Бензофенон, проводимость

При концентрации бензофенона 2 М число линий в спектре сокращается до четырех, структура, обусловленная взаимодействием с протонами, исчезает, тогда как структура, обусловленная натрием, остается. Ширина линий показывает, что средние временные интервалы для этих двух процессов порядка 10 и 10 сек. Предлагаемое объяснение заключается в том, что неспаренный электрон быстро мигрирует по всем протонным окружениям, но относительно редко переходит от одного ядра натрия к другому. Этим подразумевается, что при миграции электрон увлекает с собой натрий, как показано в уравнении (10.12). Измерения проводимости 29] показывают, что ионы натрия и бензофенона сильно ассоциированы, как этого требует механизм, представленный уравнением (10.12). [c.216]

Вартанян п Розенштейн [41 ] поставили эксперимент, который может служить доказательством того, что не существует триплетной проводящей полосы. Они показали, что в простых фосфоресцирующих органических кристаллах, таких как бензофенон, фталимид и др., энергия активации проводимости близка к син-глетному уровню и определенно лежит выше, чем триплетный уровень, полученный из фосфоресцентных спектров кристалла. [c.341]

Изучено влияние заместителей на Ж-частоты и основность аминогруппы в 4 -Х-замещенных 4-аыинодифенил-сульфидах, дифенилсульфонах и бензофенонах. По найденным с помощью корреляционного анализа реакционным константам р (табл.2) проведено сравнение проводимости изученных систем меяду собой и с проводимостью в анилинах и 4-аминодифенилах (табл.З). Показано, что передача влияния заместителей в реакционном состоянии (рКа) в 3-3 раза выше, чем в основном состоянии ( МНз). В системе дифенилсульфида явление положительного мостикового эффекта наблюдается только в реакционном состоянии. Экспериментальные данные сопоставлены с результатами квантовохимических расчётов по методу П1Ш. [c.91]

Несколько лучшую проводимость системы бензофенона по сравнении с дтоенилсульфоном как по спектроскопическим ( N1 ), так и термодинамическим (рКа) характеристикам (табл. 3), по-видимому, следует объяснить тем, что в бензо-феноне оба, фенильных кольца незначительно отклоняются от общей плоскости молекулы 21,22 3. рд время как в дифеяил-сульфоне это отклонение намного больше 15. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология