Окситионафтен карбоновая кислота

Натриевая соль окситионафтен-карбоновой кислоты [c.565]

Свойства светло-желтый кристаллический порошок (т. пл. 107°) растворим в органических растворителях. При окислении аммиачным раствором окиси серебра переходит в З-окситионафтен-2-карбоновую кислоту. Дает реакцию на серебряное зеркало, но лишь при условии полного отсутствия в растворе едкого натра. [c.306]

З-окситионафтен-2-карбоновой кислоты с иодистым метилом и метанолом в запаянных трубках получил два продукта [c.312]

Дальнейшими превращениями являются обмен аминогруппы на циановую группу с образованием о-цианфенилтиогликолевой кислоты, из нее З-аминотионафтен-2-карбоновой кислоты, гидролизом последней получаются 3-окситионафтен и, наконец, тиоиндиго красное [c.235]

Синтез тиоиндиго [бис-тионафтен-2,2 -индиго] проходит в основном те же стадии, что и синтез индиго. Исходными продуктами является антраниловая кислота (1), которая превращается сначала в тиосалициловую кислоту (тиофенол-2-карбоновую) (II), затем путем конденсации с монохлоруксусной кислотой — в фенилтиогликоль-о-карбоновую кислоту (III) последняя переходит сначала в З-окситионафтен-2-карбоновую кислоту (IV), затем с отщеплением СО2 в 3-окситионафтен (V) и далее в тиоиндиго (VI). Эти превращения [c.458]

Конденсация арилтиогликоль-о-карбоновой кислоты в окситионафтен-карбоновую [c.461]

Свою научную и педагогическую деятельность Владимир Михайлович проводил в нескольких вузах и институтах. С 1935 по 1944 г. он заведовал кафедрой химической технологии красящих веществ Московского текстильного института, где им был осуп1ествлен ряд работ по химии ароматических и красящих веществ, в частности, по синтезу окситионафтенов и тиоиндиго. Одновременно, с 1935 по 1939 г., В. М. Родионов руководил лабораторией гетероциклических соединений Всесоюзного института экспериментальной медицины. Здесь им были проведены исследования по синтезу аналогов некоторых витаминов и алкалоидов, а также по электролизу ароматических карбоновых кислот. С 1938 г. Владимир Михайлович начал работать на кафедре органической химии 2-го Московского государственного медицинского института, где он продолжил свои исследования по химии р-аминокислот, позднее расширенные в самых различных направлениях на кафедре органической химии Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева, которой он руководил с 1943 г. [c.7]

З-окситионафтен-2-карбоновой кислоты серой в растворе NaOH при 95°С (при этом отщепляется карбоксильная группа). Выпавший краситель отфильтровывают и очищают нагреванием с NaHSOs при 90 °С [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология