Фенилметилпиразолон

Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, на ходят широкое применение для идентификации альдегидов и кэ-тонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [c.135]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л при небольшом нагревании растворяют 17,5 г (0,1 моль) фенилметилпиразолона в 75 мл 5%-ного раствора едкого натра. Раствор охлаждают до комнатной температуры и добавляют к нему 10 г соды. [c.191]

Равные весом части фенилметилпиразолона, иодистого метила и метилового спирта нагревают при 106° в запаянных трубках (или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку (после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизовывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [c.251]

Описано [а. с. СССР 694531] применение известного красителя фенилметилпиразолона (1-фенил-3-метил-5-пиразолона) в качестве антиокислительной присадки к нефтяным маслам. [c.22]

Фенилметилпиразолон может взаимодействовать в виде трех различных форм и, таким образом, для него наблюдается особый случай таутомерии [c.676]

Из его производных надо отметить антипирин, применяемый как жаропонижающее средство. Антипирин получается при обработке фенилметилпиразолона иодистым метилом или диметилсульфатом. При этом фенилметилпиразолон реагирует в таутомерией форме [c.603]

При конденсации фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром за счет отщепления молекулы воды и молекулы спирта образуется фенилметилпиразолон [c.138]

Для получения фенилметилпиразолона смешивают в пробирке 2,5 г фенил-гидразина "И 3 г ацетоуксусного эфира и оставляют стоять в течение 2 час. При помощи пипетки удаляют выделившуюся воду и нагревают продукт конденсации 2 часа на кипящей водяной бане. Горячий продукт выливают в фарфоровую чашку, перемешивают и после охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы их промывают небольшим количеством эфира для удаления окрашенных примесей и перекристаллизовывают из спирта, добавляя в случае надобности немного активного угля. [c.138]

I. Получение фенилметилпиразолона 100 гр. фенилгидразина, [c.250]

Свойства Фенилметилпиразолон кристаллизуется из воды в виде призм, плавящихся при 127°. Он почти не растворим в холодной воде, лигроине и эфире, легче в горячей воде, очень легко растворим в спирте. [c.251]

В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 ч приливают к нему раствор бисдиазосоединения. В процессе сочетания температура не должна подниматься выше 10 . Среда при этом должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Для выделения красителя [c.191]

Антипирин, анальгин, амид ацетоуксусной кислоты, пирамидон, фенилметилпиразолон, фенацетин. [c.55]

Действие фенилгидразина. При действии фенилгидразина, как и при реакции с гидроксиламином, получается гетероциклическое соединение — фенилметилпиразолон [c.522]

Из кетонов жирного и гетероциклического рядов в качестве исходных продуктов применяют анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные. [c.660]

Свойства Антипирин, перекристаллизбванный из горячей воды, представляет хорошо образованные кристаллы с т. пл. 113° продажный же антипирин имеет вид белой кристаллической муки. В воде антипирин, в противоположность фенилметилпиразолону, очень легко растворим 1 часть антипирина растворяется в 1 ч. спирта, в 1 ч. хлороформа и только лишь в 50 ч. эфира. По своим химическим свойствам антипирин представляет основание он образует соли прямым присоединием кислот. В отличие от других оснований антипирин, по отношению к лакмусу, реагирует нейтрально. Из его солей в медицинском отношении интересна соль миндальной кислоты, известная под именем ту с со ль. Прописывается против коклюша. [c.251]

Выделяется фенилметилпиразолон. Густую кристаллическую кашу центрофугируют и слабо желтую окраску отмывают небольшим количеством спирта. При более сильном загрязненин была бы необходима еще одна перекристаллизация из спирта. Высушивают при 40°. [c.175]

Загружают 1 моль сухого фенилметилпиразолона, 1 моль бромистого метила и 3 моля чистого метилового спирта и нагревают при помешивании медленно до 118°. В некоторых предприятиях доходят до 145° (нагревание на масляной бане). Давление при этом поднимается до 18 ат. Нагревают 15 час., считая это время с начала нагрева. Из несколько охладившегося автоклава удаляют газообразный бромистый водород с частью метилового спирта продуванием. Газы проходят через открытый змеевик в сосуд, в который налит в избытке 20%-ный раствор едкого натра. Полученный при этом щелочной, содержащий метиловый спирт раствор бромистого натрия идет на выработку Ч1ИСТ0Г0 бромистрго натрия. Нагревают еще раз. в автоклаве до 115° И отгоняют после прибавления небольшого количества воды оставшийся метиловый спирт. [c.176]

Диазотируется на волокне и проявляется фенилметилпиразолоном. Проявляется на волокне диазотированным л-ннтроанилином. [c.753]

ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в неполярных и малополярных средах и примен. для подкрашивания углеводородов, восков, жиров. Наиб, распростр. Ж. к. простейшие азокрасители, напр, жирорастворимые желтый 3 и желтый 2Ж, получаемые соотв. из анилина и фенилметилпиразолона или диметиланилина основания арилметановых красителей базы (промежут. несульфированные продукты) кислотных антрахиноновых красителей, напр, жирорастворимый чисто-голубой (2-бром-1-амино-4-я-толиламиноантрахинон). См. также Нигрозины, Индулины. [c.204]

Прямой диазозеленый Ж—однородный порошок серого цвета. Применяют для крашения натурального и вискозного шелка, а также хлопчатобумажного волокна по способу последующего диазотирования и сочетания с фенилметилпиразолоном. Остаток после просева на сите с отверстиями 0,6 мм—не более 5%. Концентрация типового образца 200%. [c.382]

К этой категории красителей относятся продукты сочетания 1-амино-2-нафтол-4-еульфокислоты с различными нафголами и некоторые красители, в которых сочетающейся компонентой является фенилметилпиразолон или анилид ацетоуксусной кислоты. [c.471]

Фенилметилпиразолон известен только в одной форме (кристаллы, т. пл. 127°). Как и в других аналогичных случаях таутомерии, нет оснований приписывать соединению в свободном состоянии одну из трех таутомерных формул, предсказанных теорией (однако наиболее вероятной кажется фенольная формула оксипиразола, которая должна была бы быть более устойчивой вследствие ароматического сопряжения ядра). [c.676]

Для люминесцентного определения европия и тербия предложен ряд методов с использованием атофана и фенантролина [1], теноилтрифторацетона и фенантролина [2], салицилата натрия и фенантролкна [3], 4-сульфофенил-3-метилпиразолона-5 [4], толил-и фенилметилпиразолона и антипирина с салицилатом. [c.207]

Поэтому нехтредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов были введены в реакцию взаимодействия с большим числом самых разнообразных метиленовых, метильных и метиновых компонентов нитроалканами, арилнитро-алканами, нитрилами, алифатическими, жирноароматическими, циклическими, 3-дикетонами, а-нитрокетонами, ацетоуксусным, малоновым, циануксусным, нитроуксусным эфирами, динитрилом малоновой кислоты, фенилметилпиразолоном, индолом, тринитротолуолом, жзо-метилакридином, иодметилатами хинальдина, ле-пидина, метилбензтиазола и т. д. [c.239]

Фенилендиамин, определение диазотированием 7222 Фенилзамещенные 1,2-дитиол-З-тионов, аналит. свойства 3437 Фенилметилпиразолон, определение 8444 Фенил метил пир азонсульфокисло-та, применение для анализа диазосоединений и азосоставляющих 7092 Фенил-2-нафтиламин идентификация 6695 открытие в резиновых смесях 6783, 6784 Фенол [c.394]

Пигменты этой группы окрашены в желтый и оранжевый цвет, В качестве кетонов применяются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные, а в ка честве аминов — те же соединения, что и для нафтолов, а также производные бензидина. К этой группе относятся пигмент желтый светопрочный 33, пигмент желтый светопрочный 3, пигмент желтый светопрочный, пигмент желтый К, пигмент желтый светопроч-нкйЗК и пигмент оранжевый НС. Первый из них окрашен в лимонно-желтый цвет, второй — в светло-желтый, третий — в чистожелтый, а остальные — в разные оттенки оранжевого [c.664]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.9 , c.118 , c.238 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.143 , c.191 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.610 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.529 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.607 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.566 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.522 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.21 , c.113 , c.349 , c.396 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.365 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.139 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.165 , c.221 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.108 , c.113 , c.130 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.139 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.250 , c.263 , c.270 , c.276 , c.307 , c.345 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.118 , c.119 , c.238 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.633 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.102 , c.103 , c.423 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.32 , c.98 , c.123 , c.129 , c.166 , c.193 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.29 , c.279 , c.293 , c.295 , c.302 , c.324 , c.331 , c.333 , c.370 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.567 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология