Ацетилдифенил, получение

Линейная зависимость между потенциалом полуволны и энергией низшей незанятой молекулярной орбиты для производных 4-ацетил- и 4-винилдифенила установлена также нами совместно с А. Ф. Коруновой и Б. Л. Тиманом. При этом, например, для производных 4-ацетилдифенила получен наклон корреляционной прямой 1/2 — такой же, как и для замещенных углеводородов. Уравнение в этом случае 1/2 = 2,248 т— 1,00. Только 4 -галогенза-мещенные 4-ацетилдифенила недостаточно хорошо укладываются на корреляционную прямую, что, по нашему мнению, связано с различным влиянием электрического поля на их поляризацию (вследствие большой разницы в эффективных сферах). [c.25]

На рнс. 3 представлены полярографические волны /г-ацетилдифенила, полученные на фоне буферных растворов с различными значениями pH. [c.64]

Метил-4-бифенилилкетон (4-ацетилдифенил) является ис-к одным веществом для синтеза бифенил-4-карбоновой кис,ю-гы [1]. По литературным данным, он может быть получен взаимодействием дифенила с хлорангидридом [2] или ангидридом [3] уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия в среде сероуглерода или нитробензола. [c.69]

Введение ацетильной группы в положение 4 осуществляется только при 50—60° С. Полученный 4 -ацетокси-4-ацетилдифенил [c.114]

Навеску реакционной массы (- 0,2 г) помещают во взвешенную мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 5 Л1л диоксана. После растворения содержимое колбы доводят этанолом до метки. 0,2—0,5 мл полученного раствора прибавляют к 4—5 мл фона — ацетатного буферного раствора — и после пропускания азота в течение 5 мин полярографируют при чувствительности гальванометра /юо, начиная от—1 в. Затем добавляют 0,2—0,4 мл стандартного раствора ацетилдифенила и после пропускания азота вновь полярографируют в течение 1 мин. [c.122]

Полученные нами полярографические волны я-ацетил-дифенила на фоне 0,1 и. ЫС1 в 96%-ном СН3ОН представлены на рис. 1. Зависимость величины диффузионного тока от концентрации ацетилдифенила—линейная (рис. 2). % Рис. 1. Полярографические волны В табл. 1 даны значения /г-ацетилдифенила на фоне 0,1 н. [c.63]

Рассчитанное по этим данным число электронов (п), участвующих в восстановлении одной молекулы п-ацетилдифенила, равно 1,80. Величина п, полученная методом полярографической кулонометрии, равна 1,90. Обе величины близки к 2, что характеризует процесс восстановления молекулы ацетилдифенила как проходящий с участием двух электронов. [c.64]

Определение ацетилдифенила в реакционной смеси после ацетилирования. Реакционные смеси после ацетилированич содержат значительное количество уксусной кислоты. Поэтому полярографирование этих смесей необходимо вести на фоне буферных растворов. Навеску реакционно) смеси около 0,2 г помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 5 мл диоксана. После растворения содержимое колбы доводят этанолом до метки. 0,2—0,5 Л1Л полученного раствора прибавляют к 4—5 мл фона—ацетатного буферного раствора с pH. 5—6, содержащего 50% этанола и после пропускания азота в тече те 5 минут производят полярографирование при чувствительности гальванометра (S), равной начиная от на- [c.66]

По своим полярографическим показателям я-ацетил-я -фтордифенил почти полностью тождествен я-ацетилдифенилу (см. стр. 63). Величина потенциалов его полуволн совпадает с величинами, полученными для я-ацетилдифенила при всех значениях pH. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология