Гликозидирование

Так же, как циклопентан по сравнению с циклогексаном, тетрагидрофуран по сравнению с тетрагидропираном является гораздо менее выгодной конструкцией из-за наличия заслоненных взаимодействий, которые отсутствуют для. кресловидных конформаций обеих шестичленных систем. Этим объясняется преобладание пиранозных форм моносахаридов над фуранозными в таких обратимых реакциях, как мутаротация и гликозидирование в. кислых спиртовых растворах (синтез гликозидов по Фишеру). [c.46]

Фишера гликозидирование 11, 159 Фишера синтез [c.120]

Основные представления автора книги значительно расширяют и углубляют наши знания о роли природных ингибиторов. Такими являются представление о регуляции роста как процессе, базирующемся на функциях природных ингибиторов и их взаимодействии с фитогормонами положение о том, что деятельность природных ингибиторов не ограничена только периодом покоя, но распространяется и на период активного роста расширенное толкование торможения функций фитогормонов, в котором помимо ингибиторов участвуют и такие ограничивающие факторы, как связывание, разрушение, гликозидирование и другие способы инактивации фитогормонов наконец, представление о различном характере взаимодействия фитогормонов и ингибиторов на трех уровнях биосинтеза, функционирования и распада. [c.6]

Снижение активности п-кумаровой кислоты в молекуле КГК может быть связано не только с увеличением общего молекулярного веса КГК, но и с рядом других факторов, к которым могут быть отнесены а) гликозидирование молекул п-кумаровой кислоты, б) ослабление ее проникающей способности в результате связывания с кверцетин-гликозидом. [c.110]

Вторая группа фенольных гликозидов представлена, например, салидрозидом и салицином. Агликоны этих гликозидов 4-оксифе-нилэтанол и 2-оксифенилметанол (салициловый спирт). Наряду с фенольными гидроксилами эти агликоны имеют спиртовые гидроксильные группы, и гликозидирование их может быть по фенольным и спиртовым группам [c.57]

Гликозидирование спиртов или фенолов ацилированными а-галогенозами в присутствии оксида серебра получило название реакции КЕНИГСА-КНОРРА [c.130]

Гликозидирование спиртов нагреванием их с моносахаридами в присутствии соляной кислоты называют реакцией ФИШЕРА [1, с. 417], а гликозидирование фенолов оплавлением их с полностью ацетилированкыми моносахаридами и хлоридом цника — реакцией ХЕЛЬФЕРИХ.А, [1, с. 444]. [c.130]

Гликозидирование с введением глкжозильного остатка в молекулы спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов, например [c.131]

Фенильная часть молекулы летнанов обычно содержит не менее двух кислородных заместителей гидроксильных, метоксильных или мети-лендиоксигрупп. Встречаются гликозидированные лигнаны. [c.50]

Кроме алкильных заместителей, обнаружены гликозидированные формы кумаринов. Углеводная часть чаще всего представлена глюкозой, находящейся у С-6, С-7 или С-8 кумаринового ядра (скиммин, эскулин, фраксин) или у бокового заместителя (колумбианин). [c.62]

Избирательное гликозидирование флаюноидов. Для синтеза гликозидов флавоноидов была также использована избирательная защита отдельных гидроксильных групп ацетильными и метилльными радикалами. Для избирательной защиты отдельных гидроксильных групп [c.157]

О-Гликозидирование флавонола чаще всего имеет место по положениям 3 и 7, реже — 3 и 4. Из гликозидов более распространены моно-гликозиды, 3-О-биозиды, а также 3,7-дигликозиды. С-Метилированные, метилендиокси-, фурано- и изопреиовые производные встречаются реже, чем полигидрокси- и метоксифлавонолы. [c.328]

Получение О-арилгликозидов сплавлением полных ацетатов сахаров твии хлористого цинка (гликозидирование) [c.444]

Запрометов и Колонкова показали, что хлоропласты ответственны за биосинтез агликонов флавоноидов, в то время как процессы гликозидирования происходят главным образом в цитоплазме (Запрометов, 1968 Запрометов, Колонкова, 1968). [c.76]

Характерно, что для подавления роста колеоптилей активированного ИУК требуется меньшая концентрация ингибитора, чем для подавления эндогенного роста. Следует отметить, что ткани колеоптилей пшеницы разрушают флоридзин до флоретина, а затем флоретин медленно потребляется из инкубационной среды, но в отличие от тканей яблони никаких продуктов его разрушения не обнаруживается. На основании того факта, что флоридзин быстро превращается во флоретин, можно предположить, что именно флоретин, а не флоридзин является фактором, ингибирующим рост колеоптилей пшеницы, и, наоборот, гликозидирование флоретина является одним из способов его детоксикации. [c.164]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов может осуществляться на этапах синтеза, функционирования и разрушения этих соединений. На первом этапе — биосинтеза — это взаимодействие в основном носит специфический характер, связанный с тем, что пары ауксины — фенольные ингибиторы и гиббереллины — абсцизовая кислота образуются соответственно из общих метаболических предшественников — шикимовой и мевало-ноБой кислот. На втором этапе специфичность взаимодействия ингибиторов и фитогормонов исчезает ингибиторы тормозят любую форму роста, активированную фитогормонами. На третьем этапе — разрушения — специфичность взаимодействия частично возникает вновь и проявляется, например, в приуроченности фенолов к механизму окисления ауксинов. Однако кроме специфического типа взаимодействия существуют и общие пути инактивации фитогормонов и природных ингибиторов (гликозидирование, образование сложных комплексов и др.). [c.202]

Смена регуляторных систем, в состав которых входят как фитогормоны, так и ингибиторы, возможна благодаря способности этих соединений инактивироваться. Инактивация природных регуляторов может носить как неспецифический характер, связанный с реакциями гликозидирования, связывания с аминокислотами и белками, так и протекать специфично, что наблюдается, например, при окислении ИУК ауксиноксидазой или при образовании неактивных комплексов типа ИУК — фенол. [c.214]

Нами осуществлен синтез эриоцитрина (//) и эриодиктина 111) по схеме, состоящей из следующих этапов 1 — синтез глю-козида халкона 2 — замыкание его в изомерный флаванон и получение агликона [1] 3 — гликозидирование ацетобромуглевода-ми [2—4]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология