растениях. Основной характер алкалоидов отражен в названии этого класса соединений. В растениях алкалоиды существуют обычно в виде солей с органическими кислотами (Сертюрнер, 1817 г.). Многие алкалоиды оказывают специфическое физиологическое действие на животный и человеческий организм. Алкалоидсодержащие препараты, издавна использовались как лекарственные, наркотические и вкусовые вещества. [c.669]

Еще в 1866 г. Депре и Б. Джон из трупов животных и человека выделили вещества основного характера. В 1869 г. Зонен-штейн и Цюльцер нашли основание, напоминающее атропин, вслед за этим последовал целый ряд открытий птомаинов . Стремления химиков были направлены к тому, чтобы найти отличия между продуктами распада белков и настоящими алкалоидам .. Во всех этих работах птомаины не были получены в чистом виде, а в виде сиропообразных смесей с пептонами, а потому не мог быть определен их химический характер дело ограничивалось описанием реакций окрашивания, а в некоторых случаях—и физиологического действия. [c.220]

Алкалоиды (араб, al-qili — щелочь - - греч. eidos — вид) — азотсодержащие органические соединения основного характера, обладающие сильным физиологическим действием на организм человека. Присутствуют в растениях. [c.6]

Алкалоидами называют гетероциклические азотсо-держашие основания растительного происхождения, обладающие выраженным физиологическим действием. Как правило, алкалоиды представляют собой третичные амины и содержатся в растениях в виде солей органических кислот — лимонной, яблочной, щавелевой, янтарной и др. Их выделение, очистка и установление строения — весьма трудоемкая задача, которая включает использование методов совре- [c.304]

В настоящее время описано свыше 5 тыс. различных алкалоидоа, для многих из них полностью установлено химическое строение. Алкалоиды издавна привлекали исследователей ввиду их разнообразного физиологического действия, и химия алкалоидов, по всей вероятности, является наиболее древним разделом химии природных соединений. [c.638]

Скополамин был впервые выделен в 1888 г., строение его установлено только в 1921 — 1923 гг.. а синтез осуществлен Г. Фодором лишь в 1956 г. По физиологическому действию этот алкалоид близок атропину, но его влияние на центральную нервную систему значи- [c.645]

Эйшорн )Е1пЬогп) Альфред (1856— 1917), немецкий кнмик. Основные работы посвящены исследованию связи между строением и физиологическим действием органических веществ, вызывающих анестезию, а также химии алкалоидов (кокани, экгонин, тропи-дии). [c.646]

Физиологическое действие морфина осуществляется через так называемые опиоидные рецепторы мозга. Это молекулярные структуры, с которыми специфически связывается алкалоид 6,283, и этот физико-химический акт имеет следствием обезболивание и эйфорию. В мозгу млекопитающих синтезируются и функционируют эндогенные лиганды опиоидных рецепторов — пептиды эндорфины. Они исполняют функцию естественных регуляторов болевой чувствительности. Считалось, что морфин, благодаря случайному сродству к рецепторам, заменяет и искажает функцию эндор-финов. Возможно, это не совсем так. Недавно установлено, что биосинтез морфина из ретикулина по схеме 128 идет в печени крыс, а разработанные чувствительные методы позволяют определять небольшие количества алкалоида в мозгу млекопитающих, никогда не имевших контакта с морфиносодержащей растительной пищей. Поэтому, возможно, морфин — обычный метаболит нервной системы, а опиоидные рецепторы специально приспособлены к взаимодействию с морфином. [c.494]

Алкалоиды классифицируют по видам содержащих их растений, по химической природе (производные индола, пиридина, пирроли-зидина и т.п.) или по характеру физиологического действия (болеутоляющие, сосудорасширяющие, антигельминтики и т.п.). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология