Диметилгидрохинон

Другой путь синтеза триметилгидрохиюна из метилгидрохинона состоит только из двух стадий (Сато, 963). Раствор метилгидрохинона I в диоксане обрабатывают при О С 4()%-ным водным раствором диметиламина в воде и затем к смеси по каплям добавляют 38%-иый водный формальдегид. Через 2—3 суток образуется основание Манниха П в виде бесцветных игл, которое в результате гидрогенолиза в диоксане при 180°С в присутствии меди и двуокиси хрома превращается в триметилгидрохинон П1. Исходным продуктом может служить также 3,5-диметилгидрохинон. [c.301]

Отщенлеиие бензильной группы применяется при синтезе 2,5-диметилгидрохипона [61]. Гидрохинон реагирует с формальдегидом и диметилнмипом с образованием 2,5-бис-(диметиламино-мстил)гидрохинона последний подвергают гидрогенизации в присутствии медно-хромового катализатора и получают диметиламин к 2,5-диметилгидрохинон. [c.340]

Имеются молекулярные соединения, характеризующиеся переносом электрона. Они были предметом многочисленных спектральных исследований. Наряду с указанными связями чисто химической природы, существенную роль в МС могут играть и связи, приближающиеся к ван-дерваальсовым ориентационные, деформационные и дисперсионные. Хорошо известна, например, водородная связь, которая при одит к образованию многих МС. Однако эта роль несколько преувеличена. Если взаимодействие между хиноном и фенолом трактуется как водородная связь, то, как показывает опыт, хинон может взаимодействовать также с диметилгидрохиноном, в котором водородная связь исключена. В последнем случае связь осуществляется двумя параллельными друг к другу кольцами, которые при образовании МС сближаются до расстояния — 3 А. В ряде случаев такое вазимодействие, вероятно, может рассматриваться как переход электрона с высшей занятой орбиты одной молекулы на низшую свободную орбиту — второй. [c.226]

Таким образом, токоферол является производным хромана, а именно 2,5,7,8-тетраметил-2-[4, 8, 12 -триметилтридецил] -6-оксихроманом. р-Токоферол содержит в ядре на одну группу СН, меньше, чем а-токоферол, и получается синтетически из 2,4-диметилгидрохинона тем же способом. [c.868]

Фенолы реагируют с малеиновым ангидридом только при плавлении аддукты соответствуют по структуре производным кето-формы, что было показано на примере 2,5-диметилгидрохинона 491], гидрохинона [492] и -нафтола [493] [c.547]

Диметилгидрохинон получают дебензилированием соответствующего основания Манниха — 2,5-быс-(диметиламинометил)гидрохинона [c.567]

В последующем удалось С-гликозилировать ряд новых соеди нений [55—68]. Среди них вещества ароматического класса (анизол фенетол, диметиланилин, диметилгидрохинон, дифенил, хлорбен зол), некоторые гетероциклические соединения (тиофен, индол) непредельные молекулы этилена и пропилена. Круг углеводов вводимых в магнийорганический синтез, был также расширен В него вошли 2-дезокси-в-глюкоза, ь-рамноза, в-рибоза. [c.131]

С. Раудсепп применил для выделения фенолов высокоэффективную ректификационную колонну, на которой были разогнаны выделенные из смолы суммарные фенолы. Ему удалось выделить ректификацией фенол, орто- мета- и паракрезолы. Исследование отдельных узких фракций дало возможность установить наличие в смоле туннельных печей следующих фенолов фенола орто-, мета- и паракрезолов 2,3 -2,5, -3,4- и 3,5-диметилфенолов 2,6-диметилгидрохинона а- и Д-нафтолов. Интересно, что Раудсепп не обнаружил производных резорцина. Этот факт, расходящийся с данными Б. И. Иванова, требует объяснения. [c.19]

ДИМЕТИЛГИДРОХИНОН (диметиловый эфир гидрохинона, 1,4-диметоксибензол) -С Hg О— gHi—ОСН3, мол. в. 138,16 — бесцветные кристаллы со своеобразным запахом свежего сена или меда с посторонним пряным оттенком т. пл. 55—56° т. кип. 205°. Получают Д. метилированием гидрохинона диметилсульфатом, метилсернокислым натрием или метиловым эфиром толуолсульфокислоты, напр. [c.560]

Впервые удалось гликозидировать такие молекулы, как этилен (с помощью реактива Нормана), индол, диметилгиДрохинон и диме-тиланилин (Vn—X). [c.36]

Обработка промежуточного колшлекса (ш) ацетиленом дает гидрохинон, а при взаимодействии его с бутином-2 образуется исключительно тетраметил-гидрохинон, а не диметилгидрохинон, так что, вероятно, исходный комп-,= (>кс является просто источником карбони.ча железа [33 [c.205]

При анодном окислении изомерных ксилолов обнаружено много продуктов вследствие течения реакции в различных направлениях. При работе со свинцовым (с осадком РЬОг) анодом и оловянным катодом с диафрагмой и без нее в среде разбавленной серной кислоты в продуктах реакции преобладают образовавшиеся окислением метильной группы соответствующего ксилола—толуиловый альдегид (I) и изофталевая кислота (П) выделены также хиноны (IV, VII), образующиеся через стадию фенола (ксиленола) (III) с отщеплением метильной группы или с перегруппировкой в последнем случае промежуточно образуется диметилхннол (V), перегруппировывающийся в диметилгидрохинон (VI). Окислительной конденсацией (дегидрированием) ксиленола получается и дифенол (диксиленол) (VIH). [c.602]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилгидрохинон: [c.73] [c.265] [c.277] [c.174] [c.519] [c.519] [c.132] [c.320] [c.170] [c.561] [c.357] [c.253] [c.182] [c.174] [c.320] [c.24] [c.199] [c.547] [c.167] [c.14] [c.575] [c.204] [c.257]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.649 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.602 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология