Пластификаторы классификация

К пластическим массам относятся композиции, состоящие из полимеров и различных добавок. Полимеры являются основной частью пластмасс, связывающих в единое целое компоненты композиции и придающие материалу определенные свойства. В качестве добавок в состав пластмасс могут входить наполнители, пластификаторы, отвердители и др. Классификация пластмасс в зависимости от их назначения приведена на рис. III.1. [c.33]

Совместимость (или несовместимость) двух данных полимеров не является определенной величиной, характерной для данной пары. Она зависит от условий смешения, молекулярного веса полимеров, а также от присутствия пластификаторов, наполнителей, вулканизующих агентов и других ингредиентов. Изменяя условия смешения и вводимые ингредиенты, можно в весьма широком диапазоне изменять свойства смеси. Данную пару полимеров можно, следовательно, считать или не считать совместимой в зависимости от условий смешения и состава смеси. Кроме того, комплекс свойств смеси зависит также и от химической природы смешиваемых полимеров, или, как говорят, от их сродства. Влияние природы полимеров на свойства смеси учесть количественно в настоящее время не представляется возможным, классификация смесей с этой точки зрения возможна лишь в весьма общем плане. [c.10]

Наиболее распространена классификация пластификаторов по их происхождению [c.440]

Для классификации нефтепродуктов, используемых в качестве пластификаторов приняты в основном два метода. По первому методу нефтепродукты классифицируют по величине вязкостно-весовой константы (ВВК), выражающей зависимость между вязкостью и плотностью [c.443]

Классификация. Подразделение пластификаторов на группы обычно производят исходя из их химического состава, способности к растворению пленкообразующих и по степени совместимости с ними. [c.476]

Таблица 1.9. Классификация атомных групп в молекулах пластификаторов

Разбавители пластификаторов вводят в пластифицированные рецептуры в специальных целях, например для повышения огнестойкости, улучшения антистатических свойств и др. Само собой разумеется, что данная выше классификация пластификаторов имеет в виду всегда определенный полимер. Другими словами, вполне возможно, что одна и та же добавка является первичным пластификатором для одного полимера и лишь разбавителем пластификатора — для другого. [c.69]

Из изложенного следует, что возможна и другая классификация, в соответствии с которой пластификаторы делятся на способные к быстрой сольватации (легкой желатинизации) и слабой миграции, с одной стороны, и к медленной сольватации (трудная желатинизация) и сильной миграции — с другой. Здесь имеется в виду, что между скоростью сольватации и миграционной способностью существует обратная зависимость просто потому, что один процесс противоположен другому. [c.72]

Таким образом, серебрение можно классифицировать по размеру трещин, их количеству и направлению. Подобная классификация позволяет судить о величине и направлении внутренних напряжений, служащих первопричиной поверхностного растрескивания. Образование сетки микротрещин на поверхности пластика может быть ускорено различными факторами летучими веществами, постепенно разрушающими полиметакрилаты [3, 4], пластификаторами полимера, ориентацией макромолекул [5] и др. [c.147]

На классификацию в данной товарной позиции не влияет добавка пластификаторов или агентов против слеживания. [c.231]

По мере развития промышленности органического синтеза ранее принятые классификации производств различных продуктов становятся устаревшими. Так, производство фенола и фталевого ангидрида еще недавно было принято относить к анилинокрасочной отрасли химической промышленности, производство формалина—к фармацевтической, производство этилового спирта—к пищевой промышленности. В последние десятилетия многие органические соединения получили новое важное применение в качестве полупродуктов для ряда разнообразных производств. Например, большая часть производимого этилового спирта в настоящее время потребляется как исходное вещество для синтезов каучука, этилацетата и других важных продуктов. Фенол, ранее применявшийся главным образом для дезинфекции, в настоящее время используется преимущественно в производстве пластических масс, красителей, лекарственных веществ, синтетического волокна и для других целей. Фталевый ангидрид, не так давно служивший исходным веществом лишь для синтеза некоторых красителей, теперь широко используется в производстве искусственных смол и пластификаторов. [c.298]

Обычно условия прессования подбирают в зависимости от физико-химических и механических свойств исходного сырья, которое, в случае необходимости, подвергается предварительной обработке нагреванию, увлажнению, подсушиванию, измельчению, классификации, обработке пластификаторами и связуюш им веществом. [c.30]

Для классификации и оценки применимости веш,еств в качестве пластификаторов ПВХ особое значение имеет их способность растворять полимер. Принято деление пластификаторов па первичные, обладающие высокой растворяющей способностью по отношению к ПВХ, и вторичные, плохо растворяющие полимер и применяемые только в смеси с первичными. Несколько обособленно в группе вторичных [c.361]

Для классификации и оценки применимости веществ в качестве пластификаторов особое значение имеет их способность растворять перерабатываемые полимеры. Исходя только с этой позиции, можно пластификаторы также причислить к технологической группе растворителей, отнеся их к числу растворителей с малой летучестью. В соответствии с этим целесообразно и пластификаторы делить на вещества, растворяющие и не растворяющие полимеры. [c.16]

На основании опытных данных автора предложена следующая классификация пластификаторов [c.17]

Классификация пластификаторов по способности их растворять производные целлюлозы [c.18]

Деление пластификаторов на растворяющие и нерастворяющие и классификация их по растворяющей способности мон ет быть сохранена и но отношению к виниловым полимерам, например к поливинилхлориду. Применительно к поливинилхлориду привычным стало деление пластификаторов на первичные и вторичные. С понятием вторичных пластификаторов или разбавителей связано и представление о том, что эти соединения могут применяться для переработки только вместе с растворяющими пластификаторами (см. главу 3, стр. 65). [c.29]

Из табл. 57 следует, что АЕ мало зависит от строения пластификаторов, в то время как полупериод установления равновесия диэлектрических свойств в значительной мере зависит от растворяющей способности пластификатора. В гомологическом ряду фталатов полупериод повышается с увеличением молекулярного веса пластификатора. В той же мере уменьшается растворяющая способность пластификатора и увеличивается вязкость. Различия в строении н-октилфталата и изомерного ди-(этилгек-сил)-фталата приводят к различным значениям 1 .. Автор также склонен считать полупериод более удобным критерием для классификации пластификаторов, чем величину АЕ как это предложил Деннис. Из взаимосвязи значений полупериода и давления паров при 70° С Деннис сделал вывод о возможности использовать для этих случаев закономерности, свойственные реакциям между твердыми телами и паром. [c.147]

Классификация пластификаторов по их водостойкости может быть проведена только применительно к определенному полимеру. При этом имеют значение такие факторы, как продолжительность испытания. [c.197]

В системе пластификатор — полимер различают по меньшей мере три вида межмолекулярных взаимодействий 1) между молекулами пластификатора 2) между пластификатором и полимером 3) между макромолекулами полимера. Классификация пластификаторов на растворяющие и нерастворяющие в случае внешней пластификации определяется долей участия каждого из этих трех видов взаимодействий. [c.347]

Принятая в лакокрасочной промышленности классификация растительных масел на высыхающие, плохо высыхающие и невысыхающие сохранена в данном разделе при оценке их в качестве пластификаторов. [c.800]

Добавки-пластификаторы бетонных смесей. Классификация их по категориям [c.19]

О том, что ДОФ и ПЭА действительно являются пластификаторами для ПВХ, свидетельствует снижение Тс с увеличением концентрации ПЭА и ДОФ (рис. 4.10). Однако по классификации Джексона и Колдуэлла ПЭА и ДОФ следует отнести к антипластификаторам, так как ниже температуры стеклования Тс добавка ПЭА и ПВХ приводит к возрастанию Е и С. [c.161]

Некоторые пластификаторы (например эфиры фталевой кислоты) уже применялись в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии вероятно и другие члены этого класса веществ будут применяться в будущем (см. Р1аз11с1гег8 [17], где имеется ценная сводка свойств этого класса веществ). Юэлл, Харрисон и Берг [18] опубликовали классификацию жидкостей, при помощи которой для некоторых смесей можно предсказать отклонения от идеальности. Однако остается проделать еще большую работу по выбору растворителей и комплексобразующих веществ, пригодных для специальных разделений при помощи газо-жидкостной хроматографии. [c.73]

В основу классификаций, приведеных выше, были положены функциональные признаки. В соответствии с этим выбор пластификатора того или иного типа или комбинации пластификаторов определяется требованиями совместимости и оптимальной степени пластификации, зависящей от пластифицирующего действия пластификатора. [c.72]

Классификация. Электропроводящими полимерными материалами называются материалы с удельной электрической проводимостью более 10 См/м. По составу электропроводящие полимерные материалы можно разделить на две основные группы. Первая группа — наполненные полимеры, электрическая проводимость которых обуслов- лена совокупностью проводящих цепочек, образуемых введением в полимер проводящих компонентов технического углерода (сажи), графита, мелкодисперсного металла или окислов металла. Проводящие полимерные материалы первой группы представляют собой гетерогенные системы, состоящие, как правило, из проводящего и изолирующего компонентов и наполнителя. Технологический принцип их изготовления основан на смешении проводящс го компонента со связующими (обычно смолами), пластификаторами, наполнителями и отвердителем. [c.5]

РХХим.1978,12Б1815. Газохроматографическая характеристика эфиров фосфорной кислоты. (Исследовано поведение указанны , эфиров в качестве НФ для 22 сорбатов углеводороды, спирты, ацетаты. Предложена классификация 14 эфиров фталевой, адипиновой. себациновой и фосфорной кислот, включающая новый критерий, который помогает выбрать наиболее подходящий пластификатор для полимерных иатериалов.) [c.353]

Рис. 24. Классификация пластификаторов, основанная на их действии при дегидрохлорировании ПВХ (д—к оличество пластификатора, вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ Д— количество НС1, выделившегося за время прогрева образцов ПВХ I — толшдна) сплошная линия — деструкция в кислороде пунктир — деструкция в азоте.

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

Влияние внешней формы полимера на растворяюш ую способность пластификатора также изучалось Краусом . Согласно его данным, пленки из А- и Е-питратов целлюлозы растворяются значительно медленнее, чем волокна. На основании этих наблюдений Краус сделал вывод о том, что большинство пластификаторов не растворяет пленки в течение 7 суток при комнатной температуре . На этом основании он исследовал скорость растворения пленок при 80° С. По-видимому, пользоваться методом Крауса для классификации пластификаторов по их растворяюш ей способности не следует, так как по его собственным наблюдениям трудно точно установить начало растворения пленки, подвешенной в пластификаторе. Все же можно использовать некоторые выводы из исследований Крауса в отношении активации процесса растворения. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология