Депсиды, биосинтез

Некоторые реакции биосинтеза депсидов и бифениловых эфиров в растениях и у беспозвоночных [c.310]

Депсидные связи, по-видимому, возникают только в случае галловой и орсел-линовой кислот, а также близких к ним соединений, а другие многочисленные фенольные кислоты, особенно очень широко распространенные оксикорич-ные кислоты, вероятно, не подвергаются межмолекулярной конденсации, хотя их алифатические эфиры (например, с хинной кислотой) встречаются часто. Механизм биосинтеза депсидов, который обеспечивает селективную этерификацию гидроксильных групп в полифенольных кислотах, не известен в соединении (34) наиболее доступные гидроксильные группы ацилируются, но это бывает не всегда. Лабораторный синтез предусматривает защиту соответствующих фенольных групп перед этерификацией с последующим удалением этих защитных групп (Хаслам [23]). [c.16]

X. к. является промежуточным продуктом в биосинтезе ароматич. соединений (флавоноиды, фенол-карбоновые к-ты и др.) у высших растений и нек-рых микроорганизмов. Дегидрогеназа X. к. катализирует превращение X. к. в 5-дегндрохинную к-ту. Высшие растения способны преобразовывать X. к. в шикимо-вую кислоту. При введении в организм человека X. к. превращается в бензойную к-ту. Помимо свободной X. к., в растениях часто встречаются депсиды X. к. и коричных кислот (напр., п-кумарнлхинная и хлоро-геновая к-ты). [c.341]

Несколько позднее было высказано предположение, что аналогичным путем протекает и биосинтез усниновой кислоты (251), а также биосинтез некоторых других природных дибензофурановых соединений, депсидов и депсидонов Впрочем, впервые гипотеза о том, что усниновая кислота может образовываться в результате окислительной конденсации двух молекул метилфлорацетофенона (277), была высказана еще в 1940 г. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология