Бифенил синтез

СХЕМА СИНТЕЗА 2-(4-БИФЕНИЛ ИЛ)-5-(1-НАФТИЛ)-1,3-ОКСАЗОЛА [c.47]

Теллура тетрахлорид — бифенил синтез [c.537]

Разработаны новые общие методы синтеза циклических кетонов, спиртов, эпоксидов, гидропероксидов, алифатических дикарбоновых кислот, поликарбоновых кислот бифенила (рук. - профессор Г.Н. Кошель, профессор Т.Н. Антонова) [c.114]

Полярографическое определение ацетильных производных ряда бифенила позволяет контролировать отдельные стадии синтеза соответствующих мономеров, облегчая тем самым под- [c.148]

Наиболее важное применение гидразосоединений — получение бензидинов — ценных промежуточных продуктов, широко применяемых в синтезе красителей. При нагревании в присутствии сильных неорганических кислот (серной, соляной или их смесей) гидразосоединения претерпевают бензидиновую перегруппировку, превращаясь в более основные вещества, имеющие две аминогруппы, связанные ядрами бифенила. Под названием бензидиновая перегруппировка обычно объединяют несколько процессов, в результате которых образуются 4,4 -диаминобифенил (бензидин, 1), 2,4 -диаминобифенил (дифенилин, 2) и 2,2 -диаминобифенил (о-бен-зидин, 3). [c.108]

В основе многих из используемых в настоящее время методов синтеза бифенила лежит принцип сшивания бензольных колец [c.196]

Наиболее простой по строению люминофор этого ряда, имеющий цепочечное строение и фиолетовую флуоресценцию, л-терфенил (I), образуется как побочный продукт при пирогенном синтезе бифенила из бензола и является одним из наиболее важных активаторов жидких и пластмассовых сцинтилляторов[1, 2]. [c.4]

Синтез карбазола и его производных. Исходными веществами для получения производных карбазола могут быть аминопроизводные бифенила, например о,о -диаминобифенилы [c.669]

В этой схеме К —любой радикал, находящийся в системе, кроме РЬ. Установлено, что бифенил образуется при взаимодействии перекиси беизоила с бензолом. Это двухступенчатый синтез, представленный уравнениями (16.5) и (16.6). Подсчеты энергий связи оказали, что реакция (16.4а) эндотермична, в го время как сумма реакций (16.5) и (16.6) экзотермична. Однако наиболее убедительное доказательство, подтверждающее двухступенчатый механизм, получено после тщательного исследования продуктов реакции с помощью современных аналитических методов. [c.248]

Значительный интерес представляют новейшие данные о путях и перспективах синтеза биологически активных веществ на основе промышленно доступного 2,6-дифтортолуола. В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавка.м для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетероциклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырьс для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород- и азотсодержащих полифункпиональных производных. [c.7]

Наличие в молекуле метилбифенила и бифенилкарбоновой кислоты незамещенного фенильного фрш мента предполагает возможность синтеза на их основе разнообразных полифункциональных соединений бифенила, применение которых для поликонденсационных полимеров представляет большой практический интерес. Введение функциональных групп в фенильньгй фрагмент монозамещенных бифенилов осуществляли на основе известных для ароматических соединений реакций электрофильного или нуклеофильного замещения. [c.100]

Обзор по реакции Ульмана см. в работе [42]. Эта реакция имеет особое значение для синтеза бифенила и его производных. Иодиды реакционноспособнее бромидов, которые в свою очередь более реакционноспособны, чем хлориды. Однако можно успешно использовать бромиды и хлориды, если они имеют электроноакцепторные заместители, такие, как нитрогруппа, в орто- или пара-поло-жении. Выходы симметричных диарилов редко превышают 80% в случае несимметричных диарилов выходы, как и следовало ожидать, ниже. Весьма любопытно, что, поддерживая достаточно низкую температуру для того, чтобы наименее реакционноспособный арилгалогенид не вступал в реакцию сам с собой, сметанные диарилы можно получать с хорошими выходами. Механизм реакции, по-видимому, сложный, но упомянутое выше наблюдение указывает на наличие двухстадийного процесса. Возможно, что сначала из более реакционноспособного галогенида образуется медная соль, которая отлагается на поверхности меди, после чего происходит гемолитическое или гетеролитическое вытеснение менее активным галогенидом. Возможно также, что в реакции принимает участие анион меди "(СиАГг) [34]. Полагают, что активным началом является скорее закись меди, а не медь [43]. Действительно, для синтеза ди-фенилена требуется закись меди [44] [c.37]

Обычно перекиси ароилов и арены образуют с низкими выходами ароматическую карбоновую кислоту и соответствующий бифенил. При использовании ароматических нитросоединений выходы существенно возрастают [18, 19]. Например, в случае л -динитробен-зола в качестве добавки выходы бифенилов увеличиваются с 50 до 80—90%. Этот метод применим к синтезу арилбензолов, в которых арильная группа содержит только галоген, алкильный или арильный заместитель. В некоторых случаях и в отсутствие добавок замещенные бензолы (СеНдВг, СаНаЫОа) вступают в реакцию с перекисями ароилов и дают с приемлемыми выходами соответствующие диарилы [20, 19]. [c.71]

В одном случае синтез бь1Л осуществлен [8 без выделения нитрозопроизволпого в результате прибавления бензольного растнора хлористого нитрозила к бензольному раствору ацетанилида в присутствии плавленого уксуснокислого калин при 5 и последующего нагревания в течение 2 час. при 30° был получен бифенил с выходом 40 /у. [c.272]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

Нафтациламид бифенил-4-карбоновой кислоты является полупродуктом синтеза 2-(4-бифенилил)-5-(1-нафтил)-1,3-оксазола [1]. В нижеописываемой методике его предлагается получать взаимодействием хлоргидрата о>аминометил-1-наф-тилкетона [2] с хлорангидридом бифенил-4-карбоновой кислоты 3] в присутствии пиридина. [c.45]

Метил-4-бифенилилкетон (4-ацетилдифенил) является ис-к одным веществом для синтеза бифенил-4-карбоновой кис,ю-гы [1]. По литературным данным, он может быть получен взаимодействием дифенила с хлорангидридом [2] или ангидридом [3] уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия в среде сероуглерода или нитробензола. [c.69]

Бифенил-4-карбоновая кислота является полупродуктом синтеза бифенилилзамещенных производных 1,3-оксазола [1]. По литературным данным, эта кислота может быть получена окислением л-терфенила хромовым ангидридом в среде ледяной уксусной кислоты [2], окислением 4-фенилтолуола разбавленной азотной кислотой [3], взаимодействием дифенила с оксалилхлоридом в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия [4], а также окислением метил-4-бифенилилкетона гипохлоритом натрия. [c.71]

Шиффовы основания, образующиеся при реакции ароматических альдегидов с анилином, использовались в качестве защитной группы в синтезе биальдегидов ряда бифенила по Ульману [328, [c.259]

Многие многоядерные ароматические соединения не содержат конденсированных колец, иапример бифенил и трифенилметан. Напишнте структ>рные формулы и назовите соединения А — Н, образующиеся в процессе следующих синтезов таких многоядерных соединений [c.1013]

Для контроля промежуточных стадий синтеза винилбифенила по второму способу разработаны полярографические методики определения я-фенилбензальдегида и п-фенилкоричной кислоты, которые также позволяют определять эти вещества непосредственно в реакционной среде. Введение галогена в молекулу бифенила осуществляют через соответствующий ами-нобифенил, который получают восстановлением нитробифенила. Полярографическое определение нитробифенила после нитрования бифенила и восстановления нитросоединения в амин в реакционной среде, содержащей также хлороводородную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой чистоты. Подобным путем можно контролировать отдельные стадии синтеза [c.149]

Динатриевая соль 4,4 -бис 1-амино-4-сульфонатонафтил-2-азо)-бифенила УП). Предварительно готовят а) 15 мл 10 %-ного раствора Na l б) содовый раствор Аш-кислоты (см. синтез 7.1). [c.251]

Определенное значение имеют также способы синтеза соединений ряда бифенила, основанные на построении одного из двух бензольных колец Примерами могут служить синтезы 4 -метил- и 2,3-диметилбифенилов [c.197]

Сак и в алифатическом ряду, фторпроизводные оказываются (тными к действию металлов, иод-, бром- и хлорпроизводные ируют с последними достаточно энергично Сак было показано ранее на примере синтеза бифенила, (иевые производные настолько активны, что в обычных ВИЯХ не могут быть выделены и сразу же по мере образова-реагируют с исходным арилгалогенидом (реакция Вюрца) Три взаимодействии с магнием в эфире иод- и бром-ы дают соответствующие магнийорганические соединения лораренов получить последние удается только в тетрагидро-1не Реакция протекает по тому же механизму, что и в случае [лгалогенидов (см разд 2 3 1) [c.215]

Соединения магния — диалкил- и диарилпроизводные — твердые, высокоассоциированные вещества, нерастворимы в углеводородах, но хорошо растворимы в эфире и подобных ему растворителях, образуя малоустойчивые комплексы. Эти комплексы (например, эфираты) могут растворяться в углеводородах. При нагревании (170—200° С) разлагаются с образованием МеНа и смеси предельных и непредельных углеводородов. Дифенилмагний при разложении образует обычно бифенил. Характерна высокая способность к комплексообразованию. Сходными свойствами обладают также алкил- и арилмагнийгалогениды R—Mg—Hal и особенно широко применяющиеся в органическом синтезе и в катализе эфираты их — R—Mg— Hal 2СаНбО (так называемые реактивы Гриньяра). [c.76]

Взаимодействием бифенила с или Nal в присутствии растворителя (1,1-дихлорэтана, нитрометана), а также Н2О2 и H2SO4 при содержании в них воды не более 60 % (мае.) получают иодированные бифенилы с повышенной лара-селективностью, которые применяют для синтеза волокон с повышенной термической и химической стабильностью [578]. [c.194]

Синтез бифенила не очень интересен, но в пределах схемы каталитического арилирования можно широко варьировать как арилхлориды, так и литийорганические соединения, получая смешанные биарилы. Реакция 1-хлорнафталина и фениллития в эфире в стандартных условиях за 2 час дает только 4% фе-нилнафталинов (соотношение изомеров 33 67). В таком же опыте при добавлении 13 мол. % пиперидина выход ф енилнаф-талинов достигает 29%. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология