Кислоты карбоновые жирноароматические

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу позволяет синтезировать соединения различных классов жирноароматические и ароматические кетоны, карбоновые кислоты, их эфиры и амиды, оксокислоты, карбо- и гетероциклические соединения [c.390]

Галогенопроизводные и карбоновые кислоты нитруются несколько легче, чем соответствующие углеводороды. Жирноароматические углеводороды нитруются в -положение боковой цепи [c.83]

Для этой цели могут быть использованы алифатические жирноароматические и ароматические кетоны. Значительно реже для получения третичных спиртов проводят реакции магнийорганических соединений с эфирами, ангидридами или галогеноангидридами карбоновых кислот [c.214]

В течение последних лет смесь полифосфорных кислот, обычно называемая просто полифосфорной кислотой (ПФК), находит все возрастающее применение в синтетической органической химии. Сначала ПФК получила признание как реагент для циклизации, а в дальнейшем она была использована в различного рода реакциях, катализируемых кислотами, в том числе для этерификации, гидролиза, конденсации, ацилирования, перегруппировок и т. д. Еще до того как ПФК была признана полезным реагентом в органической химии, в литературе встречались разрозненные сведения о применении смесей фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида для циклизации жирноароматических кислот в соответствующие кетоны. В первых таких работах [100, 141], известных авторам, фосфорный ангидрид добавляли к смеси карбоновой и фосфорной кислот. В дальнейшем смешивали оба неорганических реагента или ангидрид растворяли в фосфорной кислоте, после чего вводили в реакцию карбоновую кислоту [10, 12, 25, 127]. ПФК можно получать нагреванием фосфорной кислоты с ее ангидридом (см. раздел Строение полифосфорных кислот ), поэтому вполне вероятно, что в некоторых из указанных опытов ПФК была активным реагирующим веществом. В последнее время стали применять готовую техническую ПФК или получали ее заранее нагреванием смеси кислоты и ангидрида до достижения равновесия. Например, Гилмор и Хортон [67] нагревали такие смеси на паровой бане в течение 2—4 час. Через 2 час в смеси еще оставалось твердое вещество, но, очевидно, в количестве, не препятствовавшем циклизации жирноароматических кислот. Смеси фосфорной кислоты и ее ангидрида, не доведенные до состояния равновесия, не равноценны ПФК, Это видно из того, что по- [c.45]

Реакция каталитической кетонизации карбоновых кислот представляет собой один из надежных и удобных методов получения симметричных и несимметричных жирных, жирноароматических, циклических и даже гетероциклических кетонов. Небольшое видоизменение метода дает возможность получать и альдегиды. Сам метод тесно связан с термическим разложением солей органических кислот, из которого он, собственно говоря, и возник. Схема реакции такова [c.129]

Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические. [c.499]

Жирноароматические карбоновые кислоты [c.512]

Из жирноароматических карбоновых кислот нафталинового ряда [c.512]

Из непредельных жирноароматических карбоновых кислот наибольший интерес представляет коричная кислота, содержащая двойную связь и известная в двух геометрических формах [c.506]

Ароматические карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты можно рассматривать как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Замещение атомов водорода может происходить либо в бензольном кольце, либо в боковой цепи. В последнем случае образуются жирноароматические кислоты, которые можно рассматривать, как жирные кислоты, в которых атом водорода в радикале замещен арилом. В соответствии с местом замещения производят и названия таких кислот. Так, например [c.314]

По Фриделю — Крафтсу, можно осуществить синтез продуктов,, принадлежащих к различным классам ароматических и жирноароматических углеводородов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, кетокислот и др. [c.40]

В качестве веществ с подвижным водородным атомом были использованы жирные, жирноароматические, гвдроароматические гетероциклические кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, их эфиры и нитрилы. Во всех этих случаях в реакцию вступает подвижный а-водородный атом. Фенолы образуют продукты присоединения двух типов [c.523]

Инсектицидная активность ароматических и жирноароматических карбоновых кислот, галоген- и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Более выраженными инсектицидными свойствами обладают бензило-вые эфиры замещенных бензойных кислот. Наиболее высокую инсектицидную активность проявляют 3-феноксибензиловые и [c.195]

Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

Метод превращения карбоновых кислот (I) в их ближайшие низшие гомологи (V) через третичные жирноароматические спирты (III) и производные дифенилэтилена (IV) получил название расщепления по Барбье—Виланду . [c.19]

Эфиры карбоновых кислот (11), реагируя с фенилмагнийброми-дом, превращаются в третичные жирноароматические спирты (111), которые при нагревании с уксусным ангидридом отщепляют воду и образуют производные несимметричного дифенилэтилена (IV), [c.19]

В тех же случаях, <огда дело идет о жирноароматических карбоновых кислотах типа фенилуксусной кислоты, каталитическое образование кетонов проходит вполне нормальным образом, и при 0М0щи каталитичес гого способа можно получать с хорошим выходом кетоны также и из смесей ароматических кислот с жирными или жирноароматичес ими кислотами. Следовательно, при 1 0птакт-ном способе необходимо только, чтобы по крайней мере одна из взятых для реакции кислот была пригодна для этох реакции. [c.486]

Из жирноароматических карбоновых кислот нафталинового ряда наиболее важна а-нафтилуксусная кислота, являющаяся стимулятором роста растений. Она получается из хлорметилнафталина [c.506]

Хлорангидриды жирноароматических со-карбоновых кислот I при действии хлористого или бромистого алюминия в сероуглероде могут подвергаться внутримолекулярной циклизации по Фриделю— Крафтсу с образованием о-фениленалканонов II или -фениленалканонов III (соединения обоих этих типов известны также под названием бензцик-ленонов ) [c.82]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Двухфазную систему органический растворитель — вода при эмульсионной поликонденсации можно использовать и для проведения необратимых низкотемпературных процессов поликонденсации. Так, ее применяют для синтеза ароматических и жирноароматических полиамидов с использованием хлорангидридов карбоновых кислот. При быстром удалении в водную фазу образующегося НС1 из зоны реакции обеспечивается высокая эффективность процесса, предотвращается гидролиз мономера, а также дезактивация амина-реагента за счет солеобразования. Следует подчеркнуть, что использование в качестве высаливателя NaOH в этом случае не только преследует цель изменения коэффициентов распределения /Ср мономеров, но и нейтрализацию НС1. [c.36]

Наконец, что касается антраценового ядра, то способность его вступать в реакции с ангидридами кислот использована в герм. пат. 539832 для приготовления жирноароматических карбоновых кислот, находящих применение для получения красителей и фармацевтических препаратов. Продукты готовятся нагреванием смеси антрацена или его производных с фумаровой,, малеиновой, коричной, акриловой и т. д. кислотами. Вместо антрацена можно брать другие ароматические углеводороды, содержащие не менее трех бензольных ядер. [c.63]

Поверхностноактивные жирноароматические карбоновые кислоты получаются при конденсации длинноцепочечных олефинов или галоидных алкилов с фенилуксусной кислотой или с ее аналогами. В качестве типичного примера можно указать на процесс конденсации [25] монохлорзамещенного синтетического углеводорола 1 (получаемого по синтезу Фишера — Тропша) с фенилуксусной кислотой в присутствии цинкового катализатора. При этом происходит алкилирование бензольного ядра, а карбоксильная группа остается незатронутой. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология