Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацетил дифенил

    Интересно получение дифенил-4-карбоновой кислоты (т. пл. 228°). Дифенил конденсируют с ацетилхлоридом и хлористым алюминием в растворе нитробензола при 30°, а образовавшийся 4-ацето-дифенил окисляют гипохлоритом натрия в карбоновую кислоту [c.169]

    Хлористый и бромистый бензоилы не присоединяются к дифенилкетену, но полимеризуют его.Хлористый ацетил не реагирует с дифенил-кегеном. [c.115]


    К-ацетил-—, К, -дифенил-—,а-метил- [c.480]

    Перекись диэтила дает этиловый спирт и диацетил 1,217]. Перекись ацетила легко реагирует при тех же условиях, однако характер продуктов зависит от используемого растворителя [218]. Например, в циклогексановом растворе обнаружены окись углерода, двуокись углерода, кислород, метан, этан и различные ненасыщенные соединения. Перекись бензоила дает двуокись углерода, дифенил и смолу [219]. [c.270]

    Полученные нами полярографические волны я-ацетил-дифенила на фоне 0,1 и. ЫС1 в 96%-ном СН3ОН представлены на рис. 1. Зависимость величины диффузионного тока от концентрации ацетилдифенила—линейная (рис. 2). % Рис. 1. Полярографические волны В табл. 1 даны значения /г-ацетилдифенила на фоне 0,1 н. [c.63]

    Ацетил -2 - фтордифенил. Растворяют 400 г 2-фтордифе-нила в 1 л сероуглерода и ацетилируют по Фриделю-Крафтсу обычным методом (см., например, [111). Продукт реакции перекристаллизовывают из смеси равных объемов бензола и гексана и получают 386 г 4-ацетил-2 -фтор-дифенила с т. пл. 84—85,5 выход равен 77,7% от теорет. [10]. [c.74]

    Дифенили л)ф енилметилкарбинол [4-(а-о к с и-этил)-о-терфенил]. Раствор 109 г (0,4 моля) 4-ацетил-о-терфенила в 300 мл абсолютного спирта и 1 г хромита меди [102[ помещают в автоклав для гидрирования емкостью 1300 мл. Вводят в автоклав водород до давления 75 атм и нагревают автоклав (при встряхивании или вращении) до 150— 160°. Выдерживают при этой температуре час, затем охлаждают, содержимое автоклава фильтруют и фильтрат упаривают под уменьшенным давлением до состояния сиропа. Перегонкой в вакууме получают 95 г 4-(2 -дифенилил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 174° (1,5 мм), 187° (3,0 мм) Пд 1,6178 выход равен 86,5% от теорет. 4-(2 -Дифенилил)фенилметилкарбинол, пе-рекристаллизованный из метилового спирта, при охлаждении сухим льдом, плавится при комнатной температуре [97]. [c.76]

    Обмен одной алкоксигруппы в простых эфирах на другую происходит очень редко, хотя эта реакция осуществлена в случае реакционноспособных алкильных групп R, например дифенил-метильной, при использовании в качестве катализатора п-то-луолсульфоновой кислоты [506] или при обработке алкиларило-вых эфиров алкоголят-ионами R0Ar + R 0-- R0R +АгО [507]. В отличие от этого ацетали и ортоэфиры легко вступают в реакцию переэтерификации [508], например [509]  [c.124]

    СХЕМА СИНТЕЗА ГИДРАЗОНА 2-ДИФЕН ИЛ АЦЕТИЛ ИНДАНДИОНА-1,3 (ДИФЕЗОНА) [c.44]

    Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]


    Дальнейшее изучение реакции олефинов с сил л(-тетразинами показало, что она имеет общий характер. Зауэр и сотр. [46] распространили ее на простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетена. Например, ацеталь кетена дает с 3,6-дифенил-сил(л -тетразином 3,6-дифенил-4-этоксипиридазин. Образование промежуточного дигидропиридазина установить не удалось молекула этилового спирта самопроизвольно отщепляется с образованием полностью ненасыщенного продукта. Эта реакция при кипячении в толуоле проходит полностью за 2 час, тогда как для завершения реакции 3,6-бис-(карбометокси)-сил л(-тетразина с ацеталем кетена при комнатной температуре требуется меньше 1 мин. Это наглядно иллюстрирует существенное [c.97]

    Из п-метилацетофенона была получена терефталевая кислота с выходом 47%. В другом примере из 2 ацетил-9,10-дигидрофенантрена окислением Н. г. при pH 12—13 получена дифенил-2,2, 4-трикарбо-новая кислота. Предполагается, что промежуточным продуктом является фенантренхинон-2-карбоновая кислота действительно, окисление фенантренхннона действием Н. г. дает дифеновую кислоту с выходом 94% [c.406]

    Хлористый ацетил, транс-1,2-дифенил-циклопропан тра с-1-Фенил-2- (4-ацетилфенил)-цикло-пропан, НС) AI I3 в нитробензоле, 5—8° С, 20 мин. Выход 74% [2316] [c.329]

    Хлористый ацетил, 4-нитродифенил 4-Ацетил-4 -нитро-дифенил, НС1 Al b 40-70° С [1663] [c.243]

    При нагревании смеси тетрабензоата свинца, бензоата закисной ртути, бензола и перекиси ацетила наблюдалось энергичное выделение газа, представленное кривыми 4 и 5 на рис. 1 (кривая 4 соответствует мольному соотношению перекись соль свинца, равному 1 4, кривая 5 — соответственно 1 10). Основная реакция в опытах 4 и 5 заканчивалась зя 20—30 ли , после чего наблюдалось небольшое выделение газа за счет разложения остатка перекиси ацетила. В выделившемся газе найдены СОз и небольшие количества метана, этана и СО. Среди продуктов реакции были обнаружены соль фенилртути (выход 31—41°/о в пересчете на тетрабензоат свинца), дифенил, бензойная кислота и соль метилртути, образовавшаяся за счет побочной реакции перекиси ацетила с солью закисной ртути. Выход соли метилртути 42—54%, считая на перекись ацетила. Тетрабензоат свинца количественно превратился в дибензоат свинца. [c.306]

    Повышенная устойчивость к свету люминофоров, содержащих пятичленные гетероциклы, позволила использовать их в качестве оптических отбеливателей. Так, 3-ацетил-2,5-дифенилтиофен, 2,5-ди-фенилтиофен, 2,5-дифенилфуран, 2,5-дифенилпиррол рекомендованы в качестве оптических отбеливателей для полиэтилбна, полипропилена и полистирола [5]. 3-Амино-2,5-дифенил пиррол, 3-амино- и [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин ацетил дифенил: [c.330]    [c.114]    [c.66]    [c.634]    [c.285]    [c.194]    [c.166]    [c.452]    [c.81]    [c.461]    [c.15]    [c.63]    [c.133]    [c.81]    [c.406]    [c.341]    [c.397]    [c.449]    [c.449]    [c.637]    [c.341]    [c.397]    [c.670]    [c.541]    [c.95]    [c.49]    [c.553]    [c.408]    [c.286]    [c.299]    [c.313]    [c.127]   
Органические люминофоры (1976) -- [ c.30 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте