ЭтилгеК Санол

Спирты, применяемые в производстве сложных эфиров. Для изготовления пластификаторов широко применяют первичные алифатические насыщенные спирты, содержащие от I до 10 атомов углерода. Метанол в настоящее время получают гидрогенизацией окиси углерода, этиловый спирт — гидратацией этилена или брожением, изопропиловый спирт — гидратацией пропилена. 2-Этилгек-санол получают по альдольной реакции из масляного альдегида, который в свою очередь синтезируют из этилового или бутилового спиртов. Однако наиболее важным современным процессом получения спиртов, используемых при синтезе пластификаторов, является гндрокарбонилизация или оксо процесс, когда оле-фин взаимодействует с окисью углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора с образованием альдегида, который сразу гидрогенизируется до первичного спирта последний имеет на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Обычно используют олефины с 6—8 атомами углерода, образующиеся при крекинге парафина. Нониловый спирт (3,5,5-триметилгексанол- ) получают подобным же путем из диизобутилена, а изооктиловый и изодециловый спирты — из соответствующих олефинов. Необходимо отметить, что исходные углеводороды обычно представляют собой смеси изомеров, поэтому при синтезе получают эквивалентное количество изомерных спиртов, которые всегда являются первичными. [c.339]

Самостоятельную подгруппу составляют (сложные) полиэфиры, получаемые этерификацией многоосновных кислот с многоатомными спиртами [41, 95] или смесью этих спиртов. Например, смешанный сложный эфир фталевого ангидрида, этилгек-санола и триэтиленгликоля может быть рекомендован в качестве антистатического пластификатора для поливинилхлорида [c.112]

Эпокси-2-этилгек-санол [c.91]

В. получают из 1,1-дифтор-2-бромэтана в спиртовом р-ре щелочи при 60°С и из 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана в присутствии Zn и Nal в р-ре ацетамида и 2-этилгек-санола при 145°С. В пром-сти применяют последний из указанных методов и пиролиз 1,1-дифтор-1-хлорэтана при 870°С или 1,1,1-трифторэтана при 820°С. [c.194]

Определены константы скорости реакции этерификации, рассчитанные по уравнению второго порядка, для бутанола-1, гексанола-1, нонанола-1, 2-этилгек-санола-1, гександиола-1,6, триметилолпропана, циклических спиртов циклогек-санола и циклогександиола-1,2 и нормальной валериановой кислоты. [c.420]

Основными потребителями ацетальдегида являются производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида. В США в 1954 г. 60% произведенного ацетальдегида было израсходовано для указанных целей. Однако впоследствии доля этих производств неуклонно снижалась и составила в 1966 г. 45%. Предполагают [7], что к 1967 г. на синтез уксусной кислоты и уксусного ангидрида будет направлено лишь 37% всего ацетальдегида, причем наиболее крупным его потребителем станет производство спиртов — бутилового и 2-этилгек-санола (43% в 1967 г.). [c.11]

Принципиальная технологическая схема синтеза 2-этилгек-санола-1 приведена на рис. 4.6. [c.317]

Таким образом, в технологической схеме синтеза 2-этилгек-санола-1 можно выделить три стадии [c.318]

Учитывая это обстоятельство, при ректификации 2-этилгек-санола-сырца были осуществлены две стадии выделение легкокипящих примесей и отделение 2-этилгексанола от высококипящих продуктов. [c.168]

Для смягчения очень энергичной реакции рекомендуется применять высшие спирты, например этилгек-санол. Чаще всего бывает достаточным 2—3 мл спирта. Прибор собирают в токе азота и присоединяют к Е ртутный газометр. [c.381]

Д И(2-ЭТИЛ ГЕКСИЛ )ФЕНИЛФОСФАТ (диоктилфенил-фосфат) (С8Н 70)2(СбН50)Р0, л—90°С, . . 220 °С/5 мм рт. ст. 0,926, 1,4434 не раств. в воде, раств. в орг, р-рителях, Получ. взаимод, РОСЬ с фенолом и 2-этилгек-санолом. Пластификатор, антипирен и антистатик для поливинилхлорида, эфиров целлюлозы. [c.193]

Значительно меньшее распространение получили монокарбоно-вые кислоты — синтетические мирные кислоты С — Сд 14, т. 2, с. 175 5] и 2-этилгексановая кислота [24, 25]. Кислоты С — Сд содержат в виде примесей эфиры монокарбоновых кислот и не-омыляемые вещества, в частности углеводороды, 2-этТ1Лгексановая - кислота содержит изогептаны, гептан, 2-этилгексаналь, 2-этилгек-санол. [c.19]

Таким образом, в технологической схеме синтеза 2-этилгек-санола-1 тидроформилированием пропилена можно выделить три стадии [c.336]

Наибольшее значение в условиях Соединенных Штатов приобрели высшие оксоспирты, к которым относится также 2-этилгек-санол, вырабатываемый на базе к-масляного альдегида оксосинтеза. В 1960 г. доля высших спиртов и 2-этилгексанола в общем выпуске оксопродукции составила около 65%. [c.184]

Некоторые эпоксидные соединения не вычитались в реакторе с фосфорной кислотой наблюдалось лишь вычитание 50% 2,3-(эпоксиэтил) бензола. Несмотря на то что 2,3-эпокси-2-этилгек-санол-1 не вычитался в послеколоночном реакторе, происходило большое увеличение соответствующего ему времени удерживания это свидетельствовало о том, что данное соединение участвовало в некоторой реакции [22]. Применив доколоночный реактор с насадкой из 15% фосфорной кислоты на диатомитовом кирпиче при температуре 100°С, Осокин, Фельдблюм и Крюков [50] обнаружили, что 1,2-эпокси-2-метилпентан изомеризуется до 2-метилпентаналя с соответствующим увеличением времени удерживания. [c.153]

Исследованиями, проведенными в НИИПМ Куценко с сотрудниками, была показана возможность использования смеси эфиров, содержащей не менее 50% диметилового эфира адипиновой кислоты, для получения высококачественных пластификаторов переэтерификацией 2-этилгек-санолом, (Обычно в смеси дикарбоновых кислот, полученной из водного слоя, содержание адипиновой кислоты составляет 50-60 ,)ino аналогичной схеме могут быть переработаны маточники производств адипиновой кислоты. Естественно, в этом случае нет необходимости в доокислении. Содержащийся в маточных растворах катализатор может быть извлечен одним из известных способов или отделен при ректификации эфиров. Было установлено, что присутствие катализатора не препятствует этерификации дикарбоновых кислот в предложенных условиях. [c.150]

В качестве примера реакции с участием амина необычно высокой активности Фаркас и др. изучили катализируемую 1,4-диазабициклооктаном реакцию фенилизоцианата с 2-этилгек-санолом [39]. Этот амин является ди-третичным основанием Ы(С2Н4)зН, где атомы N связаны мостиком. Установлено, что реакция следует второму порядку и скорость ее пропорциональна концентрации диазабициклооктана. Из температуры зависимости некатализированной и катализированной реакций между 23 и 47° были найдены энергии активации, равные соответственно 11,1 и 5,5 ккал моль. [c.307]

Одностадийный процесс в присутствии NaOH и Ni—СГ2О3, с выходом 2-этилгек-санола-1 82%. Испытаны и другие кат-ры. Дана схема установки. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология