Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматические кислоты и их производные

    Б. Ароматические кислоты и их производные. [c.205]

Таблица 1.12. Нормируемые показатели промышленных марок алифатических дикарбоновых, циклических и ароматических кислот и их производных циклических Таблица 1.12. Нормируемые <a href="/info/655618">показатели промышленных</a> марок <a href="/info/155500">алифатических дикарбоновых</a>, циклических и <a href="/info/11578">ароматических кислот</a> и их производных циклических

    В класс ароматических кислот и их производных входят многие важные органические соединения. В этих кислотах карбоксильная группа (—СООН) может быть связана с атомом углерода бензольного кольца или боковой цепи. Бензойная кислота, которая является простейшей кислотой ароматического ряда, была выделена из бензойной смолы в XVI веке. Она может быть получена путем окисления толуола, бен-зилового спирта и бензальдегида (реакция Канниццаро) или путем  [c.259]

    Глава 17 АРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.228]

    Глава 17 Ароматические кислоты и их производные (самостоятельная работа проблемно-исследовательский метод) 228-Кислота бензойная. 229 Натрня бензоат . 230 [c.477]

    Сложноэфирные группы в полимерах Н—СО—ОН образованы одно- и многоатомными спиртами (гликоль, глицерин) с органическими, преимущественно алифатическими и ароматическими, кислотами и их производными. [c.103]

    Дикарбоновые ароматические кислоты и их производные не получили еще широкого применения в качестве пестицидов, однако в настоящее время ведется интенсивное изучение соединений этого класса и число найденных среди них активных пестицидов постоянно растет [62—66]. В ряду производных дикарбоновых кислот имеются репелленты, регуляторы роста растений [62], гербициды [63, 64], антидоты гербицидов [65], фунгициды [66]. Особенно интенсивно проводится поиск пестицидов среди производных тетрагидрофталевого ангидрида [67]. [c.210]

    ХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА ОКИСИ УГЛЕРОДА. УНИВЕРСАЛЬНАЯ ГИБКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ АРИЛГАЛОГЕНИДОВ КАК СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.71]

    Реакции подлинности на ПАС-Ыа обусловлены тремя функциональными группами ароматической аминогруппой (см. Амиды сульфаниловой кислоты ), фенольным гидроксилом (см, Фенолы ), карбоксильной группой (см. Ароматические кислоты и их производные ). [c.269]

    С целью увеличения выхода ДМТ и других эфиров, а такж ароматических кислот западногерманская фирма Dunamit No bel разработала технологию метанолиза кубовых остатков дис тилляции сырого эфира. Она позволяет превратить высокомо лекулярные продукты в ароматические кислоты и их производные, которые могут быть переведены в соответствующие эфиры ароматических кислот метилбензоат, диметилтерефталат, диметилизофталат, диметил-о-фталат и др. В общем виде технологический процесс представлен (рис. 4. 6). [c.186]


    Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

    Успехи в исследовании битумоидов в значительной степени связаны с развитием физических методов исследования Поскольку основу молекул битумоидов составляет углеродный скелет, применение количественных методов спектроскопии ЯМР С, позволяющее получить информацию о доминирующих типах взаимосвязи атомов, образующих скелет молекул битумоидов, наиболее перспективно [493—496] Состав и структура битумоидов, выделенных из углей различных месторождений, отражают особенности структуры и характер исходного материнского материала Для понимания закономерностей преобразования каустобиолитов в процессе катагенеза особое значение имеет установление в составе битумоидов так называемых реликтовых структур, к которым относятся нормальные и изопреноидные алканы, стераны, тритер-паны — составные части ископаемого органического вещества В углях различных стадий метаморфизма идентифицированы алканы нормального и изостроения (494, 495], причем в ряду при-стана и фитана установлено, что отнощение <-С 9//-С2о больще единицы и имеет тенденцию к уменьщению с увеличением стадии метаморфизма Пентациклические углеводороды гопанового ряда идентифицированы в угольных и торфяных экстрактах [495] Наряду с углеводородами в состав битумоидов входят воски, смолы, жирные и ароматические кислоты и их производные Все это очень верные признаки для понимания катагенеза угольного вещества [c.363]

    Циклогександикарбоковые кислочы и их производные могут быть получены при каталитическом гидрировании соответствующих ароматических кислот и их производных. [c.72]

    Продукты переработки нефти — ароматические углеводороды широко используются в качестве сырья в химической промышленности. Из продуктов дальнейшей переработки ароматики большую роль играют арилгалогениды, используемые преимуп1,ественно в "тонком" органическом синтезе, в т. ч. в синтезе ароматических кислот. Ароматические кислоты и их производные (эфиры, соли) широко используются в производстве лекарственных препаратов, средств защиты растений, лакокрасочных и смазочных материалов, ингибиторов коррозии. В настоящее время активно расширяется использование этих соединений при создании новой техники жидкокристаллических материалов, полиэфирных волокон и ЖК-термопластов из полиароматических кислот, электролюминесцентных соединений. Используемые в настоящее время традиционные методы синтеза ароматических кислот не однотипны, основаны на наборе классических реакций органической химии алкилировании, ацилировании, окислении, цианировании, и имеют ряд серьезных недостатков — многостадийность, низкую селективность, значительные расходы сырья, сложность технологических схем и экологическую опасность. [c.71]

    В качестве переносчиков используют ароматические оксисоединения (о-фен илфенол, п-фенилфенол) ароматические углеводороды и их производные, не содержащие гидроксильных и аминогрупп (дифенил, три-хлорбензол, хлортолуол) ароматические эфиры (ме-тилсалицилат, бутилсалицилат) ароматические кислоты и их производные (бензойная и салициловая кислоты). Кроме активности при крашении от переносчика требуется, чтобы он не имел резкого запаха, не был токсичным, не снижал светопрочность окраски, легко удалялся с волокна Наиболее часто применяется натриевая соль о-фенилфенола, которая переводится в активную форму — о-фенилфенол при нейтрализации красильной ванны в процессе крашения. [c.264]

    Различным модификациям был подвергнут также остаток п-аминобензойной кислоты, начиная с изменений в ароматической аминогруппе (алкилирование 86 88, ацилирование 8Э, замена на другие группы 90) и введения заместителей в ядро 91 (табл. 27, группа В) и кончая полной заменой остатка бензойной кислоты на другие кислотные остатки 92 10з (табл. 27, группы Г — Д). Помимо бензойной кислоты испытаны большинство известных ароматических кислот и их производных 92 95 (табл. 27, группа Г), гетероциклические кислоты и их производные (табл. 27, группа Д), а также и алифатические кислоты 103. [c.191]


Библиография для Ароматические кислоты и их производные: [c.68]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические кислоты и их производные: [c.1025]    [c.713]    [c.250]    [c.396]    [c.400]    [c.81]   
Смотреть главы в:

Интерпретация масс-спекторов органических соединений -> Ароматические кислоты и их производные


Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.44 , c.45 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.44 , c.45 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота, реакция с ароматическими углеводородами и их производными

Амиды ароматических кислот, ртутные производные

Ароматические и гетероциклические карбоновые кислоты и их производные

Ароматические карбоновые кислоты и их производные

Ароматические карбоновые кислоты, оксикислоты и их производные

Ароматические кислоты

Ароматические кислоты и их производные Получение бензойной кислоты

Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных

Бензол н его производные Удельные объемы удерживания на эфирах ароматических кислот

Взаимодействие цианидов металлов с эфирами серной кислоты и производными ароматических сульфокислот

Воск, гидролиз его с помощью изопропильных производных ароматических кислотой

Глава I. Производные ароматических кислот. Сульфамиды и их аналоги

Кислоты ароматического ряда, поликарбоновые кислоты, оксикислоты и производные кислот

Копланарность ароматических молеку Коричная кислота производные

Меркурирование ароматических карбоновых, сульфоновых и арсиновых кислот и их производных

Нитрование производных ароматических кислот

Получение ароматических эфиров ортокремневой кислоты и их производных

Серия Л. Ароматические альдегиды, кетоны и кислоты нафталин и его производные

Спирты, альдегиды и кислоты ароматического ряда и их производные

Температуры плавления и кипения альдегидов и кислот ароматического ряда и их производных

Щавелевой кислоты хлорангидрид, реакция с аминами с производными ароматических аминов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте