Ацетилдифенил

Ацетилдифенила.мпн даст с олеумом [527] при 45 моносульфо-кнслоту, а прп 120° — дисульфокислоту. [c.80]

Ацетилдифенил. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 500 мл, снабженный мешалкой, делающей 1800 об мин, помещают 38,5 г (0,25 моля) дифенила, 15 г (0,25 моля) уксусной кислоты и 200 г безводного фтористого водорода, нагревают 3,5 часа при 90—100°, охлаждают и сливают жидкость с осадка в воду. Непрореагировавший дифенил, не растворимый во фтористом водороде, остается в автоклаве. Продукт реакции отфильтровывают от водного раствора, сушат и перегоняют. Получают почти чистый бесцветный 4-ацетилдифенил с т. кип. 148—150° (2 мм) и небольшое количество остатка, состоящего главным образом из 4,4 -диацетилдифенила и смолообразных побочных продуктов. Возврат дифенила равен 35,3—61,2%, степень превращения 25,9—45,0%, выход 4-ацетилдифенила составляет [c.73]

Фенилфенилметилкарбинол [4-(а- оксиэтил)ди-фенил]. 4-Ацетилдифенил смешивают с равным весовым количеством абсолютного спирта, прибавляют 4 вес. % хромита меди [102], помещают во вращающийся автоклав и гидрируют при 125—135° и 84 атм. Продукт реакции перекристаллизовывают из смеси бензола и гексана. Выход чистого 4-фенилфенилметилкарбинола с т. пл. 97 составляет 80—90% от теорет. [c.74]

Метил-4-бифенилилкетон (4-ацетилдифенил) является ис-к одным веществом для синтеза бифенил-4-карбоновой кис,ю-гы [1]. По литературным данным, он может быть получен взаимодействием дифенила с хлорангидридом [2] или ангидридом [3] уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия в среде сероуглерода или нитробензола. [c.69]

Хлористый ацетил (I), дифенилсульфид (II) 4-Ацетилдифенил-сульфид, на AI I3 в сероуглероде, 1 II АЮз= 0,1 0,1 0,12 (мол.),, 5 ч. Выход 90% [2328] [c.330]

Бензойная кислота 78 4-Ацетилдифенил 61 [c.159]

Линейная зависимость между потенциалом полуволны и энергией низшей незанятой молекулярной орбиты для производных 4-ацетил- и 4-винилдифенила установлена также нами совместно с А. Ф. Коруновой и Б. Л. Тиманом. При этом, например, для производных 4-ацетилдифенила получен наклон корреляционной прямой 1/2 — такой же, как и для замещенных углеводородов. Уравнение в этом случае 1/2 = 2,248 т— 1,00. Только 4 -галогенза-мещенные 4-ацетилдифенила недостаточно хорошо укладываются на корреляционную прямую, что, по нашему мнению, связано с различным влиянием электрического поля на их поляризацию (вследствие большой разницы в эффективных сферах). [c.25]

Промежуточными продуктами синтеза по I схеме являются 4-ацетилдифенил и 4-бифенилилметилкарбинол (соответственно 4 -хлор-, 4 -фтор-, 4 -окси-, 4 -метокси-и другие производные), а при втором — 4-дифенилальдегид и 4-фенилкоричная кислота. Все указанные продукты, за исключением спиртов (табл. 14), полярографически активны, что дает возможность использовать полярографический метод для их количественного определения непосредственно в реакционных средах [184]. [c.112]

Результаты определений 4-ацетилдифенила и его 4 -производных в реакционных смесях после ацетилирования, а также в средах, в которых ацетилпроизводные являются остаточными продуктами после превращения их в соответствующие карбинолы, позволяют судить о полноте прохождения указанных реакций. Так как реакционные смеси после ацетилирования содержат значительные количества уксусной кислоты, полярографировать их необходимо на [c.112]

Введение ацетильной группы в положение 4 осуществляется только при 50—60° С. Полученный 4 -ацетокси-4-ацетилдифенил [c.114]

Рис. 24. Полярографические волны 4-ацетилдифенила концентрации 1.70 ммоль л на фоне буферных растворов.

Стандартный раствор п-ацетилдифенила в этаноле, содержащий 0,02— [c.122]

Навеску реакционной массы (- 0,2 г) помещают во взвешенную мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 5 Л1л диоксана. После растворения содержимое колбы доводят этанолом до метки. 0,2—0,5 мл полученного раствора прибавляют к 4—5 мл фона — ацетатного буферного раствора — и после пропускания азота в течение 5 мин полярографируют при чувствительности гальванометра /юо, начиная от—1 в. Затем добавляют 0,2—0,4 мл стандартного раствора ацетилдифенила и после пропускания азота вновь полярографируют в течение 1 мин. [c.122]

Содержание ацетилдифенила в смеси х (в %) определяют по формуле, приведенной выше. [c.122]

Ход определения в реакционной смеси после восстановления п-ацетилдифенила. Определенный объем реакционной смеси от 0,2 до 1 мл (в зависимости от содержания остаточного продукта) прибавляют к 4 мл ацетатного буферного раствора и полярографируют в тех же условиях, что и в предыдущем случае. [c.123]

Определение других 4 -замещенных 4-ацетилдифенила проводится аналогичными методами. [c.123]

Полярографическая активность ацетилдифенила была установлена ранее [1]. [c.63]

Полученные нами полярографические волны я-ацетил-дифенила на фоне 0,1 и. ЫС1 в 96%-ном СН3ОН представлены на рис. 1. Зависимость величины диффузионного тока от концентрации ацетилдифенила—линейная (рис. 2). % Рис. 1. Полярографические волны В табл. 1 даны значения /г-ацетилдифенила на фоне 0,1 н. [c.63]

Значения констант диффузионного тока я-ацетилдифенила на фоне 0,1 н. Li l в 96-й-ном СН ОН [c.64]

Рассчитанное по этим данным число электронов (п), участвующих в восстановлении одной молекулы п-ацетилдифенила, равно 1,80. Величина п, полученная методом полярографической кулонометрии, равна 1,90. Обе величины близки к 2, что характеризует процесс восстановления молекулы ацетилдифенила как проходящий с участием двух электронов. [c.64]

Рис. 2. Калибровочная крива /г-ацетилдифенила.

На рнс. 3 представлены полярографические волны /г-ацетилдифенила, полученные на фоне буферных растворов с различными значениями pH. [c.64]

Рассмотрение этих полярограмм показывает, что в кислых буферных растворах наблюдается одна полярографическая волна, характеризующая восстановление л-ацетилдифенила с присоединением одного электрона, в щелочных буферных ра- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология