Сорбент толщина слоя

Значительно более совершенным является метод, основанный на денситометрии и флуориметрии пятен. Хотя метод требует применения специальных приборов — денситометров и флуориметров, его достоинствами являются высокая скорость измерений, отсутствие дополнительных операций и относительно высокая точность. Следует, однако, иметь в виду, что на воспроизводимость резуль-тов измерений сильно влияют характер и интенсивность окраски пятен. Относительная ошибка определения лежит где-то в пределах 5—8%. В существенной степени точность определения зависит от толщины слоя сорбента (табл. IV.2). Поэтому измерения при калибровке должны проводиться на тех же толщинах слоя, что и в последующих опытах. [c.150]

Зависимость площади пика, полученного при измерении пятен денситометром, от толщины слоя сорбента и метода измерения 1 211 [c.151]

Пример 20. Определить толщину слоя сорбента для очистки водорода от метана адсорбцией при давлении 1 МПа и температуре 25 °С, если начальная концентрация метана составляет Уа = 0,0309 мол. доли (0,2 кг/м при условиях в адсорбере). Фиктивную скорость газа принять равной 9 см/с. продолжительность адсорбции 1800 с, концентрацию проскока 0,05(/н. Свойства активированного угля и уравнение изотермы адсорбции даны в примерах 14 и 15. [c.74]

В тонкослойной хроматографии большое значение для получения надежных и воспроизводимых результатов имеет овладение техникой эксперимента (приготовление сорбента, его нанесение, установление толщины слоя, подготовка пластинок, нанесение пробы вещества, подача растворителя, проявление хроматограмм и другие операции). [c.134]

Определить минимальную толщину слоя сорбента при фиктивной скорости газа в адсорбере 0,09 м/с и длительности стадии адсорбции 1800 с. Начальную концентрацию СН4 в сорбенте принять равной нулю. [c.68]

Расчет толщины слоя сорбента и длительности стадий адсорбции и десорбции с помощью профилей концентраций и выходных кривых довольно трудоемок. Поэтому (а также ввиду отсутствия данных для определения внутреннего сопротивления) расчет установок с неподвижным слоем твердой фазы часто проводят по эмпирическим зависимостям, полученным для конкретных адсорбционных систем (см. гл. IX). [c.75]

Таким образом, величина а Ь характерна для данного соединения на данном сорбенте и в данной системе растворителей, но зависит от ряда условий способа работы, качества и активности сорбента, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей, положения стартовой линии и температуры. Для более надежной идентификации веществ, определяя часто применяют вещества-свидетели. На пластинке рядом с разделяемой смесью веществ хроматографируют известное вещество ( свидетель ) и сравнивают положение пятен на хроматограмме. [c.70]

Характеристика сорбента Толщина слоя нефти, мм Характеристика нефти Удельный расход сорбента, кг/кг [c.99]

Из сказанного выше, а также из работы [98] следует, что для достижения воспроизводимости разделения и, следовательно, для получения воспроизводимых значений Яг следует учитывать следующие факторы природу сорбента, толщину слоя, способ его приготовления и высушивания, форму камеры, технику хроматографирования, степень насыщения камеры парами растворителя, длину пробега фронта растворителя, удаленность старта от уровня растворителя в камере, качество растворителей, количество нанесенного образца, растворитель, в котором вещество наносилось, и способ обнаружения. [c.80]

Величина Rf зависит от многих факторов (природы и активности сорбента, толщины слоя, природы растворителя и состава подвижной фазы, температуры и др.). Табличными значениями Rf можно пользоваться только при строгом соблюдении этих условий. Воспроизводимость значений в ТСХ значительно лучше, чем в БХ, и составляет 0,05/ у. Обычно значения Rf определяют, проводя параллельно хроматографирование искусственной смеси всех определяемых компонентов. [c.145]

Расчеты показали, что по мере уменьшения толщины слоя разлитой нефти резко сокращается скорость движения нефтяной пленки, особенно при ее толщине 1-0,1 мм. Так, при толщине слоя нефти 50 30 10 5 1 0,1 мм скорость растекания составляет 0,99 0,76 0,44 0,31 0,14 0,044 м/с соответствеино. Эти данные являются предельными с учетом вязкости нефти реальная скорость ее растекания при толщине иленки 1-0,1 мм составит менее 1 см/с. Естественно, что при малой толщине пленки и значительном расстоянии между матами при недостаточно плотном заполнении поверхности акватории не используется весь сорбционный потенциал матов (значительная часть сорбента в объеме мата не участвует в процессе поглощения нефти) и в связи с. этим невысокую величину нефтеемкости матов в ряде опытов (табл. 3.3) на уровне 1,2-2,2 г/г следует отнести не к плохой работе сор-беи га, а к неудовлетворительным условиям подвода нефти к сорбенту. [c.99]

Но какой бы вид хроматографии ни использовался для разделения веществ в тонком слое носителя, положение пятен (зон) на данной хроматограмме будет характеризоваться величиной Rf. Эта величина определяется здесь так же, как в хроматографии на бумаге (см. стр. 80), и будет характерна для исследуемого соединения на данном сорбенте и в данных условиях эксперимента она зависит от активности и качества сорбента, толщины слоя носителя, качества и природы растворителя, количества нанесенного вещества и способа работы. [c.97]

Уравнения (П 1.92)—(И 1.94) дают возможность найти предельные параметры процесса минимальную толщину слоя сорбента при заданной продолжительности стадии адсорбции, или минимальную длительность стадии десорбции для слоя определенной толщины, или максимальное время работы слоя сорбента заданной высоты до момента проскока и т. п. [c.68]

Следовательно, толщина слоя сорбента для данного процесса должна быть не менее 2,48 м. [c.68]

Рис. 2.5. Зависимость нефте- (1) и водопоглощения (2) шелухи гречихи (8 г продукта на 1 г сорбента) и соотношения сорбент нефть (3) (О г сорбента на 1 г нефти) от толщины слоя нефти (Н)

Рис. 2.8. Зависимость степени очистки зеркала воды от нефти (О, 3) и нефте- (8, 1) и водопоглощения (5, 2) сорбента от толщины слоя нефти (Н) при использовании в качестве поглотителя нефти гранулированного пенополистирола (а) и кусков карбамидформальдегидной смолы (б)

Очень важным для эффективности сбора нефтепродуктов в месте аварии являются соответствие между толщиной слоя разлитой нефти и толщиной мата, а также степень покрытия зеркала нефтяного разлива матами (табл. 3.3.). Наиболее оптимальна ситуация, когда толщина мата близка к толщине слоя нефти на поверхности воды или грунта, тогда поглощение нефти сорбентом интенсивно протекает как на подошвенной части мата, так и на боковых участках его конструкции (рис. 3.1). [c.94]

Одной из наиболее сложных задач, связанных с защитой экосистем от разливов нефти и нефтепродуктов, является удаление с поверхности воды тонких пленок нефтепродуктов, которые при небольшом количестве разлитого продукта могут охватывать большую площадь акватории, нарушая при этом, в первую очередь, кислородный баланс системы. Трудность удаления тонких пленок продукта связана с тем, что механизированные средства нефтесбора в данной ситуации неработоспособны, так как собирают в больших количествах практически чистую воду. Использование сорбентов позволяет в принципе собрать тонкую пленку нефтепродукта, однако этот процесс связан со значительными расходами средств на сорбент, который используется крайне неэффективно, поскольку при работе на тонких пленках нефтепродукта используется лишь незначительная часть потенциальной поглощающей способности сорбента. Интенсифицировать процесс поглощения можно за счет искусственного увеличения толщины слоя нефтепродукта непосредственно вблизи размещения сорбента, то есть за счет перемещения основной массы тонкой пленки в небольшую по площади зону, в которой толщина пленки возрастет. Этого явления можно достичь за счет точечного использования поверхностно-активных веществ, подводимых в центр зоны распространения нефтяной пленки и разгона ее в периферийную область [151]. [c.116]

Толщина слоя нефти в ячейке, мм Объем навески нефти в ячейке, см Масса мата, г Масса сорбента в мате, г Масса навески ПАВ-1, г Время поглощения, мин Масса мата после поглощения, г Масса мата после отжима продукта, г Отжато собранного продукта, всего, мл в том числе воды, мл нефти, мл Удельное поглощение (нефть + вода), г/ [c.118]

Для получения незакрепленного слоя подготовленный сорбент насыпают на пластинку (лучше матовую) и выравнивают слой валиком, имеющим на концах утолщения, которые и определяют толщину слоя сорбента. Следует иметь в виду, что расстояние между утолщениями на концах валика должно быть на 10— 12 мм меньше ширины пластинки, чтобы края пластинки по 5— 6 мм были бы свободны от сорбента. [c.137]

Зависимость производительности модели нефтесборщика от толщины слоя нефти и вязкости в широком (рис. 4.7а) и узком (рис. 4.76) диапазонах вязкостей собираемых нефтепродуктов имеет различный характер. Для вязкости продукта в диапазоне 1-50 мм /с при 20°С, который охватывает практически все виды нефти России, характерно малозначимое влияние ее на производительность аппарата при толщине слоя продукта 5-20 мм при этом по мере роста вязкости продукта производительность аппарата несколько снижается. Для вязкости продукта в диапазоне 50-350 мм /с производительность нефтесборщика возрастает по мере увеличения вязкости продукта (рис. 4.76). Это явление не может быть объяснено ни кинетическими особенностями процесса, ни условиями подъема нефти в слой сорбента за счет капиллярных сил. Можно предположить, что увеличение производительности нефтесборщика при существенном увеличении вязкости продукта связано со сменой механизма нефтесбора сорб]тонный механизм замещается па адгезионный. [c.140]

Весьма перспективно применение градиентной хроматографии. Метод может заключаться в постепенном изменении состава растворителя, концентрации его составля Ощих, полярности, значения pH или же в изменении состава сорбента — его активности, структуры неподвижной жидкой фазы, а также вследствие введения в сорбент импрегнирующего вещества. Возможно градиентное изменение среды, например температуры опыта, летучести растворителя, толщины слоя сорбента. Наконец, можно создавать чередующиеся слои сорбентов, нанося их на пластинку в виде полос, плотно прилегающих друг к другу. [c.127]

Применяют также приборы упрощенной конструкции, изготовляемые обычно из органического стекла. Схема одного из таких приборов приведена на рис. 1У.4. Подготовленный сорбент помещают в бункер, откуда в результате передвижения всей конструкции вдоль пластинки он поступает на ее поверхность и распределяется ровным слоем. Толщина слоя задается высотой отверстия в нижней части бункера. [c.136]

Толщина сухого слоя сорбента 0,1—0,3 мм. При этом следует иметь в виду, что до сушки слой сорбента должен иметь большую толщину, так как при высыхании его толщина уменьшается. Рекомендуется, например, для силикагелей устанавливать толщину слоя наносимой пасты 0,25 мм. [c.148]

Методом тонкослойной хроматографии можно провести разделение веществ в количествах от нескольких миллиграммов до 5 мкг. Верхняя граница зависит от емкости сорбента, толщины слоя и т. д. в случае распределительной хроматографии эта величина ниже, чем при адсорбционной хроматографии. Нижняя граница обусловлена чувствительностью реакций. При проведении микрохроматографии на предметном стекле или на шелковой нити в сочетании с радиохимическими методами или с реакциями, проводимыми под микроскопом, можно определить —10 мкг вещества 1181. [c.361]

Метод ТОНКОСЛОЙНО хроматографии заключается в следующем на одну сторону небольшой стеклянной пластинки наносят тонкий слой сорбента. На такой слой, так же как на бумагу в бумажно хроматографии, на стартовую линию наносят пробы веществ и их смесей и край пластинки, ш же стартовой линии, погружают в систему растворителей. По мере продвижения жид- ости по пластин <е происходит разделение смеси веществ. Гранхщу подъема жидкости или Л Н 1Ю фронта отмечают, пластинку сушат и проявляют подобно бумажной хроматограмме, для обнаружения веществ в виде окрашенных пятен. Отмечают, как указано на рис. 1, положение пятен, отвечающих исследуемым веществам и находящихся между линией старта и линией фронта ж д-кости. Для этого измеряют расстояние от центра пятна до стартовой линии (отрезок АБ). Далее определя от расстояние от линии фронта жидкости до стартово точ и (отрезок АВ). Отношение расстояния от стартовой линии до центра пятна (отрезок АБ) к расстоянию от стартово линии до линии фронта (отрезок АВ) обозначается через константу характеризующую положение вещества на данной хроматограмме. Таким образом, величина 7 / = = АБ1АВ характерна для данного соединения на данном сорбенте и в данной системе и зависит от ряда условий способа работы, качества и активности сорбента, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей, положения стартовой линии и почти не зависит от температуры [28]. Для [c.7]

Толщина слоя сорбента будет минимальной при максимальной (бесконечной) скорости массопереноса. Следовательно, для решения данной задачи нужно найти высоту слоя угля, при которой проскок метана в этих услоииях начнется через 1800 с. [c.68]

Рис. 2.4. Зависимость нефте- (1) и водопоглощения (2) сорбента (8 г нродук а на 1 г сорбента), соотношения сорбент нефть (3) (О г сорбен та на 1 г нефти) и степени очистки зеркала воды от нефти (4) (О) от толщины слоя нефти (Н) при использовании в качестве поглотителя 1,1ефти сечки из камышовых листьев (а), сечки соломы (6) и опилок (в)

Как следует из данных табл. 2.2, отходы растительного по величине нефтепоглощения без специальной обработки достаточно близки к сорбенту Пит Сорб , однако в силу значительной гидрофильности не могут конкурировать с ним по величине водопоглощения. Существенным недостатком сорбента Пит Сорб является невозможность его регенерации простейшим отжимным способом и сложность сбора мелкодисперсного насыщенного нефтью сорбента с поверхности воды. Если толщина слоя сорбента Пит Сорб меньше толщины нефтяного слоя, то сорбент притапливается в нефти, удерживаясь на плаву на поверхности воды и сбор невидимого сорбента становится проблематичным. [c.61]

Рис. 2.6. Зависимость нефте- (О и водопо лощения (2) сорбента (5 г продукта на 1 г сорбента), соотношения сорбент нефть (3) (О г сорбента на 1 г нефти) и степени очистки зеркала воды от нефти (4) (О) от толщины слоя нефти (Н) Г1ри использовании в качестве поглотителя цельного (а) и и )мельчепного (б) мха.

При удельной мощности загрязнения на уровне 3 л продукта на 1 м водного зеркала и, соответственно, толщине слоя продукта 3 мм величина поглощения сорбентом СИНТАПЭКС составила по нефти — 7, по дизельному топливу — 8, по бензину — 5 г/г максимальная величина нефтепоглощения при избытке нефти в системе нефть-вода достигла 24,4 г/г. [c.76]

В целом при сборе нефти с поверхности воды для сорбента СИНТАПЭКС характерны более высокие эксплуатационные качества по сравнению с преобладающим большинством исследованных сорбентов (рис. 2.11), у которых величина нефтепоглощения практически стабилизируется при толщине слоя нефти 1,5-2 мм. Нефтепоглощение сорбента СИНТАПЭКС интенсивно продолжает расти с увеличением [c.82]

Если толщина мата превышает толщину слоя нефти, то достаточно быстро (за 1-2 мин) происходит всасывание нефти в сорбент в подощвенной зоне мата и его нижняя поверхность оказывается в контакте с водой (рис. 3.6 б). При этом отмечается интересное явление попутного подсоса воды. Величина паразитного водопоглои1ения растет по мере увеличения доли площади разлива нефти, покрытой матами, и степени очистки зеркала воды от нефти. Так, при толщине слоя нефти 4,35 мм маты толщиной 40 мм при перекрывании зеркала воды в количестве 5,9 26,1 и 50% снижали свою нефтеемкость от 7,06 до 4,05 2,15 и 1,24 г нефти/г мата соответ- [c.96]

Анализ испытаний опытных образцов барабанных нефтесборщиков с поглощающими оболочками на основе ватина толщиной 10-20 мм показал, что при их стабильной и безотказной работе аппараты могли бы продолжать и далее нефтесбор и данные по их интегральной производительности не являются предельными. Удельная производительность нефтесборщиков определяется, в первую очередь, толщиной нефтяного слоя на поверхности воды. При уменьшении толщины слоя до величины менее 1 мм процесс нефтесбора лимитируется не характеристиками самого аппарата и нефтепоглощающих оболочек, а скоростью растекания нефти в тонких пленках по поверхности воды и подтекания нефти к зоне работы нефтесборпдака, так как вокруг погруженной в воду части барабанов с поглощающими оболочками в силу интенсивного нефтепоглощения образуется зеркало чистой воды шириной в несколько сантиметров. Поэтому в процессе зачистки зеркала воды от нефтяной пленки, благодаря высокой селективности используемого сорбента, производительность нефтесборщика резко снижается, содержание воды в собираемом небольшом количестве продукта растет и достигает 50% и более. [c.157]

Приготовляют пластинки специально для препаративных целей, т. е. размером не менее 20X50 см, и покрывают слоем сорбента толщиной до 1,5—3 мм. Это обстоятельство позволяет увеличить пробы, подлежащие разделению, до 20—25 мг вещества на 1 см длины стартовой линии. Хроматографирование по данному способу проводят методами восходящей или нисходящей хроматографии. [c.128]

В ТСХ применяется ряд приборов и приспособлений для нанесения тонкого слоя сорбента определенной толщины. Наиболее распространен прибор Шталя [20, с. 16], схема которого представлена на рис. У.З. Прибор состоит из шаблона, на который укладываются приготовленные пластинки. По шаблону передвигается корпус прибора с вращающейся цилиндрической гильзой. В гильзу загружают приготовленную массу сорбента. Поворотом рукоятки гильзу устанавливают так, чтобы имеющаяся в ней щель позволяла массе сорбента выдавливаться в отверстие корпуса и поступать на пластинку. Высота отверстия и, следовательно, толщина слоя поступающего сорбента могут регулироваться в пределах от О до 2 мм. При нанесении массы сорбента на пластинки корпус прибора медленно передвигают вдоль шаблона. В приборе Шталя можно использовать пластинки размером 20x20 и 20x5 см. [c.136]

Специальное устройство (аппликатор) для нанесения тонкого слоя сорбента входит в выпускаемый отечественной промышленностью комплект для тонкослойной хроматографии КТХ-01. Аппликатор позволяет регулировать толщину слоя в пределах 0,05 мм и применять пластинки размером 10X10, 10x20 и 20X20 см. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология