Акриловая кислота, реакция с ароматическими углеводородами и их производными

Проведение аналогичной реакции в присутствии спиртов, а не водорода, дает сложные эфиры. В то же время в присутствии воды получаются карбоновые кислоты. Ацетилен может быть превращен в янтарную кислоту взаимодействием с водой и окисью углерода в присутствии Со2(СО)в в подходящем растворителе. Кроме того, ацетилен может быть превращен в эфиры акриловой кислоты нри проведении этой реакции с окисью углерода и спиртами в присутствии тетракарбонила никеля. При использовании в качестве катализатора пентакарбонила железа наряду с акрилатами получается также гидрохинон. В присутствии карбонилов металлов и их производных происходит тримеризация ацетиленовых углеводородов в ароматические соединения. [c.12]

Наконец, что касается антраценового ядра, то способность его вступать в реакции с ангидридами кислот использована в герм. пат. 539832 для приготовления жирноароматических карбоновых кислот, находящих применение для получения красителей и фармацевтических препаратов. Продукты готовятся нагреванием смеси антрацена или его производных с фумаровой,, малеиновой, коричной, акриловой и т. д. кислотами. Вместо антрацена можно брать другие ароматические углеводороды, содержащие не менее трех бензольных ядер. [c.63]

Конденсации а,р-непредельных кислот и их производных (акриловая, кротоновая и коричная кислоты, их эфиры, ангидриды и галоидангидриды) с антраценом и другими полициклическими ароматическими углеводородами были описаны в литературе неоднократно, и эта реакция представляет собой общий простой метод синтеза сложных полициклических гидроаромг-тических кислот и их производных типа (XLIV R = H, Hg, gHg и др.) [5, 49-58]. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология