Ацетил хлористый см комплексное соединение с хлористым алюминием

Хлористый алюминий с галогенидами (лития, бериллия, титана, ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля) Органические комплексные соединения (бензоил. ацетил) [c.8]

Реакция циклогексана с хлористым ацетилом при различных условиях дает различные выходы непредельного кетона. Так, при взаимодействии 1 моля циклогексана с 1 молем хлористого ацетила в присутствии 1 или 2 мо,пей хлористого алюминия полученный продукт реакции содержал около 9 % непредельного кето а с избытком же циклогексана получается 54 % непредельного кетона. Применение комплексного соединения хлористого ацетила с хлористым алюминие.м дает продукт реакции, содержащий 85% непредельного кетона. [c.751]

Ацилирование этилена осуществлялось ацетил-, пропионил-, -бутирил- н-валерилхлоридами в присутствии хлористого алюминия при температуре от —5° до 0°. При этом образовывались кетоны с выходами, соответственно, 53, 56, 70 и 74%. Удалось ввести также бензоильную группу в молекулу этилена, проводя реакцик в присутствии хлористого алюминия в растворе сероуглерода при комнатной температуре. Вначале приготовляли комплексное соединение хлорангидрида кислоты и хлористого алюминия в сероуглероде, а затем пропускали этилен. Был получен фенилвинил-кетон с выходом 25% от теоретического . [c.258]

Прибор представляет собой 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, капельной воронкой и мешалкой, лопасть которой имеет вид полумесяца и изготовлена из тефлона. Мотор мешалки должен быть достаточно мощным. Прибор, защищенный от влаги воздуха осушительными трубками, укрепленными на холодильнике и на воронке, дополнительно высушивают в собранном виде. В колбу помещают 216—224 (1,62—1,68 моля) безводного хлористого алюминия в порошке, стараясь, чтобы он по возможности не подвергался действию влаги воздуха (примечание I). Катализатор начинают перемешивать (примечание 2) и через капельную воронку приливают в течение 20—30 мин несильной струей 81 г (0,67 моля) ацето-фенона. При этом происходит значительное выделение тепла, и если капли кетона будут диспергироваться недостаточно, то реакционная смесь может потемнеть или даже обуглиться. После добавления примерно третьей части ацетофенона смесь превращается в вязкую шароподобную массу, перемешивание которой становится затруднительным. На этой стадии приходится или вращать мешалку вручную, или быстрее прибавлять кетон. Однако нельзя прибавлять кетон слишком быстро, так как необходимо следить, чтобы температура смеси не поднялась выше 180°. К концу прибавления ацетофенона реакционная масса начинает плавиться и ее становится легко перемешивать, не прибегая ни к нагреванию, ни. к охлаждению. Расплавленная масса, в которой ацетофенон находится в виде комплексного соединения с хлористым алюминием, окрашена в бурый цвет. [c.11]

Как и следовало ожидать, более ароматичный тиофен ацилируется легче, чем фуран. Тиофен ацетилируется с хорошим выходом в 2-ацетил-тиофеп в присутствии комплексного соединения BFg с уксусной кислотой, а также таких катализаторов, как Sn l , Fe lg. Хлористый алюминий плохо активирует ацетилирование тиофена, а его молекулярные соединения с этиловым эфиром и нитрометаном вообще пе активируют эту реакцию [151]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология