Таутомерия фенилметилпиразолона

Из его производных надо отметить антипирин, применяемый как жаропонижающее средство. Антипирин получается при обработке фенилметилпиразолона иодистым метилом или диметилсульфатом. При этом фенилметилпиразолон реагирует в таутомерией форме [c.603]

Фенилметилпиразолон может взаимодействовать в виде трех различных форм и, таким образом, для него наблюдается особый случай таутомерии [c.676]

Из кетонов жирного и гетероциклического ряда в качестве исходных продуктов применяют анилид ацетоуксусной кислоты и его производные и фенилметИлпиразолон и его производные. Применение их в качестве азосоставляющих основано на их способности к таутомерии с образованием энольных соединении. Азогруппа вступает в метиленовую группу, находящуюся под активирующим действием кетогруппы. [c.539]

Фенилметилпиразолон, так же как и анилид ацетоуксусной кислоты, обладает кетоенольной таутомерией [c.238]

Фенилметилпиразолон известен только в одной форме (кристаллы, т. пл. 127°). Как и в других аналогичных случаях таутомерии, нет оснований приписывать соединению в свободном состоянии одну из трех таутомерных формул, предсказанных теорией (однако наиболее вероятной кажется фенольная формула оксипиразола, которая должна была бы быть более устойчивой вследствие ароматического сопряжения ядра). [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология