метил втор-Бутил

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов а ) бромистый этил и бромистый втор-бутил б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан в) иодистый изобутил и иодистый пропил. Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Рис. 54. Ингибирование различных групп углеводородов газойля [66] а — фракция (хромотографии), содержащая предельные углеводороды б — фракция, содержащая 10% непредельных углеводородов в, г — фракции, содержащие бициклические ароматические углеводороды 1 — без антиокислителя 2 — с 10 мг/ЮО мл Н,К -ди-втор-бутил-п-фенилендиамина з — с 10 жв/100 мл 2,6-ди-трет-бутил-4-метил фенола.

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Проекционные формулы и конфигурации энантиомеров метил-втор-бутило-вого эфира [c.223]

Вопрос 2. 1. Какое соединение при окислении бихроматом калия в разбавленной серной кислоте образует метил-втор-бутил-кетон [c.78]

Хлористый ацетил, -бромбутан Хлористый бензоил, бромистый этил Метил-втор-бутил- кетон Этилфенилкетон АЬОз на асбестовой вате 425° С, 15 жл/ч. Выход 10,8% [526] Выход 18% [c.169]

СНз)зС-СН(СНз)-СН(СНз)-СН2-СНз метил-втор-бутил-шрет-изобутил-метан [c.118]

Напишите уравнения реакций получения альдегидов и кетонов, которые образуются, если подвергать дегидрированию спирты а ) изопропиловый б) втор-бутилкарбинол в) 3-метил-1-бутанол г) З-метил-2-бута-нол. Назовите образующиеся соединения (ср. 6.20). [c.46]

Напишите упрощенные структурные формулы спиртов а ) метил-этил-изопропил-карбинола б) ди-втор-бутил-карбинола в) метил-диизопропил-карбинола [c.32]

Второй стадией процесса извлечения изобутилена из фракции С4 с использованием ионообменных полимеров является каталитическое разложение метил-трег-бутил ового эфира на олефин и метанол [62 . [c.26]

Л-втор- бутил-1-метил- см, 1-Пеитен, 2, 3-диметил- [c.1138]

В связи с тенденцией использования бутиленов для производства метил-т/уе/п-бутилового эфира, алкилата или втор-бут-лового сппрта возрастает роль процессов получения высокооктановых компоненюв бензина из ППФ. [c.174]

Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

ИК-спектры [93] арилциклопропанов и арилциклобутанов удобны для целей характеристики отдельных соединений, но не Отражают специфического взаимодействия -малых циклов с ароматическим ядром. Вег арилциклопропаны имеют более или менее сильное поглощение в области 1022—1035 см . Полосы поглощения в этой области наблюдаются также и в спектрах всех исследованных арилциклобутанов, но имеют низкую интенсивность. В спектрах кумола и л- метил-втор-бутил-бензола также имеются полосы поглощения при 1020—1030 см . [c.195]

Оксигенаты. Во многих странах оксигенаты рассматриваются как основная альтернатива тетраэтилсвинцу. На практике используют метанол, этанол, трет-бути-ловый спирт, метил-от )е77 -бутиловый эфир (МТБЭ), метил-т/ еот-амиловый эфир (МТАЭ), этил-треот-бутиловый эфир (ЭТБЭ), этил-от/ ет-амиловый эфир (ЭТАЭ), диизопропиловый эфир (ДИПЭ), метил-втор-амиловый эфир (МВАЭ) (табл. 4.35). [c.359]

Эти данные создают трудности для любого простого объяснения. Большая разница в трудности переноса неопентила по сравнению с этилом дает основание предположить, что перенос идет по механиЗА1у бидюле-кулярного замещения. Сохранение структуры в группах / -пропила и втор-бутила также подтверждает такой механизм. С другой стороны, значительное увеличение легкости реакции переноса в ряду метил < этил< изопропил < трет-бутил находится в противоречии с данными, которых следовало бы ожидать для этого механизма, и говорит в пользу карбоний-ионного механизма. [c.443]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре а ) сижж-пропил-бутил-этилен б) триметил-перз-изобу-тил-этилен в ) иесимм-метил-втор-бутш-этилен] г) тетраэтил-этилен д) шжж-диизопропил-этилен е) симм-ди-/прет-изобутил-этилен. [c.17]

СНЗ-СН2-СН-СНЗ втор-Бутило- Бутанол-2 Метил эти лкар [c.105]

На нефтеперерабатывающем заводе в Эдмонтоне (Альберта, Канада) построена новая промышленная установка депарафинизации масел метил-к-пропил-кетопом [124]. Кетон применяется в этом случае без отдельного растворителя для масла, аналогичного толуолу, используемому в обычном процессе депарафинизации метилэтилкетон-толуолом. Установка депарафинизации производительностью 320 м /сутки, работающая на смеси метил-и-бутил- и метил-м-пропплкетонов, пущена на втором заводе в Канаде (в Сарнии) в конце 1938 г. [87]. [c.231]

Масляный альдегид Бромистый втор-бутил 3-Мет 1.1гептана 1 4 39 [c.269]

Алифатические или ароматические эфиры акриловой или метакриловой кислот Полимеры B(0R)3, где R — метил, изо- и втор-бутил, амил, гексил в полярных растворителях или в гексане, 0—100° С [110 [c.177]

Ацетаты 16 — метил 17 — этил 18 — изопропил 19 — к-пропил 20 — втор-бутил 21 — изобутил гг — -бутил. Спирты 23 метиловый 24 этиловыйз 2 — изопропиловый 26 — (-пропиловый 27 — изобутиловый 28 — к-бутиловый. [c.391]

Метил-(изопропил-, изобутил- или втор-бутил-)кротонат Полимеры иАШ4 [2832] [c.364]

Метил-(этил-, изопропил-, н-бутил-, втор-бутил-, трет-бутил-, 2-этилгек-СИЛ-, циклогексил-, бензил-)глицидило-вый эфир Полимер 2пС1а — А1( эо-СзН70)з или M uзo- HM)з. Оптимальное соотнощение А1 2п = 2 1 [434] [c.634]

Используя этот метод вычисления В12, Битти и Стокмейер [707] для смеси метана и бутана, а Реусс и Бенаккер [3424] для смесей Нг — СО и Нг — N2 получили результаты, хорошо согласующиеся с экспериментальными. В работах Горского и Миллера [1827] и Коттрелла с сотрудниками [1191, 1192, 4234] наряду с результатами, хорошо согласующимися с экспериментальными данными (смесь Ог с Ыг), получены результаты, значительно отличающиеся от экспериментальных (смеси СО2 с Оа). Кроме того, эти авторы установили, что для многих исследованных смесей температурная зависимость вычисленных вторых вириальных коэффициентов сильно отличается от температурной зависимости экспериментально найденных значений 8 - В настоящее время из-за недостаточного количества работ нельзя сделать окончательного вывода об области применимости данного метода. Однако, как показывают результаты работ, упоминаемых выше, применение метода комбинирования силовых постоянных для смесей газов, состоящих из приблизительно равных по размерам неполярных молекул, дает значения хорошо согласующиеся с экспериментальными. [c.1004]

Автоокисление 4-втор.бутил-о-ксилола изучалось при 110° в присутствии резината марганца, едкого натра, гидроокиси кальция соды, стеарата натрия и ацетата кобальта до образования максимальной концентрации гидроперекиси или до полного исчезновения ее из реакционной массы. Установлено, что при действии кислорода воздуха на 4-втор.бутил-о-кси-лол окислению подвергаются все три радикала с образованием смеси гидроперекисей 2-метил-4-втор.бутилбепзила, 2-метил-5-втор-бутилбензила и [c.527]

Первый из рассмотренных переходов является примером разрыва р-связи, второй показывает, как образующийся осколочный ион может дать ион с массой 30. Для вторичных и третичных аминов распад по Р-связи также является вероятным процессом, В общем случае с большой вероятностью осуществляется разрыв более длинной цепи. В спектрах этих аминов максимальные пики обычно соответствуют ионам с массой более 30. Например, в масс-спектре ди-н-амил-амина максимальный пик отвечает ионам с массой 100, которые образуются благодаря разрыву Р-связи в спектре триэтиламина максимальный пик соответствует ионам с массой 86, образованным аналогичным путем. Этот тип распада не обязательно приводит к ионам, образующим максимальный пик, однако ионы, возникающие таким путем, всегда дают интенсивные пики. Так, например, в масс-спектре диазоамиламина пик с массой 100 обладает интенсивностью только 40% от интенсивности максимального пика. Максимальные пики 44 или 58 обычно характеризуют первичные амины, если у ос-углеродного атома имеется разветвление в виде метильной, этильной и диметильной групп. В таких случаях разрыву р-связи способствует то, что она находится в месте большего разветвления. Однако для вторичных и третичных аминов, разветвленных у а-углеродного атома, приведенное выше направление распада становится менее вероятным с увеличением длины боковых цепей характерные перегруппировочные ионы часто образуются при двойном разрыве обеих а- и Р-свя-зей по обе стороны от функциональной группы с миграцией одного атома водорода. Например, в спектрах диизопропиламина и ди-втор-бутил-, амил- и гек-силаминов максимальный пик с массой 44 образуется благодаря этому процессу. Рассматриваемый процесс может также привести к ионам с массой 58 и 72 в том случае, если заместитель у а-углеродного атома тяжелее метила. Это направление распада может также иметь место, если у а-углеродного атома нет разветвления в этих случаях образуются ионы с массой 30, что иллюстрировалось выше примером с диэтиламином. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология