Метилмышьяковая кислота

Соли метилмышьяковой кислоты получают метилированием арсенита натрия (или других солей мышьяковистой кислоты) хлорметаном или диметилсульфатом [c.493]

Железоаммиачная соль метилмышьяковой кислоты предложена для борьбы с пирикуляриозом риса, но практического применения в этом направлении она не получила. [c.493]

Наиболее удобным методом для алкилирования мышьяка является, так называемая, реакция Мейера Реакция эта заключается в действии галоидного алкила на раствор мышьяковистокислой соли, при чем атом мышьяка переходит из трехвалентного состояния в пятивалентное, и образуется соль алкил-мышьяковой кислоты. Так, например, при действии иодистого метила на мышьяковистокислый натрий образуется иодистый натрий и натриевая соль метилмышьяковой кислоты, по уравнению [c.153]

Получение метилмышьяковой кислоты. [c.54]

Арренал (двунатриевая соль метилмышьяковой кислоты). [c.215]

Динатриевая соль метилмышьяковой кислоты уничтожает сорняки, особенно если желательно уничтожить на лужайках широколистный сорняк, такой, как мокрица в газонах. [c.240]

Метилмышьяковая кислота образуется также при действии на указанный арсин и других окислителей, например перекиси водорода. [c.88]

Соли метилмышьяковой кислоты предложены и в качестве сплошных гербицидов для полного уничтожения растительности на длительный период. [c.553]

При нормах расхода 2,5—10 ке/га динатриевая соль метилмышьяковой кислоты проявляет себя как гербицид избирательного действия и поражает такие сорняки, как росичка, пырей ползучий, куриное просо и некоторые другие. Для полного уничтожения росички рекомендуют двухкратную обработку участков с перерывом в 3—4 дня [И]. [c.553]

Метилмышьяковая кислота и ее соли с хорошими выходами могут быть получены метилированием арсенита натрия (иногда в присутствии избытка едкого натра) галоидными метилами, диметилсульфатом и метилсернокислым натрием [97—101] [c.553]

Наибольший интерес представляет получение солей метилмышьяковой кислоты метилированием арсенита натрия метилсернокислым натрием. Эта реакция протекает при температуре 130—135 °С с использованием некоторого избытка едкого натра [97, 101]. [c.553]

Метилмышьяковая кислота и ее соли. В качестве гербицидов используют различные соли метилмышьяковой кислоты. Большинство ее солей со щелочными металлами и органическими основаниями хорошо растворимо в воде и плохо растворимо в органических растворителях. [c.596]

Соли метилмышьяковой кислоты со щелочными металлами, аммиаком и органическими аминами хорошо растворимы в воде. Среднетоксичны (ЛД50 700 мг/кг), но в почве и организме животных могут превращаться в весьма токсичные неорганические соединения. Применяются в качестве гербицидов для защиты различных культур, норма расхода 2—4 кг/га. [c.493]

Для борьбы с сорными растениями в последнее время используют не только динатриевую соль метилмышьяковой кислоты, но и соли ее с органическими аминами [94]. Чаще всего применяют смесь додециламиновой и октиламиновой солей метил-мышьякоБОЙ кислоты. Кроме того, для борьбы с сорными растениями на газонах используют смеси солей метилмышьяковой кислоты с 2,4-Д, каменноугольными фенолами и некоторыми другими веществами [94]. [c.553]

Кремнийорганические соединения, содержащие мышьяк, были впервые синтезированы конденсацией метилмышьяковой кислоты с алкилхлорсиланами. Так, при реакции диметилдихлорсилана с метилмышьяковой кислотой образуется быс-(диметилхлорсилил)метиларсенат [179] [c.530]

Алкилмышьяковые кислоты были изучены значительно меньше. При нагревании при 130° в токе водорода метилмышьяковая кислота образует ангидрид, названный пиробисметилмышьяковой кислотой, ( HjAsOIOH) — )гО, а пиролиз при 170—180° ведет к образованию метанола, трехокиси мышьяка и воды [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология