Ацетиленовые производные типа

Ацетиленовые производные типа А [c.527]

Реакции типа 0 0 наблюдаются не только при появлении этиленовых связей. Действительно, по тому же принципу из этиленовых соединений образуются ацетиленовые производные (а) [c.281]

Сильные органические кислоты, например трихлоруксусная кислота, расщепляют все четыре типа соединений. Однако существует заметное различие в скоростях реакций винильные и ацетиленовые производные разлагаются значительно медленнее, чем аллильные и пропаргильные производные. Как винильные, так и аллильные соединения устойчивы по отношению к уксусной кислоте концентрированная серная кислота бурно реагирует со всеми ненасыщенными производными. [c.211]

Эфирная группа может быть получена из ацетиленовых производных ряд реакций этого типа [92—94] представлен на схемах [c.312]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, ге-комплексы, содержащие в кач-ве лиганда ацетилен или его производные. Связь между атомом металла и лигандом осуществляется перекрыванием вакантной орбитали металла со связывающей зг-орбиталью ацетилена (связь донорно-акцепторного типа) и заполненной -орби-тали металла с разрыхляющей зг-орбнталью ацетилена (дативная связь), [c.228]

Дитиолтионы-З могут выступать в роли 1,3-диполей, что видно из рассмотрения граничной структуры (61). Реакция 1,2-ди-тиолтионов-3 с ацетиленовыми диполярофилами [29] имеет общий характер и приводит к 1,3-дитиолилиденовым производным типа [c.303]

В своей основе этот метод представляет собой один из вариантов давно известной реакции нуклеофильного присоединения по тройной связи, которая особенно часто использовалась для получения виниловых эфиров или винилсульфидов взаимодействием спиртов или меркаптанов соответственно с терминальными ацетиленами в присутствии оснований. Естественно, что в такой реакции невозможно было использовать в качестве нуклеофилов кар-банионные производные типа литий- или магнийорганических соединений, ибо единственным результатом реакции последних с терминальными ацетиленами было образование соответствующих ацетиленидов лития или магния (из-за повыщенной кислотности ацетиленового протона). В методе Нормана в качестве эквивалентов карбанионов используются купратные реагенты, низкая основность которых исключает возможность упомянутого осложнения. Непосредственным результатом присоединения этих реагентов по тройной связи является образование интермедиатов карбанионного типа, а именно винилкупратов. Последние достаточно стабильны в растворе и могут далее реагировать с щироким кругом различных электрофилов, таких, как СО2, алкилгалогениды, эпоксиды, альдегиды, а,р-ненасыщенные кетоны и т. д. Конечным итогом последовательности этих двух независимых химических событий — присоединения С-нуклеофила и С-электрофила по тройной связи — является образование соответствующего алкена. [c.119]

Среди минорных стеринов губок большая часть имеет в той или иной мере измененный холестановый остов. В соответствии с характером скелетных пертурбаций целесообразно выделить несколько структурных типов а — супералкилированные стерины б — циклопропановые производные в — ацетиленовые производные г — се/со-стерины д — А- о/ -стерины. Типа характеризуется тем, что боковая цепь содержит дополнительные алкильные заместители, как это имеет место, скажем, у ксестостерина 2.942. Боковая цепь представителей типа б включает в себя циклопропановые или циклопропеновые кольца, как у веществ 2.943 и 2.944 соответственно. Счи- [c.264]

Особенно интересный пример присоединения кислорода к веществу типа трифенилметила представляет окисление флуоресцирующего красного углеводорода р1)брена (XIII), впервые полученного Муре и Дюфрессом в 1926 г. при нагревании ацетиленового производного (XII). [c.58]

Изучалось также взаимодействие вышеназванных ацетиленовых и алленовых хлоридов, полученных по реакции Т 4. Фя-Борской, с ацетатами серебра и других металлов. А. И, Захаровой [31] было показано, что при реакции ацетата серебра в среде ледяной уксусной кислоты с ацетиленовыми. хлоридами типа (К)2СС1—С=СП, наряду с нормальными продуктами реакции — ацетатами соответствующих третичных спиртов, получаются аномальные продукты — ацетаты, имеющие строение алленовых производных. Последние в условиях реакции постепенно перегруппировываются в нормальные продукты реакции — ацетиленовые ацетаты, являющиеся более устойчивыми соединениями. [c.56]

Проблема синтеза и изучения свойств полимеров с большим числом сопряженных связей в основной цепи все больше привлекает внимание исследователей. Интерес к этим полимерам вызван рядом их специфических свойств, таких как высокая термостойкость, парамагнетизм, повышенная электропроводность. Синтез их осуществляется или посредством внутримолекулярного отщепления (Н, ННа1) от ряда полимерных соединений, таких как поливинилхлорид или поливиниловый спирт, или полимеризацией различных ацетиленовых производных под влиянием температуры или различных типов катализаторов. [c.833]

Изомеризация этиленовых и ацетиленовых углеводородов и их различных производных совершается, следовательно, по типу -перегруппировок. В результате [ -перегруппировок гидроксилсодержащих производных этиленовых и ацетиленовых производных образуются насыпгенные и ненасыщенные альдегиды и кетоны. Представляет большо интерес изучение того, в каких случаях эти перегруппировки направляются в сторону образования альдегидов и когда—в сторону кетонов. [c.182]

Со2(СО)8 реагирует также с С82 [100], образуя различные продукты. Хроматографически удалось выделить очень небольшие количества соединения, состав которого соответствовал формуле [Со4(СО)ю]С82. ИК-снектр свидетельствует об отсутствии в нем мостиковых СО-групп. Поэтому было высказано предположение, что этот продукт имеет структуру типа бабочка , подобную той, которую обнаружили Даль и Смит [101] для ацетиленового производного Со 4(С0) (СаН 5С2С2Н 5). [c.81]

Ацетиленовые производные характеризуются наличием в их молекуле тройной связи, которая отличается высокой реакционноспособностыо. В зависимости от условий реакции ацети,пен способен полимеризоваться различным образом, давая продукты то линейные, то трехмерные. Так, в присутствии раствора солей меди ацетилен образует винилацетилен, дивиннлацет илен и другие продукты линейного типа. Наоборот, при высо- [c.86]

Первая попытка получения германийорганических соединений типа RgGe—С = СН была сделана Хартманом и сотр. [103], которые действовали магнийорганическими производными ацетилена на галоидный алкилгерманий RjGeX. Однако при этом были получены лишь ацетиленовые производные, содержащие два атома германия [c.40]

Соединения типа КзСе(СН2) СН=СНз также легко присоединяют бром при низкой температуре [10а]. Отщепление бромистого водорода от полученных соединений спиртовой щелочью или амидом натрия в жидком аммиаке или ксилоле легко приводит к образованию соответствующих ацетиленовых производных. В аналогичных экспериментальных условиях удается присоединить бром и к ацетилениду триэтилгермания [2]. К аллил-триалкилгерманию галоиды и галоидоводородные кислоты не присоединяются. Даже при низкой температуре (—80° С) бром и бромистоводородная кислота вызывают разрыв связи германий — углерод [10] [c.115]

Этим способом получены разнообразные симметричные и несимметричные триалкилборы, алкенильные борорганические соединения, такие как триаллилбор и его гомологи, борорганические производные с двумя атомами бора и ацетиленовыми связями типа (А1к)аВС = СВ(Л1к)2, а также три-арильные соединения бора с одинаковыми и смешанными радикалами и, кроме того, с заместителями в кольце. Этим способом получены также разнообразные борорганические соединения типа МВК4. [c.40]

В настоящее время получено довольно много фактов, свидетельствующих о существовании комплексов платины (II) и палладия (II) с координационным числом 5. Обращает на себя внимание то, что эти комплексы обязательно включают лиганды я-акцепторного типа серу- и селенсодержащие [9,10] фосфор-, мышьяк- и сурьмусодержа-щие [11—20], а также оловосодержащие [21]. В подавляющем большинстве случаев такие компл гксы включают циклические полидентат-иые лиганды. Они могут создавать особые условия для необходимой геометрической конфигурации. Пятикоординационным комплексам платины (И) и палладия (II) с монодеитатными лигандами посвящены всего лишь три работы [9, 15, 16]. В последнее время получены соединения платины (II) пятикоординационного типа с циклическими азотсодержащими лигандами, в которые входят также этилен [22] и ацетиленовые производные [23]. [c.39]

Для большинства азотсодер>кан их ингибиторов катионного типа, химически адсорбирующихся на поаерхности стали или ацетиленовых соединений, претерпевающих на поверхности превращения, наиболее вероятным является первый путь. Так, производные гексаметиленимина. ингибиторы ПКУ, БА-6, КПН-1, КПИ-3, пропаргиловые эфиры фенола, образуя на поверхности плотные хемосорбционные (азотсодержащие соединения) или полимерные пленки (ацетиленовые соединения) препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Торможение катодного процесса приводит к снижению количества разряжающих ионов гидроксония н соответственно доли водорода, проникающего в металл. Высокий защитный эффект от наводороживания оксиэтилированными азотсодержащими бензосульфонатами объясняется [149] способностью их переносить электронную плотность на металл, что ослабляет связь Ме — Ни затрудняет разряд, ионов гидроксония. В некоторых случаях, разряд и рекомбинапия атомов водорода, возможно протекает не на металле, а на самой пленке ингибитора илн продукта его прсврап1ения, как это предполагается в [148]. Однако с этих позиций трудно объяснить слабое торможение наводороживания, а в некоторых случаях даже стимулирование его некоторыми анионоактивны.мн добавками, хотя они № образуют на поверхности металла защитные адсорбционные пленки. [c.90]

С2-СИНТ0НЫ на основе ацетилена. Как известно, ацетилен, благодаря кислотному характеру протонов, способен давать соли (ацетилениды) под действием сильных оснований. Моноацетилениды НС=С М+ (М = металл) в реакциях с электрофилами (Е ) образуют монозамещенные производные ацетилена НС=С-Е. Последние, в свою очередь, также способны давать ацетилениды, реакции которьгх с другими электрофилами (Е ) будут приводить к соединениям типа Е —С=С—Е. Следовательно, ацетилен может рассматриваться как реагент, эквивалентный и синтону НС С , и синтону С=С . Далее, если учесть возможности трансформаций ацетиленового фрагмента (например, гидрирование до алкенов или алканов, гидратацию по Кучерову, а также и ряд других реакций присоединения), то становится очевидной эквивалентность ацетилена синтонам -С2 и 2-С2 как насыщенным, так и с самой разнообразной функциональностью Сг-фрагмента. [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленовые производные типа: [c.112] [c.112] [c.265] [c.133] [c.136] [c.119] [c.570] [c.53] [c.63] [c.47] [c.567] [c.190] [c.66] [c.507] [c.168] [c.66] [c.507] [c.114] [c.156] [c.198] [c.702] [c.326] [c.31] [c.369] [c.31] [c.427] [c.171] [c.26] [c.326] [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология