Кислоты сульфокарбоновые

Рис. 15. Зависимость Ткр от длины углеводородного радикала в гомологических рядах ПАВ / — динатриевые соли алкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты 2 — натриевые соли а-сульфокарбоновых кнслот 3 — алкилсульфаты натрия

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 157 [c.157]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.157]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 159 [c.159]

Обпще методы получения. Получение сульфокарбоновых кислот впервые, повидимому, было осуществлено взаимодействием между галоидным соединением и металлической солью сернистой [c.157]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 161 [c.161]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 165 [c.165]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 169 [c.169]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 171 [c.171]

Сульфокарбоновые кислоты, как указано выше, получаются обычно присоединением бисульфита к ненасыщенной кислоте. [c.171]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 173 [c.173]

Ненасыщенные сульфокарбоновые кислоты описаны выше (стр. 164, 175). [c.195]

При взаимодействии карбоновых кислот с серным ангидридом образуются а-сульфокарбоновые кислоты, нейтрализацией которых получают моно- и динатриевые соли [c.339]

Лучшей моющей способностью обладают динатриевые соли (2). Однако широкого практического применения в качестве синтетических моющих средств а-сульфокарбоновые кислоты пока еще не нашли. [c.339]

III. Синтезы на основе дихлорангидридов сульфокарбоновых кислот [c.315]

Синтеза а-сульфокарбоновых кислот алифатического ряда в жестких условиях — компонентов поверхностно-активных веществ. [c.5]

Методом ИКС доказано, что сульфокарбоновые кислоты, синтезируемые при сульфировании высших жирных кислот в жестких условиях,— газообразным серным ангидридом, при повышенной температуре и в отсутствие растворителей,— имеют а-строение. [c.61]

Основной и решающей стадией процесса получения солей сульфокарбоновых кислот, от которой зависят условия выделения, качество и себестоимость солей, является сульфирование жирных кислот. [c.228]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬФА-СУЛЬФОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СОЛЕИ НА ОСНОВЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.246]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

При потенциометрическом титровании смесей высших а-сульфокарбоновых (выше Сю), серной и жирных кислот в водно-ацетоновой смеси (1 10) с использованием в качестве титранта 0,Ш этанольного раствора ТЭТА на кривой титрования наблюдается три скачка потенциала. Первый соответствует окончанию нейтрализации сульфогруппы а-сульфокарбоновой кислоты и первого протона серной кислоты, второй— нейтрализации второго протона серной кислоты и третий — нейтрализации карбоксильных групп а-сульфокарбоновых и жирных кислот, (рис. 2 кривая 4). [c.271]

Результаты определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот (ПК) в искусственных смесях сульфирования потенциометрическим (1) и весовым (2) методами [c.272]

К анионоактивнвм веществам относится большинствосовременных моющих веществ, в том числе алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты (сульфонол), алкилсульфонаты (сульфонат), соди монодиэфиров сульфоянтарной кислоты, сульфокарбоновые кислоты и многие другие ПАБ. [c.57]

Изучению алифатических а-сульфокарбоновых кислот в течение последних нескольких лет уделено большое внимание. Получен также ряд и усульфокарбоновых кислот, которые описаны в литературе менее полно. [c.157]

При сульфировании жирных кислот НгВ04 выходы t-сульфокарбоновых лот обычно невысоки. Но при сульфировании в присутствии пиридина сульфокис получаются с практически количественными выходами [75]. [c.560]

Систематизированы и обобщены сведения об особенностях химических свойств и применении в органическом синтезе производных ароматических сульфокарбоновых кислот. Представлены данные об использовании этих веществ в синтезе сульфоновых кислот, сульфонилхлоридов и их производных методом сульфоацилирования. [c.311]

Для введения в органическую молекулу сульфонилхлорид-ных групп целесообразно использовать дихлорангидриды сульфокарбоновых кислот. Известен целый ряд подобных соединений как ароматического, так и алифатического ряда. Однако если сульфонилхлоридная и хлорангидридная группы находятся рядом и способны замкнуться в ходе реакции в 5-7 членный цикл, реакция с их участием обьгано и заканчивается образованием цикла, причем в большинстве случаев в одну стадию [c.315]

Полученные данные позволяют заключить, что в конденсации дихлорангидридов ароматических сульфокарбоновых кислот с ароматическими углеводородами по Фриделю-Крафтсу при температурах вьппе 140 °С скорости бензоилирования и сульфони-лирования соизмеримы, и реакция практически количественно протекает по обеим функциональным группам. Это говорит о возможности использования дихлорангидридов сульфокарбоновых кислот в качестве бифункциональных мономеров для поликон- [c.322]

Анализ приведенных данных показывает, что реакции сульфоацилирования позволяют получать новые производные сульфоновых кислот, что особенно ценно в том случае, когда для этого, в силу каких-либо причин, нельзя использовать прямое сульфирование исходных продуктов. Особенно широкие возможности в этой реакции имеют дихлорангидриды ароматических сульфокарбоновых кислот. [c.323]

Предполагается, что первая стадия реакции состоит в еноли-зацин ацетона, после чего происходит ацетилирование енольной гидроксильной группы. Высокие температуры способствуют повышению выхода продуктов реакции. Позднее многие исследователи применяли другие катализаторы. Активными катализаторами оказались галогеносульфокислоты, сульфамидокислоты алкилсульфокислоты [2, 59, 64], сульфокарбоновые кислоть< [c.214]

Ассортимент ПАВ должен расшириться за счет олефинсульфонатов, солей сульфокарбоновых кислот, третичных и четвертичных аминов, этоксилатов и сульфоэтоксилатов на основе высших спиртов, окисей аминов, фосфатированных оксиэтилированных спиртов, изопропа-ноламидов, производных имидазолинов, алкилметилтауридов. [c.24]

В настоящее время из известных способов превращения синтетических жирных кислот фракции i — Сго в анионные поверхностно-активные/ вещества (ПАВ) получение альфа-сульфокарбоновых кислот (а-СКК) и их разнообразных поверхностно-активных производных (например солей, эфиров, амидов и др.) представляется наиболее техникоэкономически обоснованным, так как, во-первых, эти продукты имеют высокие поверхностно-активные свойства и ряд других важных свойств (например, высокую термическую и гидролитическую устойчивость, способность эффективно работать в диапазоне pH 2—13, относительно низкое пенообразование И т. д.) и, во-вторых, сьфьем для их получения служат непосредственно жирные кислоты и серный ангидрид, ресурсы которых в нашей стране достаточно велики. [c.246]

На стендовой и опытной установках отработана схема переработки жирны) кислот в пасту солей альфа-сульфокарбоновых кислот и карбоксиалкансульфонаты (схема 2). - [c.249]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот различными сульфирующими агентами орбазуются а-сульфокарбоновые кислоты, роизводные которых могут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ. Нами ранее разработан метод опреде ения серной и а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования высокочастотным титрованием (1) и потенциометрический метод определения жирных кислот (3). Для определения трех компонентов требовалось проведение трех титрований, применение в качестве титранта ГТЭА позволяет определить названные компоненты двумя титрованиями. [c.271]

Однако при анализе производственных продуктов определения а-сульфокарбоновых кислот мешают примеси других Сульфопроизвод-ных, которые титруются вместе с сульфогруппой сульфокарбоновых кислот и результаты определения могут быть завышенными, если проводить определение количества" сульфогрупп. Поэтому по пол ченной кривой титрования определяют лишь содержание серной кислоты. Для пределепия а-сульфокарбоновых и жирных кислот предполагается проводить титрование второй аликвотной части в присутствии соли бария. При эт м в результате взаимодействия кислых солей а-сульфокарбоновых кислот с ионом бария образуются средние бариевые соли и выделяется эквивалентное количество соляной кислоты (4). Это титрование проводят аналогично, первому, до появления двух скачков потенциалов, после чего прибавляют избыток водного раствора хлористого бария, и продолжают титрование до появления нового скачка потенциала. По полученным кривым рассчитывают содержание основных компонентов- Результаты анализа искусственных смесей и сульфомасс, полученных на опытной установке, представлены в табл. 2 и 3. [c.272]

Неорганические вещества в обычном состоянии (ионные, молекулярные и коллоидные растворы, гели и суспензии) не обладают собственной поверхностной активностью. Поэтому, например, в методах ионной флотации [1220, 1378, 1400] в раствор вводят специальный флотационный агент катионного или анионного типа, дающий с ионом флотирующийся (гидрофобный) комплекс или сорбирующийся на межфазовой поверхности с сообщением ей заряда, противоположного знаку заряда иона. В качестве ПАВ анионного характера используют обычно натриевые соли высших жирных карбоновых и сульфокарбоновых кислот (фракции Сю— С]б), а в качестве катионных ПАВ — амины и соли четвертичных аммониевых оснований со сложными радикалами (напр имер, три-метилдодециламмонийхлорид). Ионную флотацию используют преимущественно как метод выделения примесей из воды и растворов солей щелочных металлов. Однако подобный метод обогащения пригоден и для анализа некоторых чистых металлов. Например, возможно концентрирование примесей kg, Аи, Со, Си и Ре из растворов, содержащих большие количества солей магния и цинка, с использованием флотации ассоциатов анионных комплексов примесей (с лигандами С2О4 , ЗгОз или N ) с ПАВ катионного характера [1281]. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология