Фенольные кислоты

Гидролизуемые дубильные вещества, при гидролизе которых образуются углеводы (обычно глюкоза) и фенольные кислоты (например, галловая кислота). [c.457]

Высокое содержание фенольных гидроксилов в фенольных кислотах и диоксанлигнине соответствует содержанию /г-окси-бензальдегида и протокатехового альдегида в продуктах нитро-бензольного окисления. [c.40]

Элементарный состав различных видов коры, фенольных кислот, лигнинов и метилированных производных последних приведен в табл. 13 и 14. [c.40]

Анализы фенольных кислот и лигнинов из коры японской красной сосны (в %) [c.41]

Фенольные кислоты. Диоксанлигнин. . . Лигнин Вильштеттера [c.41]

Фенольные кислоты, лигнин и т. д. 27,9 52,8 50,0 [c.210]

Свободная от экстрактивных веществ кора нагревалась затем 2 ч при 90° С с 1 %-ным раствором едкого натра. Щелочной экстракт подкислялся, и осадок очищался растворением его в минимальном количестве ацетона и переосаждением бензолом. При этом получалось 17% фенольных кислот с 2% метоксилов. [c.144]

Метилирование фенольных кислот диметилсульфатом и едким натром дало метилированный продукт с 15,24% метоксилов, все еще растворимый в разбавленном едком натре с эквивалентом нейтрализации 525,5. [c.144]

Возможно, что карбонильная группа, ответственная за цветную реакцию в лигнине, была окислена в фенольных кислотах до карбоксильной группы. Метилирование фенольных кислот коры диазометаном повышало и содержание метоксилов с 4,3% ДО 22%. Это содержание метоксилов приближалось к величине для [c.144]

Метилирование диметилсульфатом и едким натром повышало содержание метоксилов до 26% и дальнейшее метилирование диазометаном давало полностью метилированную фенольную кислоту коры с 29,3% метоксилов. Тот факт, что продукт, метилированный диметилсульфатом, мог метилироваться далее диазометаном, указывает на присутствие карбоксильной группы. [c.145]

Поскольку эти продукты окисления за исключением флороглюцина такие же, как и продукты, получаемые из лигнина, фенольные кислоты могут происходить из тех же предшественников, что и лигнин, и сами могут быть весьма близки лигнину. Было бы интересно изучить поведение фенольных кислот в других реакциях лигнина, например при получении этанолизом кетонов Гибберта. Предварительно экстрагированная кора сахарной сосны (3,53% метоксилов) дала 61,3% лигнина Класона с 5,37% метоксилов, кора большой пихты (3,4% метоксилов) дала 31% лигнина Класона и кора пихты Дугласа (3,89% метоксилов) дала 44,8% с 7,16% метоксилов. [c.145]

Схема выделения фенольной кислоты и лигнина из коры желтой сосны [c.146]

Фенольные кислоты (17% с 2% ОСНз) [c.146]

Окисление фенольных кислот коры нитробензолом и щелочью дало только 1,63% ванилина, что значительно меньше, чем было получено из лигнина хвойных пород древесины. [c.146]

Среди них наряду с высокомолекулярными фенольными кислотами содержатся в количествах 5—6 % феруловая и синаповая кислоты. [c.208]

Экстракты фенольных кислот из коры хвойных деревьев испытывали в качестве диспергирующих агентов, добавок к бурильным растворам. Они могут быть также использованы для получения методами сплавления со щелочью и гидрогенолиза флороглюцина и пирокатехина [74]. [c.431]

Биофлавоноиды всасываются в тонком кишечнике и в организме превращаются в фенольные кислоты. Выводятся биофлавоноиды как в неизменном виде, так и в виде метаболитов с мочой. [c.129]

Фенольные кислоты Лигнин Кенига [c.176]

Фенолы (включая сложные эфиры фенольных кислот) Енолы [c.408]

Фенольные кислоты при нагревании декарбоксилируются лег кость декарбоксилирования возрастает с увеличением числа орто- [c.186]

Экстракты коры. В литературе [24] сообщается об использовании фенольных компонентов нз экстрактов коры для приготовления клеевых составов для ДСП и фанеры в Австралии и Южной Африке. Кора деревьев содержит значительно большее количество экстрагируемых соединений, чем древесина. Из штх самыми важными являются различные полигидроксисоединения, танниды и соответствующие (фенольные кислоты, в частности СООН [c.123]

В самом деле, они позволяют экстрагировать такие соединения, как низкомолекулярные углеводы (сахароза, а-галакто-зиды, вызываюш,ие скопление газов в кишечнике), свободные аминокислоты, нуклеиновые кислоты, вещества с эстрогенными свойствами (изофлавоны), фенолы и фенольные кислоты, фосфолипиды, сапонины, стеролы [141], глюкозинолаты и др. Кроме того, они очень избирательны по отношению к белкам и, наоборот, в зависимости от содержания спирта могут вызывать потерю раство римости у белков в концентратах. [c.397]

Гидролиз растительных белков может приводить к высвобождению эндогенных токсических веществ. Например, Фельдман и Винникова [39] показали, что протеолиз белков сои сопровождается распадом конденсированных полифенолов и высвобождением фенольных кислот, особенно кумариновой кислоты Группа чехословацких ученых [35, 115] также обнаружила наличие различных токсичных хлоргидринов в гидроли- [c.618]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

Экстрагирование коры пихты Дугласа 1 %-ным раствором едкого натра в течение 1 ч при 100° С и подкисление профильтрованного раствора вызывало осаждение лигнина с выходом 22% или около половины количества лигнина Класона. Этот выход не повышался в значительной степени при повышении концентрации щелочи. Лигнин, выделенный из коры 17о-ным раствором едкого натра, содержал 4,34% метоксилов. Определение же содержания лигнина в коре 727о-ной серной кислотой дало 79,4% лигнина Класона с 4,28% метоксилов. Это указывало на то, что часть метоксилсодержащего материала была растворена при кислотной обработке и что в исходном лигнине не содержалось углеводов. Вследствие низкого содержания метоксилов в лигнине коры и отсутствия типичной цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, в настоящее время вместо лигнина коры принято выражение фенольные кислоты коры . Хотя это выражение и более пригодно для определении данного типа материала, оно пе должно обозначать, что фенольные кислоты коры не являются близкими лигнину. [c.144]

Продолжая эту работу, Курт и Смит [96, 139] нагревали свободные от экстрактивных веществ лубяные волокна внутренней коры пихты Дугласа с I %-ным раствором едкого натра в течение 2 ч при 90° С для удаления фенольных кислот. Они фильтровали остаточный материал, промывали его водой, 5%-ной уксусной кислотой и вновь водой, высущивали на воздухе и экстрагировали 4 раза по 24 ч в аппарате Сокслета, каждый раз свежим диоксаном, содержащим 0,4% соляной кислоты. Эти четыре экстракта обрабатывались отдельно и давали препараты диоксанлигнина коры пихты Дугласа с выходом 2,8, 5,44, 2,39 и 1,29% с 15, 15, 13,5 и 11,87о-ным содержанием метоксилов соответственно. [c.147]

Мелко размолотая кора (100 г) экстрагировалась этанолом и бензолом, высушивалась и нагревалась с 3 л 1 %-ного раствора едкого натра в течение 1 ч при 90° С. Профильтрованный раствор подкислялся разбавленной соляной кислотой, осадок промывался 5%-ным раствором хлористого натрия и растворялся в диоксане, после чего раствор высушивался над сульфатом натрия, концентрировался и выливался в эфир. Получалось 12,5 г фенольных кислот в виде коричневого порошка, обладавшего свойствами флобатанина. Остаток коры после щелочного экстрагирования промывался 5%-ной уксусной кислотой и водой, а затем нагревался с обратным холодильником 24 ч с диоксаном, содержавшим 0,4% соляной кислоты. Когда концентрированный раствор выливался в эфир, осаждалось 8,2 г диоксанлигнина в виде светло-кремового порошка. Ни фенольные кислоты, ни диоксанлигнин не давали цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой. Остаток после экстрагирования диоксаном (18 г) промывался горячей водой, высушивался на воздухе и обрабатывался. 41%-ной соляной кислотой, причем получалось [c.148]

Около 100 г лигнина гидрировали с хромитом меди при 200° С. При этом абсорбировалось 3,46 моля водорода, давая 22% воды, которая образовывалась или при гидрогенолизе гидроксильны.х групп или при восстановлении карбоксильных групп. Было получено также 12,3% масел, перегоняющихся до 190°С при 0,1 мм Нд и состоящих из окснпроизводных циклогексана, 31% твердых воскообразных веществ, плавящихся при 58—70° (см. Курт фенольные кислоты коры , глава 4). [c.570]

В случае более полярных соединений (например, большинство соединений, присутствующих в растительных экстрактах, и фенольные соединения мочи) наибольшее применение нашли растворители, основанные на комбинации спиртов, воды и уксусной (или муравьиной) кислоты (например, и-ВиОН СН3СООН—Н О, 6 1 2 и-ВиОН-ЕЮН—Н О, 4 1 2,2 2%-ная водная СН3СООН СН3СООН—конц. НС1—HjO, 30 3 10). Щелочные растворители были использованы для разделения некоторых классов (особенно фенольных кислот), но поскольку многие фенолы легко окисляются при высоких pH, таких растворителей следует по возможности избегать. [c.408]

После делигнификации усвоение образцов в рубце происходит без затруднений, несмотря на то, что сохраняются щелочно-лабильные связи полисахаридов с фенольными кислотами, так как последние не тормозят процесс. Связь между 0-5-арабинозой и фенольными кислотами не разрушается микроорганизмами рубца. По мнению авторов работы [30], переваримости способствует расщепление щелочно-лабильных связей, что иллюстрирует следующий пример. Под действием содержимого рубца необработанная солома переваривается на 31,0%, после повторного погружения того же образца, подвергнутого промывке водой, — на 40,3%, а после обработки 1 н. раствором NaOH — на 66,6%, считая на исходный материал. Кстати, обработка лигнифицированных растительных материалов щелочами широко используется для повышения их переваримости. [c.173]

С исйользованнем аналогичной методики [28] из бамбука выделены ЛУК [29 , содержащие фе] ольные кислоты. .Tua из фракций ЛУК содержала (%) 34,7 — нейтральных сахаров, 1,6 — уроновых кислот, 52,1 — лигнина, 6,1 — фенольных кислот, а другая — 67,9, 3,6, 22,3 и 1,1 соответственно. Углеводы в выделенных комплексах представлены линейными цеиями -(l—v4)-связанных остатков ксилозы, к каждому третьему звену которой ири-соединено одно звено 4-0-метил-Л-глюкуроновой кислоты и один или два остатка арабинофуранозы. Фенольные кислоты представлены и-кумаровой и феруловой кислотами. В ЛУК имеются как щелочно-стабильные, так и лабильные связи между лигнином и углеводами. Отмечаются поверхностно-активные свойства ЛУК, объяснимые содержанием остатков гидрофильных углеводов и гидрофобного лигнина в одной молекуле. По мнению авторов работы [29], использование фракционирования на гидрофобных гелях открывает новые возможности для разделения смеси ЛУК, однородных по отношению к электрофорезу и ультрацентрифугированию ио содержанию в них лигнинной части. [c.174]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Фенолы (включая сложные эфйры фенольных кислот) [c.322]

Полигидроксикислоты, гидроксиполикарбоновые кислоты и фенольные кислОты образуют лактоны, если при этом возникают пяти- или шестичленные циклы. Например, фотолиз кумаровой кислоты приводит к нестабильной кумариновой кислоте (51), которая.самопроизвольно циклизуется с образованием кумарина (52) схема (91) . Яблочная кислота в присутствии дымящей серной кислоты циклизуется с образованием кумалевой кислоты (53), [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология