Метилсернокислый натрий

Метилмышьяковая кислота и ее соли с хорошими выходами могут быть получены метилированием арсенита натрия (иногда в присутствии избытка едкого натра) галоидными метилами, диметилсульфатом и метилсернокислым натрием [97—101] [c.553]

Наибольший интерес представляет получение солей метилмышьяковой кислоты метилированием арсенита натрия метилсернокислым натрием. Эта реакция протекает при температуре 130—135 °С с использованием некоторого избытка едкого натра [97, 101]. [c.553]

Изучение ранее описанных методов алкилирования соединений, содержащих одновременно гидроксильную и метиламиновую группы (типа морфина), путем применения галоидных алкилов, метилсернокислого натрия. [c.18]

Вторая стадия синтеза состоит в метилировании п-оксибензальдегида при помощи метилсернокислого натрия в слабощелочном растворе. [c.723]

Определение метилсернокислого натрия проводили по методике, разработанной нами. Метод основан на солянокислом гидролизе метилсернокислого натрия с последующей нейтрализацией раствора едким натром и определением содержания сульфат-ионов объемным титрованием. [c.112]

Методика определения метилсернокислого натрия [c.112]

Э— эквивалент метилсернокислого натрия-67 [c.113]

Полное использование диметилсульфата. При описанном выше способе метилирования в реакцию вступает всегда только один из двух. иетилов. Между тем можно — и для технического при.менения диметилсульфата очень важно—использовать также и второй метил, если образовавшийся метилсернокислый натрий вновь при.менить для реакции [(G г а е Ь е. А., 340, 204 (1905)]. При это.м метилирование протекает о две следующие одна за другой фазы, из которых первая про- [c.185]

ДИМЕТИЛГИДРОХИНОН (диметиловый эфир гидрохинона, 1,4-диметоксибензол) -С Hg О— gHi—ОСН3, мол. в. 138,16 — бесцветные кристаллы со своеобразным запахом свежего сена или меда с посторонним пряным оттенком т. пл. 55—56° т. кип. 205°. Получают Д. метилированием гидрохинона диметилсульфатом, метилсернокислым натрием или метиловым эфиром толуолсульфокислоты, напр. [c.560]

Алкильные эфиры серной кислоты [например, ди-метилсульфат (СНз)2504], соли алкилсерной кислоты (например, метилсернокислый натрий СНзОЗОзЫа) и алкильные эфиры ароматических сульфоновых кислот применяются в практике алкилирования аминогруппы реже, чем галоидные соединения и спирты. [c.534]

В одном из патентов описывается применение метилсернокислого натрия СНзОЗОзЫа для N-метилирования п-аминофенола. Для этого нужно нагревать с обратным холодильником я-аминсфепол и эквимолярное количество метилсернокислого натрия в водном растворе в течение 6—8 час. [c.535]

Первые попытки метилирования велись при помощи йодистого метила, метилсернокислого натрия, диметилсульфата и давали большей частью плохой и лишь с диметилсульфг.том сравнительно недурной результат. Но и с последним веществом выход редко превышал 50% от теоретического, па взятый морфий. Так как при этом около 50% морфия терялось, переходя в некристаллизующеес51 соединение, то приходилось считать вопрос с технической стороны совершенно не разрешенным, так как терять половину такого ценного материала, как морфий, конечно, недопустимо. [c.26]

Алкильные эфиры серной кислоты [например, диметилсульфат ( M j)2S04], соли алкилсерной кислоты (например, метилсернокислый натрий СНз050 ,Ма) и алкильные эфиры ароматических сульфоновых кислот [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология