Реакция серебряного зеркала

Вследствие легкой окисляемости альдегиды являются энергичными восстановителями этим они существенно отличаются от кетонов, которые окисляются значительно труднее. Напрнмер, альдегиды восстанавливают оксид серебра(1) до металлического серебра (реакция серебряного зеркала — серебро осаждает- [c.484]

Для проведения качественной реакции на альдегиды к раствору нитрата серебра добавляют раствор аммиака. Получившийся осадок растворяется в избытке аммиака. Полученным раствором действуют на альдегид. Объясните причины образования и последующего растворения осадка (ПР (Ag20 (Ag+OH )) =2,0-10 ). Напищите уравнения реакций. Какую роль выполняет аммиакат серебра в реакции с альдегидами (реакция серебряного зеркала ) [c.92]

Для моносахаридов характерны реакция серебряного зеркала и взаимодействие с фелинговой жидкостью. Эти реакции являются качественными. Они характерны и для альдоз и, в противоположность кетонам, для кетоз. [c.241]

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Опыт № 1. Окисление ацетальдегида аммиачным раствором оксида серебра (реакции серебряного зеркала ) [c.56]

Какие соединения называются альдегидами Что такое формалин Какое свойство альдегидов лежит в основе реакции серебряного зеркала Составить схему получения фенолформальдегидной смолы. [c.97]

Реакция серебряного зеркала ее дают только альдегиды, так как кетоны оксидом серебра не окисляются — при действии этого реактива иа них осадок серебра ( зеркало ) не образуется. [c.141]

Аммиачные комплексы серебра взаимодействуют с альдегидами (реакция серебряного зеркала). [c.315]

В результате реакции серебряного зеркала уксусный альдегид окисляется до уксусной кислоты. Превращение уксусного альдегида в этиловый спирт — это реакция восстановления. [c.222]

Взаимодействие альдоз с аммиачным раствором окиси серебра (реакция серебряного зеркала). Альдегидная группа альдоз, как и обычная альдегидная группа, реагирует с [Ag (ЫНз)2№Н с выделением металлического серебра. Химизм процесса и методику проведения реакции см. разд. 14, в. [c.117]

Какая функциональная группа глюкозы принимает участие в реакции серебряного зеркала и какая функциональная группа появляется у образующегося соединения [c.78]

Вследствие легкой окисляемости альдегиды являются энергичными восстановителями этим они существенно отличаются от кетонов, которые окисляются значительно труднее. Налример, альдегиды восстанавливают оксид серебра (I) до металлического серебра (реакция серебряного зеркала — серебро осаждается на стенках сосуда, образуя зеркальный налет) и оксид меди (П) до оксида меди (1) 2) [c.574]

Реакции окисления. При окислении альдегидов всегда получаются кислоты с тем же числом углеродных атомов, что и в молекуле исходного альдегида. Так, если к аммиачному раствору оксида серебра прибавить раствор альдегида, то происходит окисление последнего в кислоту с тем же числом углеродных атомов. На стенках пробирки в виде зеркала осаждается металлическое серебро, благодаря чему данная реакция известна под названием реакции серебряного зеркала [c.334]

При окислении альдегидов аммиачным раствором окиси серебра происходит выделение металлического серебра. Эта характерная для альдегидов реакция известна под названием реакции серебряного зеркала [c.132]

Составить уравнение реакции серебряного зеркала для а) муравьиного б) уксусного в) пропионового [c.123]

При этом образуется черный осадок или зеркальный налет серебра на стенках пробирки (реакция серебряного зеркала). Дифенилкетон, как и другие кетоны, такой реакции не дает. [c.195]

К этиловому спирту, полученному из уксусного альдегида в результате реакции серебряного зеркала , добавили гидрат окиси меди. Сколько граммов этилата меди может быть получено из 23 г этилового спирта Какие ошибки допущены Б условии [c.80]

Определите строение вещества состава СбН О, которое реагирует с гидроксиламином и бисульфитом натрия, не дает реакции серебряного зеркала, а главными продуктами его окисления является уксусная кислота и ацетон. I [c.79]

Для о-толуилового альдегида напишите реакцию серебряного зеркала и реакции образования фенилгидразона и оксима. [c.149]

Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра (II) называется реакцией серебряного зеркала (проба Толленса). Кетоны в таких условиях не окисляются. Например [c.93]

Реакция серебряного зеркала (см. разд. 14, в). Метилкетоны и циклические кетоны типа циклогексанона проще всего открыть по реакции с гидросульфитом (бисульфитом) натрия. Но так как эту реакцию дают и альдегиды, то необходимо одновременно провести одну из вышеизложенных реакций, чтобы сделать окончательный вывод о наличии метилкетона. [c.125]

Вещество состава СвН140 при окислении дает соединение СвН120, которо(г взаимодействует с фенилгидразином, но не дает реакции серебряного зеркала. Продукт дегидратации исходного вещества при окислении образует метилэтилкетон и уксусную кислоту. Установите строение вещества и напишите уравнения реакций. [c.80]

Для кетонов реакция серебряного зеркала отрицательна, поскольку такие мягкие окислители, как АдгО, на них не действуют. Окисление кетонов происходит в присутствии сильных окислителей в жестких условиях и сопровождается разрывом С—С-связи. Образуются кислоты с числом углеродных атомов меньше, чем в исходном кетоне. Карбонильная группа остается с радикалом, содержащим меньшее число углеродных атомов [c.335]

Глюкоза — органическое бифункциональное соединение. Строение ее молекулы было установлено на основании изучения химических свойств. В конце 60-х годов прошлого столетия А. А. Колли доказал, что в молекуле глюкозы имеется пять гидроксогрупп. Шестой кислородный атом входит в состав альдегидной группы, так как глюкоза дает качественную реакцию на альдегидную группу. В частности, она окисляется оксидом серебра (реакция серебряного зеркала). В молекуле глюкозы одна альдегидная группа [c.354]

В некоторых учебных пособиях реакцию серебряного зеркала выражают при помощи следующих уравнений [c.301]

Опыт 2. Реакция серебряного зеркала. [c.90]

Глюкозу можно отличить от фруктозы так же, как и любой альдегид от кетона,-по реакции серебряного зеркала [c.225]

Реакция серебряного зеркала говорит о наличии альдегидной группы [c.245]

С,Н120в — самый распространенный моносахарид (углевод). Встречается в свободном состоянии особенно много ее в еиноградном соке, откуда другое название Г.— виноградный сахар. Г. входит в состав молекул крахмала, целлюлозы, декстрина, гликогена, мальтозы, сахарозы и многих других ди- и полисахаридов, из которых Г. получают как конечный продукт гидролиза. В печени человека из Г. синтезируется гликоген, в промышленности Г. получают гидролизом крахмала или клетчатки. При восстановлении Г. образуется шестиатомный спирт сорбит. Г. легко окисляется, дает реакцию серебряного зеркала. Г. широко применяется в медицине как вещество, легко усваивающееся организмом, при сердечных заболеваниях, шоковом состоянии, после операций. Г. [c.78]

В альдегадной форме глюкоза дает реакцию серебряного зеркала и окисляется бромной водот . Однако доля этой формь( в растворе невелика, поскольку равновесие смен1епо в сторону циклического полу-ацеталя и потому глюкоза не реагирует ни с бисульфитом натрия, ни с фуксинсернистой кислотой. При этом одна из гидроксильных трупп присоединена к углероду, который связан с атомом кислорода. Этот [c.259]

Напишите структурную формулу вещества состава С4НвО, если известно, что оно дает бисульфитное соединение, реагирует с гидроксиламином, дает реакцию серебряного зеркала и окисляется в изомасляную кислоту. [c.79]

Напишите формулу строения вещества С4Н8О, если известно, что оно не дает реакции серебряного зеркала, обесцвечивает бромную воду, при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, а при окислении образует уксусную и щавелевую кислоты. [c.113]

На наличие группы -СН=0. Реакция серебряного зеркала. Выделение ссрсбра из [Ag(NH3)JOH. [c.357]

Приведите структурную формулу соединения состава СвНзО, если известно, что оно дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении хромовой смесью — бензойную кислоту. [c.177]

Определите строение и название вещества состава С8Н7ОВГ, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином, образуя соединение СвНвОВгЫ, не дает реакции серебряного зеркала, а при действии окислите-л< Й превращается в ж-бромбензойную кислоту. [c.177]

По отношению к другим окислителям альдегиды проявляют меньшую устойчивость, чем кетоны. Альдегиды легко окисляются в карбоновые кислоты под действием раствора перманганата калия или аммиачного раствора оксида ссрсбра. Последняя реакция служит определителем альдегидной группы в молекуле, потому что н результате образуется осадок металлического ссрсбра (реакция серебряного зеркала). [c.349]

Альдегиды количественно окисляются аммиавдым раствором оксида серебра (реакция серебрянного зеркала) [c.103]

В результате (реакция лучше идет при нагревании) на стенках стеклянного сосуда оседает металлическое серебро, обра-зуюш,ее на поверхности-зеркальный слой (реакция серебряного зеркала). [c.340]

В стакан наливают 20 мл молока, добавляют столько же воды и несколько капель уксусной кислоты. Наблюдают свертывание молока. Выделившийся казеиц отфильтровывают. Отбирают в чистую пробирку 8-10 мл фильтрата и выполняют реакцию серебряного зеркала. [c.91]

Для чего применяются реакции серебряного зеркала Ваш ответ сопроводите уравнением реакции между формальдегидом и нитратом диамминсеребра (I) в водном растворе. [c.122]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.356 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.149 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.346 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.244 , c.275 , c.398 , c.450 , c.452 , c.460 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.153 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.170 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.170 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.77 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.68 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.160 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.126 , c.228 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.263 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.104 , c.194 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.152 , c.178 , c.256 , c.263 , c.275 , c.277 , c.401 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология