Амидогруппа ацилирование

Однако вследствие сложности строения природных флавоноидов, а главное, их большого разнообразия из-за различной степени окисления основного скелета, различной степени и местоположения гидроксилирования, гликозидирования, ацилирования и т. п., а также конфигурационной и конформа-ционной изомерии молекул трудно установить единый механизм их хроматографии. В большинстве первоначальных работ [362, 363, 397, 401, 445, 459] считалось, что флавоноиды адсорбируются на полиамиде за счет образования обратимых водородных связей между фенольными гидроксилами и амидогруппой полиамида с последующим их разрушением конку- [c.59]

Ароматические сульфокислоты, содержащие промежуточные амидогруппы, получались также из длинноцепочечных аминов путем ацилирования их карбоксильными группами ароматической сульфокарбоновой кислоты. Типичным примером таких соединений является сульфированное феноксиацетилированное производное октилцикло-гексиламина [81] [c.137]

К этой же группе относятся и диациламины, т. е. препараты, в которых один из водородных атомов амидогруппы замещен ацилом, причем второй атом водорода может быть замещен металлом (см. часть I, Ацилирование, 6). Представителями диациламинов являются сульфанилацетамид, называемый сульфацилом или альбуцидом [c.354]

Справочник химика 21