Полупериод установления равновесия

Полупериод установления равновесия между изомерными ациклическими формами реактива Гриньяра при 27° равнялся. 30 час, а при -(-55°—40 мин, что соответствует энергии активации порядка 23 ккал/моль [86]. [c.240]

Энергия активации и полупериод установления равновесия диэлектрических свойств в системе поливинилхлорид — пластификатор [c.147]

Из табл. 57 следует, что АЕ мало зависит от строения пластификаторов, в то время как полупериод установления равновесия диэлектрических свойств в значительной мере зависит от растворяющей способности пластификатора. В гомологическом ряду фталатов полупериод повышается с увеличением молекулярного веса пластификатора. В той же мере уменьшается растворяющая способность пластификатора и увеличивается вязкость. Различия в строении н-октилфталата и изомерного ди-(этилгек-сил)-фталата приводят к различным значениям 1 .. Автор также склонен считать полупериод более удобным критерием для классификации пластификаторов, чем величину АЕ как это предложил Деннис. Из взаимосвязи значений полупериода и давления паров при 70° С Деннис сделал вывод о возможности использовать для этих случаев закономерности, свойственные реакциям между твердыми телами и паром. [c.147]

Разделение ТСХ-методом обычно включает следующие стадии. Сначала ТСХ-нластинки с жесткой или гибкой подложкой достают из упаковки, где они хранились. Во время нанесения пробы, которое обычно длится несколько минут, слой сорбента контактирует с атмосферой лаборатории. Известно, что полупериод установления равновесия между силикагелем и парами воды, присутствующими в воздухе, составляет приблизительно 90 с [1]. После нанесения пробы пластинку помещают в камеру для разделения. Поскольку в камере присутствует элюент, атмосфера в ней насыщена парами растворителя. Когда пластинку помещают в элюент, начинается разделение. Скорость перемещения элюента подчиняется закону, описывающему движение потока в хроматографической системе [2], т. е. расширение площади смоченного слоя уменьшается пропорционально квадрату времени. [c.153]

Распределение модифицирующих звеньев в реакциях анионной сополимеризации циклосилоксанов определяется не только реакциями роста цепи, но и вторичными реакциями перераспределения [3, с. 172]. При этом можно полагать, что реакционная система в конечном счете должна стремиться к установлению равновесия как по размерам длин молекул, так и по распределению неоднородных последовательностей в макромолекулах. В этом случае должно наблюдаться постоянство основных параметров кристаллизации (времени полупериода, скорости). Поэтому представляло интерес использовать дилатометрический метод для изучения межцепного обмена полидиорганосилоксанов [4]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология