Депсиды

НзС/ / ОН веществ . Под этим названием объединяют вещества соон фенольного характера, встречающиеся главным образом в лишайниках часто они представляют собой эфиры ароматических оксикарбоновых кислот, называемые также по предложению Фишера депсидами. [c.664]

Составьте схему образования депсида — л-ди галловой кислоты. ж-Дигалловая кислота представляет собой сложный эфир, в котором карбоксильная группа одной молекулы галловой кислоты этерифицирована л -гидроксильной группой второй молекулы. [c.183]

На скалах и в других сухих местах (часто с холодным климатом) произрастает свыше 15 000 разновидностей лишайников. Лишайники представляют собой сожительство (симбиоз) гриба с истинной водорослью или с сине-зеленой водорослью, относяш,ейся к прокариотам. Водоросли, по-видимому, не имеют особых выгод от этого симбиоза, но-грибы, проникая внутрь клетки водоросли, получают от нее питательные веш,ества [40]. Каждого из партнеров, составляюш,их лишайник, можно-вырастить по отдельности, однако в комбинации они приобретают новые свойства. Так, лишайники (но не составляющие его организмы) вырабатывают специальные пигменты и фенольные вещества, называемые депсидами. [c.50]

I. Депсиды (дигалловая и хлорогеновая кислоты). [c.189]

Фишер и Фрейденберг назвали эти эфиры депсидами (8e etv — дубить), так как некоторые из них обладают дубящими свойствами. [c.190]

Для изучения дубильных веществ наиболее важным депсидом является /п-дигалловая кислота. Эта кислота была получена различными пу- [c.192]

Другие синтетические депсиды [c.195]

Из материнских соединений, лежащих в основе дубильных веществ, галловая и эллаговая кислоты — оптически недеятельны. Катехин оптически деятелен (см. производные пирана). Из депсидов оптически деятельна хлорогеновая кислота — одна из составных частей вещества кофейных бобов. Из дубильных веществ лучше всего исследован в этом отношении таннин причем заслуживает внимания нижеследующее. [c.229]

Строение многих других природных депсидов также выяснено преимущественно благодаря работам Асахииы. Оксикарбоновые кпслоты, участвующие в построении этих веществ, являются главным образом производными следующих фенолов [c.665]

Фенолкарбоновые кислоты, из остатков которых построены депси-доны, являются производными тех же фенолов, что и фенолкарбоновые кислоты депсидов, т. е. производными перечисленных выше фенолов группы орсина и р-орсина. [c.666]

Это соединение образуется при расщеплении эриоди-СН--=СН—СООН тнола (стр. 684), но главным образом при расщеплении. хлорогеновойкислоты, которая в значительных количествах содержится в бобах кофе в виде калиевой соли, связанной с одной молекулой кофеина. Установлено, что хлорогеновая кислота представляет собой депсид, построенный из остатков одной молекулы кофейной и одной молекулы хинной кислоты (стр. 831) ей сопутствует изохлорогеновая кислота (стр. 833). При гидролизе хлорогеновая кислота распадается на составные части. [c.667]

Сложные эфиры ароматических оксикислот, подобные дигал-ловой кислоте, были названы депсидами (от греческого слова депсис —дубление) они имеют ближайшее отношение к некоторым дубильным веществам. [c.483]

Многие таннины представляют собой сложные эфиры, при омылении которых получается галловая кислота, а в некоторых случаях глюкоза. Э. Фишер установил, что характерной составной частью таннинов обычно является сложный эфир, построенный из двух молекул галловой кислоты — депсид (греч. depsein — дубить) если вещество состоит из трех или четырех остатков кислоты, то оно является три-депсидом или тетрадепсидом. Встречным синтезом было доказано, что простейший депсид представляет собой л<-дигалловую кислоту (т. пл. 295°С), у которой карбоксильная группа одной молекулы галловой кислоты этерифицирована jti-гидроксильноп группой второй молекулы [c.353]

Хлорогеновая кислота ([а]в = —33° в воде) представляет собой депсид, построенный из одной молекулы а,р-ненасыщенной кофейной кислоты и одной молекулы хинной кислоты (тетраоксициклогексанкар-боновой кислоты), найденной наряду с хинином в коре хинного дерева (Фрейденберг, 1920). [c.354]

Ацетаты фенолкарбоновых кислот широко использовались Фишером для синтеза депсидов и соединений, родственных таннинам [329]. Они полностью вытеснили карбометокси- и карбэтоксипро-изводаые, которые Фишер сначала применял для этой цели. [c.233]

Карбометокси- и карбэтоксипроизводные фенолов были использованы Фишером и сотр. [330, 331] в первых синтезах депсидов,. лишайниковых веществ, например леканоровой кислоты (ЬУП ),, и таннинов. Эти производные очень легко образуются при действии метил- йли этилхлоругольного эфира на раствор фенола в водном [c.233]

Гельферих и Папаламбру [348], которые ввели метансульфониль-ную группу в качестве защитной, использовали ее в синтезе 3-(р-о-глюкозидо)протокатехового альдегида [349]. Метансульфониль-ные производные применялись также для получения депсидов [3501. [c.236]

Это наименонанис и обшее наименование депсиды (от сб Аеи—дубить) было предложено для подобных соединений Э. Фишером. Только тогда удастся построить номенклатуру, аналогичную номенклатуре полисахаридов и полипептидов, когда по числу фенолкарбоновых кислот, входящих в. молекулу, будут различать ди, три- и гетрадспсиды и т. д. . [c.24]

При синтезе депсидов вместо карбометокси(1)енолкарбоновых кислот можно применять также ацетилированиые фенол-карбоновые кислоты, папример при синтезе дигалловой кислоты, а также более простых депсидов [c.27]

Такая классификация различает таким образом три рода дубильных веществ. Прежде всего — депсиды, являющиеся сломшыш эфирами, в которых карбоксильная группа какой-нибудь ароматической окси1сисло-ты связана с фенольным гидроксилом другой молекулы той же кислоты или какой-либо другой оксикислоты, например [c.189]

Приведенные соединения являются депсидами, не обладающими дубящими свойствами. Осаждение клеем имеет место лишь в случае дигалловой, дипротокатеховой, ди-/3-резорцшювой и гентизиновой кислот. [c.189]

Естественный депсид — хлорогеновая кислота — дает все реакции дубильных веществ, за исключением реакции осаждения клеем, которая наступает лишь после прибавления поваренной соли (так же как и в случае галловой кислоты). Всеми нашими знаниями о депсидах мы обязаны Эмилю Фишеру и его сотрудникам (Фревденбергу и др.). Исключение составляет хлорогеновая кислота, строение которой было определено Гортером [c.190]

Синтез депсидов из обеих дигаллопых кислот привел к образованию веществ, схожих с дубильными веществами. И, естественно, возникает вопрос, НС имеет ли значение в танниновой смеси именно дигалловая кислота. [c.194]

Из других синтетических депсидов (в своем первом докладе о дубильных веществах Фишер (Dps. 19) называет 32 приготовленных им ди-, три- и тетрадепсида) особое значение имеют дигентизпновая кислота, ди- -резорциловая кислота и дипротокатеховая Кислота, так как эти кислоты дают реакции дубильных веществ. [c.195]

Этот депсид получается из т-монокарбометоксигентизиновой кислоты и диметиланилина с P l в сухом бензоле. Образуется дикарбо-метоксидигентизиновая кислота (темп. пл. 164—165°). Карбометоксигруппы отщепляются bV амиаком на холоду. Перекристаллизованный из воды препарат имеет те.мп. пл. от 204 до 205°. Растворы клея и уксуснокислого хинина осаждаются. [c.195]

Хлорогеновая кислота является депсидом диоксикоричной и хинной кислот. В достаточно больших количествах она 1юлучена впервые П р-тером и подробно изучена им. Наиболее вероятно, что это вещество встречается всюду там, где раньше находили кофейное дубильное вещестио. [c.196]

В этой группе таки<е известны депсиды. Л е К а н о р о в а я кислота например идентична с р-д, иорселлиновои кислотой (I) и синтетическим путем получена Е. и Г. Фишером (Оря.181). Э в е р-новая кислота, бар бати новая идиварикатоваи К и с л о т ы являются также лишайниковыми веществами депсидного строения. Так как о дубильных свойствах этих лишайниковых веществ никем еще не упомянуто, то дольше останавливаться на это теме не преходится [c.197]

Новейшая Х1шия таннина начинается лишь с 1У08 г., когда Э. Фишер начал свои исследования депсидов опубликованием статьи относительно карбометоксипроизводных. Хотя в это время, как ниже будет указано, уже существовал ряд весьма точных наблюдений, химия таннина была все же на редкость неясна и запутана. О таннине в то время говорили так, как будто бы было всего одно вещество этого вида. В большинстве учебников таннин рассматривался как дигалловая кислота, — воззрение времен исследований Шиффа которог в 1906 г. автором этих строк оспаривалось по многим соображениям, главным образом на основании оптической деятельности (см. стр. 229). [c.211]

Курс органической химии (1965) -- [ c.483 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.353 , c.354 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.50 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.233 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.176 , c.182 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.483 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.150 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.345 , c.346 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.324 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.128 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.352 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.358 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.327 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.386 , c.388 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.248 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.604 , c.669 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.168 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.185 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.260 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.514 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.471 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология